Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimintahäiriöiden hengitys- ja fyysisten kuntoparametrien välisen suhteen tutkiminen parantuneilla aikuisilla (DISFIT)

torstai 17. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Elif Tunç

Häiriöiden hengitys- ja fyysisten kuntoparametrien välisen suhteen tutkiminen terveillä aikuisilla

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia toimintahäiriöiden hengitys- ja fyysisten kuntoparametrien välistä suhdetta 18-35-vuotiailla terveillä aikuisilla. Osallistujia arvioidaan käyttämällä Nijmegen-kyselylomaketta toimintahäiriöiden hengitysoireiden arvioimiseksi, ja niiden fyysinen kunto mitataan alfa-fit-testiakkulla. Myös hengityslihasten voima ja keuhkojen toiminta arvioidaan. Tulokset voivat auttaa terveydenhuollon ammattilaisia ​​ymmärtämään paremmin toimintahäiriöitä ja kehittämään kohdennettuja hoito -ohjelmia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Häiriöille (DB) on ominaista krooniset muutokset hengitysjaksossa, mikä johtaa usein oireisiin, kuten hengenahdistukseen, rinnan tiiviyteen ja hyperventilaatioon. Levinneisyydestään huolimatta DB on usein alidiagnosoitu ja huonosti hoidettava terveydenhuollon ammattilaisten rajoitetun tietoisuuden vuoksi. Tämän poikkileikkaustutkimuksen tavoitteena on arvioida DB-oireiden ja fyysisen kunnon välistä suhdetta terveillä nuorilla aikuisilla. Istinye-yliopistossa arvioidaan yhteensä 38 DB: n diagnosoitua DB: tä käyttämällä Nijmegen-kyselylomaketta, alfa-fit-testi-akkua, spirometriaa ja maksimaalisen inspiroivan (MIP) ja Expiring (MEP) -suun paineiden mittauksia. Tietoja myös sosiodemografisista ominaisuuksista kerätään. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tukevan lääkäreitä DB: n tarkkaan tunnistamisessa ja tarjoavan tietoa henkilökohtaisten kuntoutusstrategioiden kehittämiselle, jotka parantavat fyysistä kuntoa ja hengitysterveyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu terveistä 18–35-vuotiaista aikuisista, joissa ei ole tunnettuja systeemisiä, neurologisia tai tuki- ja liikuntaelinten tiloja. Osallistujat seulotaan käyttämällä Nijmegen -kyselylomaketta toimintahäiriöiden hengityksen oireiden tunnistamiseksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat
  • Terveet yksilöt, joilla ei ole tunnettuja systeemisiä, neurologisia tai tuki- ja tuki-
  • Nijmegen -kyselylomakkeen pisteet> 23 (osoittaa toimintahäiriöistä hengitystä)
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tietoisella suostumuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu hengitys-, sydän- ja verisuoni- tai aineenvaihduntatauti
  • Tällä hetkellä fysioterapia tai keuhkojen kuntoutus
  • Hengitys- tai liikuntakapasiteettiin vaikuttavien lääkkeiden säännöllinen käyttö
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nijmegen -kyselylomakkeet
Aikaikkuna: Lähtökohta
Häiriöiden hengitysoireiden arviointi Nijmegen -kyselylomaketta käyttämällä.
Lähtökohta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alfa-fit-testin akun suorituskyky
Aikaikkuna: Lähtökohta
Fyysisten kuntokomponenttien arviointi, kuten lujuus, joustavuus, tasapaino ja kestävyys osallistujissa.
Lähtökohta
Suurin inspiroiva paine (MIP) ja suurin hengityspaine (MEP)
Aikaikkuna: Lähtökohta
Hengityslihasvoiman mittaus suupainilaitteella käyttämällä inspiroivia ja hengityskykyisiä kapasiteetteja.
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ISTU-DS-2025-ET
  • 2209-A (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa