Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Duševní únava a výkon u mladých fotbalových hráčů

13. května 2025 aktualizováno: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Zkoumání účinků duševní únavy na fyzickou výkonnost a vnímané psychofyziologické reakce u mladých fotbalových hráčů: Studie založená na terénu

Studie použila randomizovanou paralelní skupinu mezi subjekty, ve kterém byli účastníci přiřazeni buď do stavu MF+ nebo MF- a odpovídajícím způsobem dokončili jednu testovací relaci. Všechny testovací relace byly provedeny na roztečích syntetických trávníků a zahrnovaly tři fáze testování, která zahrnovala hodnocení aerobní a anaerobní vytrvalosti, skákání, obratnost a rovnováhu. Během seznámení byli hráči informováni o studijních postupech, praktikovali hlavní úkoly a zvykli si na vybavení a prostředí používané během intervence. Během relace MF+, před každou fází fyzického testování, účastníci dokončili 30minutovou úlohu Stroop TACOP (CST), aby vyvolali MF. Aby se minimalizovaly vnější vliv, hráči nebyli během testování vyzváni nebo slovně podporováni. Okamžitě po každé relaci byly zaznamenány hodnocení vnímané námahy (RPE 6–20) pomocí Borgovy stupnice na úrovni kategorie (29) a potěšení bylo hodnoceno pomocí stupnice cvičení, bipolárního nástroje sestávajícího z osmi položek skórovaných na stupnici 1-7.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie použila randomizovanou paralelní skupinu mezi subjekty, ve kterém byli účastníci přiřazeni buď do stavu MF+ nebo MF- a odpovídajícím způsobem dokončili jednu testovací relaci. Hráči byli doporučeni spát po dobu nejméně 7-8 hodin, zdržet se cvičení při mírné až vysoké intenzitě a během 24 hodin před zásahem se vyhnuli konzumaci alkoholických nebo kofeinových nápojů. Vnitřní a venkovní teploty (25-28 ° C) a hladiny vlhkosti (35-40%) byly udržovány konzistentní na všech intervenčních relacích. Všechny testovací relace byly provedeny na roztečích syntetických trávníků a zahrnovaly tři fáze testování, která zahrnovala hodnocení aerobní a anaerobní vytrvalosti, skákání, obratnost a rovnováhu. Během seznámení byli hráči informováni o studijních postupech, praktikovali hlavní úkoly a zvykli si na vybavení a prostředí používané během intervence. Během relace MF+, před každou fází fyzického testování, účastníci dokončili 30minutovou úlohu Stroop TACOP (CST), aby vyvolali MF. Byla náhodně vytištěna čtyři barevná slova (červená, modrá, zelená a žlutá) a účastníci byli povinni slovně pojmenovat barvu každého slova. Během relace kontroly (MF-), před každou fází fyzického testování, účastníci sledovali emocionálně neutrální dokumenty po dobu 30 minut. Každá testovací relace začala standardizovaným 15minutovým zahříváním, sestávajícím z 5 minut běhu s nízkou až střední intenzitou a poté 10 minut dynamického protahování, mobility a změny směru. Aby se minimalizovaly vnější vliv, hráči nebyli během testování vyzváni nebo slovně podporováni. Okamžitě po každé relaci byly zaznamenány hodnocení vnímané námahy (RPE 6–20) pomocí Borgovy stupnice na úrovni kategorie a potěšení bylo hodnoceno pomocí stupnice potěšení z cvičení, bipolárního nástroje sestávajícího z osmi položek skórovaných na stupnici 1-7.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Tokat, Krocan, 6000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zdravý
  • Mužští fotbalové hráči
  • Ochotný zachovat zásah pro všechny relace

Kritéria pro vyloučení:

  • Být mladší 14 let
  • Mít chronické onemocnění
  • Kontraindikace pro cvičení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Duševní únava (MF+)
Během relace MF+, před každou fází fyzického testování, účastníci dokončili 30minutovou úlohu barevného slova Stroop (CST), aby se spustil
Jiný: MF+
Během relace MF+, před každou fází fyzického testování, účastníci dokončili 30minutový barevný Word Stroop Task (CST), aby spustili MF. Papírová verze CST byla dokončena v tichých místnostech podle stejného protokolu jako v předchozích studiích. Bylo hlášeno, že tento prodloužený kognitivní úkol vyžaduje trvalou pozornost a inhibici automatické odezvy a účinně indukoval MF kognitivní manipulací. Thyit měl náhodně vytištěn čtyři barevná slova (červená, modrá, zelená a žlutá) a účastníci byli požádáni, aby verbalizovali barvu každého slova.
Jiný: Ovládání (MF-)
Řízení
Jiný: Mf-
Během kontrolní relace, před každou fází fyzického testování, účastníci sledovali emocionálně neutrální dokumenty po dobu 30 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení výkonu aerobního výkonu
Časové okno: Od základní linie do konce měření po 1 dni
Test se skládal z běhů raketoplánů mezi dvěma památkami umístěnými 20 metrů od sebe a sportovci byli povinni dokončit krátkou aktivní doba zotavení spuštěním nebo chůzí do 10 sekund po každém raketoplánu. Testovací protokol obvykle zahrnuje standardizované zahřívání následované progresivní raketoplánem až do vyčerpání. Pro měření výkonu se používá vzdálenost nebo úroveň dosažená před vyčerpáním. Test byl proveden na poli umělých trávníků podle doporučených postupů.
Od základní linie do konce měření po 1 dni
Posouzení výkonnostního výkonu protiopatření
Časové okno: Od základní linie do konce měření po 1 dni
K testování výkonu hráčů ve vertikálním skokovém testu byly použity testy na protiopatření s vertikálním skokem. Výška skoku každého hráče byla měřena pomocí fotoelektrických buněk OptoJump (Microgate, Bolzano, Itálie). Aby bylo zajištěno správné zotavení a snížilo únavu, dostali hráči pasivní období odpočinku 2 minuty mezi po sobě jdoucími pokusy ve stejném skokovém testu. Kromě toho došlo mezi různými testy skoku 5 minut.
Od základní linie do konce měření po 1 dni
Posouzení výkonu agility
Časové okno: Od základní linie do konce měření po 1 dni
Hráči dokončili tři testy agility kliku s míčem (ZZWB) na syntetickém trávníku. Po každé sadě následovala 3minutová doba zotavení a nejrychlejší čas zaznamenaný ze všech sad byl považován za výkon testu. Stezka ZZWB zahrnuje čtyři 5 metrů sekce navržené při 100 ° úhlech. V předchozí studii Mirkov et al. (34), koeficient koeficientu 21,12%, korelační koeficienty intraclass (ICC) 0,81 a 0,84 a typické chyby měření 0,21 a 0,098 pro ZZWB.
Od základní linie do konce měření po 1 dni
Posouzení výkonu Balence
Časové okno: Od základní linie do konce měření po 1 dni
Pro měření rovnováhy byl použit test rovnováhy Y. Před testem byla délka obou nohou každého hráče měřena standardním měřením pásky z přední vrchní iliakální páteře po nejvíce distální mediální malleolus v poloze vleže. Test, sestávající ze tří různých směrů pohybu (přední, posteromediální a posterolaterální), byl použit k posouzení dynamické rovnováhy s jednou nohou postoj při dosažení těchto směrů. Po šesti pokusech na každé noze pro seznámení každý hráč provedl tři úspěšné dosažení 15 s od sebe. Po testu bylo složené skóre (CS) vypočteno pomocí následujícího vzorce (37): CS = [(maximální přední dosah + maximální posteromediální dosah + maximální posterolaterální dosah)/(délka nohy × 3)] × 100.
Od základní linie do konce měření po 1 dni
Anaerobní hodnocení vytrvalosti
Časové okno: Od základní linie do konce měření po 1 dni
K posouzení rychlosti a anaerobní vytrvalosti hráčů byl použit test tří rohů (TCRT). Po počátečním signálu hráči narazili na stožár 80 m od začátku. Hráči se pak otočili na levou stranu a běželi na stožár, 20 m od Flagpole. Poté se hráči od začátku vrátili do Flagpole 82,4 m. Nakonec, otočení doprava, hráči běželi, aby dokončili čáru a překročili čáru, aby ukončili test.
Od základní linie do konce měření po 1 dni

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tokat Gaziosmanpasa University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

27. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

21. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UGaziosmanpasa-3

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit