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Geistige Müdigkeit und Leistung bei jungen Fußballspieler

13. Mai 2025 aktualisiert von: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Untersuchung der Auswirkungen von geistiger Müdigkeit auf die körperliche Leistung und die wahrgenommene psychophysiologische Reaktionen bei jungen Fußballakteuren: Eine Feldstudie

Die Studie verwendete ein randomisiertes, paralleles Gruppen- und Zwischensubjekt-Design, bei dem die Teilnehmer entweder der MF+ oder der MF-Bedingung zugeordnet wurden und eine einzige Testsitzung entsprechend abgeschlossen haben. Alle Testsitzungen wurden auf synthetischen Rasenständen durchgeführt und umfassten drei Teststufen, darunter Bewertungen von aeroben und anaeroben Ausdauer, Springen, Beweglichkeit und Gleichgewicht. Während der Einberufungssitzung wurden die Spieler über die Studienverfahren informiert, die Hauptaufgaben praktiziert und sich an die Ausrüstung und die Umgebung gewöhnt, die während der Intervention verwendet wurden. Während der MF+ -Session haben die Teilnehmer vor jeder physischen Testphase eine 30-minütige Farbwörter-Stroop-Aufgabe (CST) ausgelöst, um MF zu induzieren. Um den externen Einfluss zu minimieren, wurden die Spieler während des Tests nicht veranlasst oder verbal ermutigt. Sofort, nach jeder Sitzung, wurden die Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE 6-20) unter Verwendung der Borg-Skala auf Kategorieebene (29) aufgezeichnet, und der Genuss wurde unter Verwendung der Übungsgenussskala bewertet, ein bipolares Instrument, das aus acht auf einer 1-7 Likert-Skala erzielten Elementen bestand.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie verwendete ein randomisiertes, paralleles Gruppen- und Zwischensubjekt-Design, bei dem die Teilnehmer entweder der MF+ oder der MF-Bedingung zugeordnet wurden und eine einzige Testsitzung entsprechend abgeschlossen haben. Es wurde empfohlen, mindestens 7-8 Stunden zu schlafen, nicht mit moderat bis hoher Intensität zu trainieren und in den 24 Stunden vor der Intervention alkoholische oder koffeinhaltige Getränke zu vermeiden. Innen- und Außentemperaturen (25-28 ° C) und Luftfeuchtigkeit (35-40%) wurden über alle Interventionssitzungen hinweg konsistent gehalten. Alle Testsitzungen wurden auf synthetischen Rasenständen durchgeführt und umfassten drei Teststufen, darunter Bewertungen von aeroben und anaeroben Ausdauer, Springen, Beweglichkeit und Gleichgewicht. Während der Einberufungssitzung wurden die Spieler über die Studienverfahren informiert, die Hauptaufgaben praktiziert und sich an die Ausrüstung und die Umgebung gewöhnt, die während der Intervention verwendet wurden. Während der MF+ -Session haben die Teilnehmer vor jeder physischen Testphase eine 30-minütige Farbwörter-Stroop-Aufgabe (CST) ausgelöst, um MF zu induzieren. Vier Farbwörter (rot, blau, grün und gelb) wurden zufällig gedruckt, und die Teilnehmer mussten die Farbe jedes Wortes verbal benennen. Während der Kontrollsitzung (MF-) vor jeder physischen Testphase sahen die Teilnehmer 30 Minuten lang emotional neutrale Dokumentarfilme an. Jede Testsitzung begann mit einem standardisierten 15-minütigen Aufwärmen, der aus 5 Minuten mit niedrig bis mittelschwerer Intensität bestand, gefolgt von 10 Minuten oberen und niedrigeren Extremitätsspezifischen dynamischen Dehnung, Mobilitätsübungen und Direktveränderungen. Um den externen Einfluss zu minimieren, wurden die Spieler während des Tests nicht veranlasst oder verbal ermutigt. Sofort, nach jeder Sitzung, wurden die Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE 6-20) unter Verwendung der Borg-Skala auf Kategorieebene aufgezeichnet, und die Genuss wurde anhand der Übungsgenussskala bewertet, ein bipolares Instrument, das aus acht auf einer 1-7 Likert-Skala bewerteten Elementen bestand.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Tokat, Truthahn, 6000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund sein
  • Männliche Fußballspieler
  • Bereit, die Intervention für alle Sitzungen aufrechtzuerhalten

Ausschlusskriterien:

  • Unter 14 Jahre alt sein
  • Eine chronische Krankheit haben
  • Kontraindikationen für das Training

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Geistige Müdigkeit (MF+)
Während der MF+ -Session haben die Teilnehmer vor jeder physischen Testphase eine 30-minütige Farbwort-Stroop-Aufgabe (CST) ausgelöst, um sie auszulösen
Sonstiges: MF+
Während der MF+-Sitzung, vor jeder physischen Testphase, haben die Teilnehmer eine 30-minütige Farbwort-Stroop-Aufgabe (CST) ausgelöst, um MF auszulösen. Die papierbasierte Version des CST wurde in ruhigen Räumen nach demselben Protokoll wie in früheren Studien abgeschlossen. Es wurde berichtet, dass diese längere kognitive Aufgabe eine anhaltende Aufmerksamkeit und eine automatische Reaktionshemmung erfordern und MF durch kognitive Manipulation effektiv induzierte. Deine Deine hatte vier Farbwörter (rot, blau, grün und gelb) zufällig gedruckt und die Teilnehmer wurden gebeten, die Farbe jedes Wortes zu verbalisieren.
Sonstiges: Kontrolle (MF-)
Kontrolle
Sonstiges: MF-
Während der Kontrollsitzung sahen die Teilnehmer vor jeder physischen Testphase 30 Minuten lang emotional neutrale Dokumentarfilme.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aerobic Performance Assessment
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Tag
Der Test bestand aus Shuttle -Läufen zwischen zwei Orientierungspunkten, die 20 Meter voneinander entfernt waren, und die Athleten mussten eine kurze aktive Erholungsperiode abschließen, indem sie innerhalb von 10 Sekunden nach jedem Shuttle -Lauf laufen oder gingen. Das Testprotokoll enthält typischerweise ein standardisiertes Aufwärmen, gefolgt von progressiven Shuttle-Läufen bis zur Erschöpfung. Die zurückgelegte Entfernung oder das erreichte Level, der vor der Erschöpfung erreicht wird, wird zur Messung der Leistung verwendet. Der Test wurde gemäß den empfohlenen Verfahren auf einem künstlichen Rasenfeld durchgeführt.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Tag
Beurteilung der Gegenleistung der Gegenbewertung
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Tag
Gegenbewegungstests mit Waffenfreien (CMJF) -Tests wurden verwendet, um die Leistung der Spieler im vertikalen Sprungtest zu testen. Die CMJF -Sprunghöhe jedes Spielers wurde über optojump photoelektrische Zellen (Mikrogate, Bolzano, Italien) gemessen. Um eine ordnungsgemäße Erholung zu gewährleisten und die Müdigkeit zu verringern, erhielten die Spieler zwischen aufeinanderfolgenden Versuchen im selben Sprungtest eine passive Ruhezeit von 2 Minuten. Darüber hinaus gab es zwischen den verschiedenen Sprungtests eine Ruhemaßzeit von 5 Minuten.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Tag
Agility Performance Assessment
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Tag
Die Spieler haben drei Zick-Zack-Agility-Tests mit einem Ball (ZZWB) auf einem synthetischen Rasenfeld abgeschlossen. Auf jeden Satz folgte eine 3-minütige Erholungsperiode, und die schnellste Zeit, die von allen Sätzen aufgezeichnet wurde, wurde als die Leistung des Tests angesehen. Der ZZWB-Trail umfasst vier 5-Meter-Abschnitte, die in 100 ° Winkel entwickelt wurden. In einer früheren Studie von Mirkov et al. (34), ein Variationskoeffizient von 21,12%, Intraclass -Korrelationskoeffizienten (ICCs) von 0,81 und 0,84 und typische Messfehler von 0,21 und 0,098 wurden für ZZWB angegeben.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Tag
Bewertung der Balence -Leistungsbewertung
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Tag
Der Y -Gleichgewichtstest wurde für Gleichgewichtsmessungen verwendet. Vor dem Test wurde die Länge beider Beine jedes Spielers über ein Standardbandmaß von der vorderen oberen Iliakalwirbelsäule bis zum distalsten medialen Malleolus in Rückenlage gemessen. Der Test, bestehend aus drei verschiedenen Bewegungsanweisungen (anterior, posteromedial und posterolateral), wurde verwendet, um das dynamische Gleichgewicht mit einer einbeinigen Haltung zu bewerten und diese Richtungen zu erreichen. Nach sechs Versuchen an jedem Fuß zur Einberufung führte jeder Spieler drei erfolgreiche Reichweite von 15 s voneinander durch. Nach dem Test wurde der zusammengesetzte Score (CS) über die folgende Formel (37) berechnet: CS = [(maximale vordere Reichweite + maximale posteromediale Reichweite + maximale posterolaterale Reichweite)/(Beinlänge × 3)] × 100.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Tag
Anaerobe Ausdauerbewertung
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Tag
Ein Drei-Eorer-Run-Test (TCRT) wurde verwendet, um die Geschwindigkeit und die anaerobe Ausdauer der Spieler zu bewerten. Nach dem Startsignal rannten die Spieler zu einem Fahnenmast 80 m vom Start entfernt. Die Spieler drehten sich dann zur linken Seite und rannten zu einem Fahnenmast, 20 m vom Fahnenmast entfernt. Danach kehrten die Spieler von Anfang an zu Flagmpole 82,4 m zurück. Schließlich, als die Spieler nach rechts wandten, rannten die Spieler zur Ziellinie und überquerten die Linie, um den Test zu beenden.
Von der Grundlinie bis zum Ende der Messung nach 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UGaziosmanpasa-3

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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