Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Affaticamento mentale e prestazioni nei giovani calciatori

13 maggio 2025 aggiornato da: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Indagine sugli effetti della fatica mentale sulle prestazioni fisiche e le reazioni psicofisiologiche percepite nei giovani calciatori: uno studio a base di campo

Lo studio ha impiegato una progettazione randomizzata, in gruppo parallele, in cui i partecipanti sono stati assegnati alla condizione MF+ o MF e hanno completato di conseguenza una singola sessione di test. Tutte le sessioni di test sono state condotte su tiri in erba sintetica e comprendevano tre fasi di test, che includevano valutazioni di resistenza, salto, agilità e equilibrio aerobici e anaerobici. Durante la sessione di familiarizzazione, i giocatori sono stati informati sulle procedure di studio, hanno praticato i compiti principali e si sono abituati all'attrezzatura e all'ambiente utilizzato durante l'intervento. Durante la sessione MF+, prima di ogni fase di test fisica, i partecipanti hanno completato un'attività Stroop a colori di 30 minuti (CST) per indurre MF. Per ridurre al minimo l'influenza esterna, i giocatori non sono stati spinti o incoraggiati verbalmente durante i test. Immediatamente, dopo ogni sessione, le valutazioni dello sforzo percepito (RPE 6--20) sono state registrate utilizzando la scala Borg a livello di categoria (29) e il divertimento è stato valutato utilizzando la scala di divertimento dell'esercizio, uno strumento bipolare costituito da otto elementi valutati su una scala di likert 1-7.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio ha impiegato una progettazione randomizzata, in gruppo parallele, in cui i partecipanti sono stati assegnati alla condizione MF+ o MF e hanno completato di conseguenza una singola sessione di test. Ai giocatori è stato raccomandato di dormire per almeno 7-8 ore, astenersi dall'esercizio a intensità da moderata a alta ed evitare di consumare bevande alcoliche o caffeinate durante le 24 ore prima dell'intervento. Le temperature interne ed esterne (25-28 ° C) e i livelli di umidità (35-40%) sono stati mantenuti coerenti in tutte le sessioni di intervento. Tutte le sessioni di test sono state condotte su tiri in erba sintetica e comprendevano tre fasi di test, che includevano valutazioni di resistenza, salto, agilità e equilibrio aerobici e anaerobici. Durante la sessione di familiarizzazione, i giocatori sono stati informati sulle procedure di studio, hanno praticato i compiti principali e si sono abituati all'attrezzatura e all'ambiente utilizzato durante l'intervento. Durante la sessione MF+, prima di ogni fase di test fisica, i partecipanti hanno completato un'attività Stroop a colori di 30 minuti (CST) per indurre MF. Quattro parole di colore (rosso, blu, verde e giallo) sono state stampate in modo casuale e i partecipanti sono stati tenuti a nominare verbalmente il colore di ogni parola. Durante la sessione di controllo (MF-), prima di ogni fase di test fisica, i partecipanti hanno visto documentari emotivamente neutrali per 30 minuti. Ogni sessione di test è iniziata con un riscaldamento standardizzato di 15 minuti, costituito da 5 minuti di corsa a bassa a moderata intensità seguita da 10 minuti di allungamento dinamico specifico per estensioni superiori e inferiori, esercizi di mobilità e trapani di cambiamento di direzione. Per ridurre al minimo l'influenza esterna, i giocatori non sono stati spinti o incoraggiati verbalmente durante i test. Immediatamente, dopo ogni sessione, le valutazioni dello sforzo percepito (RPE 6--20) sono state registrate utilizzando la scala Borg a livello di categoria e il divertimento è stato valutato utilizzando la scala di godimento dell'esercizio, uno strumento bipolare costituito da otto elementi valutati su una scala di 1-7 Likert.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Tokat, Tacchino, 6000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere sani
  • Player di calcio maschili
  • Disposto a mantenere l'intervento per tutte le sessioni

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 14 anni
  • Avere una malattia cronica
  • Controindicazioni per l'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Affaticamento mentale (MF+)
Durante la sessione MF+, prima di ciascuna fase di test fisico, i partecipanti hanno completato un'attività Stroop di Word di 30 minuti (CST) per attivare
Altro: MF+
Durante la sessione MF+, prima di ciascuna fase di test fisico, i partecipanti hanno completato un'attività Stroop di Word di 30 minuti (CST) per attivare MF. La versione cartacea del CST è stata completata in stanze tranquille seguendo lo stesso protocollo degli studi precedenti. È stato riportato che questo compito cognitivo prolungato richiede l'attenzione prolungata e l'inibizione della risposta automatica e la MF induttivamente indotta attraverso la manipolazione cognitiva. Thyit aveva quattro parole di Ben quattro (rosso, blu, verde e giallo) e i partecipanti venivano chiesti di verbalizzare il colore di ogni parola.
Altro: Controllo (mf-)
Controllare
Altro: Mf-
Durante la sessione di controllo, prima di ogni fase di test fisico, i partecipanti hanno visto documentari emotivamente neutrali per 30 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione delle prestazioni aerobiche
Lasso di tempo: Dalla base alla fine della misurazione a 1 giorno
Il test consisteva in una navetta tra due punti di riferimento posizionati a 20 metri di distanza e gli atleti dovevano completare un breve periodo di recupero attivo correndo o camminando entro 10 secondi dopo ogni corsa della navetta. Il protocollo di test include in genere un riscaldamento standardizzato seguito da una navetta progressiva fino all'esaurimento. La distanza percorsa o il livello raggiunto prima dell'esaurimento viene utilizzata per misurare le prestazioni. Il test è stato effettuato su un campo in erba artificiale secondo le procedure raccomandate.
Dalla base alla fine della misurazione a 1 giorno
Controprovatura per le prestazioni di salto per le prestazioni
Lasso di tempo: Dalla base alla fine della misurazione a 1 giorno
Sono stati utilizzati test di salto di contromozione con i test Free Arms Free (CMJF) per testare le prestazioni dei giocatori nel test di salto verticale. L'altezza di salto CMJF di ogni giocatore è stata misurata tramite celle fotoelettriche optojump (Microgate, Bolzano, Italia). Per garantire un adeguato recupero e ridurre la fatica, ai giocatori è stato dato un periodo di riposo passivo di 2 minuti tra le prove consecutive nello stesso test di salto. Inoltre, c'è stato un periodo di riposo di 5 minuti tra i diversi test di salto.
Dalla base alla fine della misurazione a 1 giorno
Valutazione delle prestazioni di agilità
Lasso di tempo: Dalla base alla fine della misurazione a 1 giorno
I giocatori hanno completato tre test di agilità a zig-zag con una palla (ZZWB) su un campo di erba sintetica. Ogni set è stato seguito da un periodo di recupero di 3 minuti e il tempo più veloce registrato da tutti i set è stato considerato l'esecuzione del test. La pista ZZWB comprende quattro sezioni da 5 metri progettate ad angoli di 100 °. In uno studio precedente di Mirkov et al. (34), un coefficiente di variazione del 21,12%, sono stati riportati coefficienti di correlazione intraclasse (ICC) di 0,81 e 0,84 e errori di misurazione tipici di 0,21 e 0,098 per ZZWB.
Dalla base alla fine della misurazione a 1 giorno
Valutazione delle prestazioni di ballenza
Lasso di tempo: Dalla base alla fine della misurazione a 1 giorno
Il test di bilanciamento Y è stato utilizzato per le misurazioni del bilanciamento. Prima del test, la lunghezza di entrambe le gambe di ciascun giocatore è stata misurata tramite un metro a nastro standard dalla colonna iliaca superiore anteriore al malleolo mediale più distale in posizione supina. Il test, costituito da tre diverse direzioni di movimento (anteriore, posteromediale e posterolaterale), è stato utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico con una posizione a gamba singola raggiungendo queste direzioni. Dopo sei prove su ciascun piede per la familiarizzazione, ogni giocatore ha eseguito tre raggiungimenti di successo. Dopo il test, il punteggio composito (CS) è stato calcolato tramite la seguente formula (37): CS = [(React anteriore massima + Riazza posteromediale massima + Riazza posterolaterale massima)/(lunghezza della gamba × 3)] × 100.
Dalla base alla fine della misurazione a 1 giorno
Valutazione della resistenza anaerobica
Lasso di tempo: Dalla base alla fine della misurazione a 1 giorno
Un test di corsa a tre corrie (TCRT) è stato utilizzato per valutare la velocità e la resistenza anaerobica dei giocatori. Dopo il segnale di inizio, i giocatori sono corso su un pennone a 80 m dall'inizio. I giocatori si sono quindi girati verso il lato sinistro e corsero verso un pennone, a 20 m da bandiera. Successivamente, i giocatori sono tornati in flagpole 82,4 m dall'inizio. Alla fine, rivolgendosi a destra, i giocatori corsero al traguardo e attraversarono la linea per terminare il test.
Dalla base alla fine della misurazione a 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

27 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UGaziosmanpasa-3

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi