Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psyykkinen väsymys ja suorituskyky nuorten jalkapalloilijoiden kanssa

tiistai 13. toukokuuta 2025 päivittänyt: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Henkisen väsymyksen vaikutusten tutkiminen fyysiseen suorituskykyyn ja havaittuihin psykofysiologisiin reaktioihin nuorten jalkapalloilijoissa: kenttäpohjainen tutkimus

Tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua, rinnakkaisryhmää, subjektien välistä mallia, jossa osallistujat osoitettiin joko MF+ tai MF-ehtoon ja suoritettiin yhden testauksen vastaavasti. Kaikki testiistunnot suoritettiin synteettisillä turvepaikoilla ja koostuivat kolme testivaihetta, jotka sisälsivät arvioita aerobisesta ja anaerobisesta kestävyydestä, hyppäämisestä, ketteryydestä ja tasapainosta. Tutustumisistunnon aikana pelaajille tiedotettiin tutkimusmenettelyistä, harjoittivat päätehtäviä ja tottuivat intervention aikana käytettyyn laitteisiin ja ympäristöön. MF+ -istunnon aikana ennen kutakin fyysistä testausvaihetta osallistujat suorittivat 30 minuutin värisanan Stroop-tehtävän (CST) MF: n indusoimiseksi. Ulkoisen vaikutuksen minimoimiseksi pelaajia ei pyydetty tai suullisesti rohkaistiin testauksen aikana. Välittömästi kunkin istunnon jälkeen havaitun rasituksen luokitukset (RPE 6-20) rekisteröitiin luokkatason Borg-asteikolla (29), ja nautinto arvioitiin käyttämällä harjoituksen nautintoasteikkoa, kaksisuuntaista instrumenttia, joka koostui kahdeksasta 1-7 Likert-asteikolla pisteytetystä tuotteesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua, rinnakkaisryhmää, subjektien välistä mallia, jossa osallistujat osoitettiin joko MF+ tai MF-ehtoon ja suoritettiin yhden testauksen vastaavasti. Pelaajia suositellaan nukkumaan vähintään 7-8 tuntia, pidättäytymästä liikunasta kohtalaisessa korkeaan intensiteettiin ja välttää alkoholijuomien tai kofeiinijuomien kuluttamista 24 tunnin aikana ennen interventiota. Sisä- ja ulkolämpötilat (25–28 ° C) ja kosteustasot (35-40%) pidettiin yhdenmukaisina kaikissa interventioistunnoissa. Kaikki testiistunnot suoritettiin synteettisillä turvepaikoilla ja koostuivat kolme testivaihetta, jotka sisälsivät arvioita aerobisesta ja anaerobisesta kestävyydestä, hyppäämisestä, ketteryydestä ja tasapainosta. Tutustumisistunnon aikana pelaajille tiedotettiin tutkimusmenettelyistä, harjoittivat päätehtäviä ja tottuivat intervention aikana käytettyyn laitteisiin ja ympäristöön. MF+ -istunnon aikana ennen kutakin fyysistä testausvaihetta osallistujat suorittivat 30 minuutin värisanan Stroop-tehtävän (CST) MF: n indusoimiseksi. Neljä värisanaa (punainen, sininen, vihreä ja keltainen) tulostettiin satunnaisesti, ja osallistujien oli tarpeen nimetä kunkin sanan väri suullisesti. Ohjaus (MF-) -istunnon aikana, ennen kutakin fyysistä testausta, osallistujat katselivat emotionaalisesti neutraaleja dokumentteja 30 minuutin ajan. Jokainen testausistunto aloitettiin standardisoidulla 15 minuutin lämmittelyllä, joka koostuu 5 minuutin matalan tai kohtalaisen intensiteetin juoksusta, jota seurasi 10 minuutin ylä- ja alempien extremity-spesifinen dynaaminen venytys, liikkuvuusharjoitukset ja suuntautumisharjoitukset. Ulkoisen vaikutuksen minimoimiseksi pelaajia ei pyydetty tai suullisesti rohkaistiin testauksen aikana. Välittömästi kunkin istunnon jälkeen havaitun rasituksen luokitukset (RPE 6-20) rekisteröitiin luokkatason Borg-asteikolla ja nautinto arvioitiin käyttämällä harjoituksen nautintoasteikkoa, bipolaarista instrumenttia, joka koostui kahdeksasta 1-7 Likert-asteikolla pisteytetystä tuotteesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tokat, Turkki, 6000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Miesjalkapalloilijat
  • Halukas ylläpitämään kaikkien istuntojen puuttumista

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 14 -vuotias
  • Jolla on krooninen sairaus
  • Liikunnan vasta -aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Henkinen väsymys (MF+)
MF+ -istunnon aikana, ennen kutakin fyysistä testivaihetta, osallistujat suorittivat 30 minuutin värisanan Stroop-tehtävän (CST) laukaisemaan
MF+ -istunnon aikana, ennen kutakin fyysistä testivaihetta, osallistujat suorittivat 30 minuutin värisanan stroop-tehtävän (CST) MF: n käynnistämiseksi. CST: n paperipohjainen versio saatiin päätökseen hiljaisissa huoneissa saman protokollan jälkeen kuin aiemmissa tutkimuksissa. Tämän pitkittyneen kognitiivisen tehtävän ilmoitettiin vaativan jatkuvaa huomiota ja automaattista vasteen estämistä ja indusoivan tehokkaasti MF: n kognitiivisen manipuloinnin avulla. Thyitissä oli Ben Four -värisanat (punainen, sininen, vihreä ja keltainen) tulostettiin satunnaisesti ja osallistujia pyydettiin sanallistamaan kunkin sanan väri.
Muut: Hallinta (MF-)
Hallinta
Ohjausistunnon aikana, ennen kutakin fyysistä testausta, osallistujat seurasivat emotionaalisesti neutraaleja dokumentteja 30 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aerobinen suorituskyvyn arviointi
Aikaikkuna: Lähtötasosta mittauksen loppuun 1 päivässä
Testi koostui sukkulajuoksusta kahden maamerkin välillä, jotka sijoitettiin 20 metrin päässä toisistaan, ja urheilijoiden oli suoritettava lyhyt aktiivinen palautusjakso juoksemalla tai kävelemällä 10 sekunnin kuluessa jokaisen sukkulan ajon jälkeen. Testausprotokolla sisältää tyypillisesti standardisoidun lämmittelyn, jota seuraa progressiivinen sukkula juoksee uupumiseen saakka. Matkattu etäisyys tai saavutettu taso ennen uupumusta käytetään suorituskyvyn mittaamiseen. Testi suoritettiin keinotekoisella turvekentällä suositeltujen toimenpiteiden mukaisesti.
Lähtötasosta mittauksen loppuun 1 päivässä
Vastavuoron hyppyn suorituskyvyn arviointi
Aikaikkuna: Lähtötasosta mittauksen loppuun 1 päivässä
Vastalähetysten hyppykokeita aseiden ilmaisilla (CMJF) -testeillä käytettiin pystysuoran hyppykokeen pelaajien suorituskyvyn testaamiseen. Jokaisen pelaajan CMJF -hyppykorkeus mitattiin Optojump -fotoelektristen solujen (Microgate, Bolzano, Italia) kautta. Asianmukaisen palautumisen ja väsymyksen vähentämiseksi pelaajille annettiin passiivinen 2 minuutin lepoaika peräkkäisten kokeiden välillä samassa hyppykokeessa. Lisäksi erilaisten hyppytestien välillä oli 5 minuutin lepoaika.
Lähtötasosta mittauksen loppuun 1 päivässä
Ketteryyden suorituskyvyn arviointi
Aikaikkuna: Lähtötasosta mittauksen loppuun 1 päivässä
Pelaajat suorittivat kolme sik-zag-ketteryystestiä pallolla (ZZWB) synteettisellä turvekentällä. Jokaista sarjaa seurasi 3 minuutin palautusjakso, ja kaikista sarjoista tallennettua nopeinta aikaa pidettiin testin suorituskyvynä. ZZWB-polku käsittää neljä 5 metrin osiota, jotka on suunniteltu 100 ° kulmassa. Mirkovin et ai. Edellisessä tutkimuksessa. (34), ZZWB: lle ilmoitettiin variaatiokerroin 21,12%, luokansisäisten korrelaatiokertoimien (ICC) 0,81 ja 0,84 ja tyypilliset mittausvirheet 0,21 ja 0,098.
Lähtötasosta mittauksen loppuun 1 päivässä
Balence -suorituskyvyn arviointi
Aikaikkuna: Lähtötasosta mittauksen loppuun 1 päivässä
Y -saldotestiä käytettiin tasapainomittauksiin. Ennen testiä kunkin pelaajan molempien jalkojen pituus mitattiin vakionauhan mitalla etuosan ylemmältä iliac -selkärangasta, joka on maustin asennon distaalimmalla mediaalisella malleoluksella. Testiä, joka koostui kolmesta eri siirtosuunnasta (etuosa, posteromedial ja posterolateraalinen), käytettiin dynaamisen tasapainon arviointiin yhden jalan asennon kanssa saavuttamalla nämä suunnat. Kuuden kokeen jälkeen jokaisella jalalla tutustumista varten jokainen pelaaja suoritti kolme onnistunutta 15 sekunnin päässä toisistaan. Testin jälkeen komposiittipiste (CS) laskettiin seuraavan kaavan (37) kautta: CS = [(Suurin etuosan saavuttaminen + maksimaalinen posteromediaalinen kattavuus + maksimaalinen posterolateraalinen ulottuvuus)/(jalan pituus × 3)] × 100.
Lähtötasosta mittauksen loppuun 1 päivässä
Anaerobinen kestävyysarviointi
Aikaikkuna: Lähtötasosta mittauksen loppuun 1 päivässä
Kolmen kulun ajokoetta (TCRT) käytettiin pelaajien nopeuden ja anaerobisen kestävyyden arviointiin. Aloitussignaalin jälkeen pelaajat juoksivat lipputangon 80 metrin päässä alusta alkaen. Sitten pelaajat kääntyivät vasemmalle puolelle ja juoksivat lipputankoon, 20 metrin päässä lipputangosta. Sen jälkeen pelaajat palasivat lipputankoon 82,4 m alusta alkaen. Lopuksi kääntyessään oikealle, pelaajat juoksivat viimeistelemään linjaa ja ylittivät linjan testin lopettamiseksi.
Lähtötasosta mittauksen loppuun 1 päivässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UGaziosmanpasa-3

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa