Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de relatie tussen disfunctionele ademhaling en fysieke fitheidsparameters bij geneest volwassenen (DISFIT)

17 april 2025 bijgewerkt door: Elif Tunç

Onderzoek naar de relatie tussen disfunctionele ademhaling en fysieke fitheidsparameters bij gezonde volwassenen

Dit observationele onderzoek is bedoeld om de relatie tussen disfunctionele ademhaling en fysieke fitheidsparameters te onderzoeken bij gezonde volwassenen van 18-35 jaar. Deelnemers worden geëvalueerd met behulp van de Nijmegen-vragenlijst om disfunctionele ademhalingssymptomen te beoordelen, en hun fysieke fitheid zal worden gemeten met behulp van de alfa-fit testbatterij. Ademhalingsspierkracht en longfunctie zullen ook worden beoordeeld. De bevindingen kunnen zorgverleners helpen om disfunctionele ademhaling beter te begrijpen en gerichte behandelingsprogramma's te ontwikkelen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Disfunctionele ademhaling (DB) wordt gekenmerkt door chronische veranderingen in de ademhalingscyclus, wat vaak leidt tot symptomen zoals dyspneu, borstklaverheid en hyperventilatie. Ondanks de prevalentie is DB vaak onderdiagnosticeerd en verkeerd beheerd vanwege een beperkt bewustzijn bij professionals in de gezondheidszorg. Deze cross-sectionele studie heeft als doel de relatie tussen DB-symptomen en fysieke fitheid bij gezonde jonge volwassenen te evalueren. Een totaal van 38 deelnemers met de diagnose DB zal worden beoordeeld aan de Istinye University met behulp van de Nijmegen-vragenlijst, alfa-fit testbatterij, spirometrie en metingen van maximale inspiratoire (MIP) en expiratoire (MEP) monddrukken. Gegevens over sociodemografische kenmerken zullen ook worden verzameld. Van de resultaten van deze studie wordt verwacht dat ze clinici ondersteunen bij de nauwkeurige identificatie van DB en inzicht geven in de ontwikkeling van gepersonaliseerde revalidatiestrategieën die de fysieke fitheid en de gezondheid van de luchtwegen verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

38

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit gezonde volwassenen van 18-35 jaar zonder bekende systemische, neurologische of musculoskeletale aandoeningen. Deelnemers worden gescreend met behulp van de Nijmegen -vragenlijst om symptomen van disfunctionele ademhaling te identificeren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18-35 jaar
  • Gezonde personen met geen bekende systemische, neurologische of musculoskeletale aandoeningen
  • Nijmegen -vragenlijstscore> 23 (indicatief voor disfunctionele ademhaling)
  • Vrijwillige deelname met geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerd met ademhalings-, cardiovasculaire of metabole ziekte
  • Momenteel fysiotherapie of longrevalidatie ontvangen
  • Regelmatig gebruik van medicijnen die de ademhaling of de trainingscapaciteit beïnvloeden
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nijmegen -vragenlijstscore
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Beoordeling van disfunctionele ademhalingssymptomen met behulp van de Nijmegen -vragenlijst.
Uitsteeksel

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Alpha-fit testbatterijprestaties
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Evaluatie van fysieke fitnesscomponenten zoals kracht, flexibiliteit, balans en uithoudingsvermogen bij deelnemers.
Uitsteeksel
Maximale inspiratoire druk (MIP) en maximale expiratoire druk (MEP)
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Meting van ademhalingsspiersterkte met behulp van een monddrukapparaat om inspiratoire en expiratoire capaciteiten te evalueren.
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ISTU-DS-2025-ET
  • 2209-A (Ander subsidie-/financieringsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Turkey (TUBITAK))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren