Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geestelijke vermoeidheid en prestaties bij jonge voetbalspelers

13 mei 2025 bijgewerkt door: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Onderzoek naar de effecten van mentale vermoeidheid op fysieke prestaties en waargenomen psychofysiologische reacties bij jonge voetbalspelers: een veldgebaseerde studie

De studie gebruikte een gerandomiseerde, parallelle groep, tussen onderwerpen ontwerpen waarin deelnemers werden toegewezen aan de MF+ of MF-conditie en een enkele testsessie dienovereenkomstig voltooide. Alle testsessies werden uitgevoerd op synthetische grasvelden en bestonden uit drie testenfasen, waaronder beoordelingen van aerobe en anaërobe uithoudingsvermogen, springen, behendigheid en balans. Tijdens de bekendmakingssessie werden spelers ingelicht over de onderzoeksprocedures, beoefenden de hoofdtaken en raakten gewend aan de apparatuur en de omgeving die tijdens de interventie werd gebruikt. Tijdens de MF+ -sessie voltooiden de deelnemers voorafgaand aan elke fysieke testfase een Stroop-taak (CST) van 30 minuten om MF te induceren. Om de externe invloed te minimaliseren, werden spelers niet gevraagd of verbaal aangemoedigd tijdens het testen. Onmiddellijk, na elke sessie, werden beoordelingen van waargenomen inspanning (RPE 6-20) opgenomen met behulp van de Borg Scale op categorie-niveau (29), en genot werd beoordeeld met behulp van de oefeningspleinepryschaal, een bipolair instrument bestaande uit acht items gescoord op een 1-7 likert-schaal.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie gebruikte een gerandomiseerde, parallelle groep, tussen onderwerpen ontwerpen waarin deelnemers werden toegewezen aan de MF+ of MF-conditie en een enkele testsessie dienovereenkomstig voltooide. Spelers werden aanbevolen om minimaal 7-8 uur te slapen, af te zien van het sporten met matige tot hoge intensiteit en vermijden het consumeren van alcoholische of cafeïnehoudende dranken gedurende de 24 uur vóór de interventie. Binnen- en buitentemperaturen (25-28 ° C) en vochtigheidsniveaus (35-40%) werden consistent gehouden in alle interventiesessies. Alle testsessies werden uitgevoerd op synthetische grasvelden en bestonden uit drie testenfasen, waaronder beoordelingen van aerobe en anaërobe uithoudingsvermogen, springen, behendigheid en balans. Tijdens de bekendmakingssessie werden spelers ingelicht over de onderzoeksprocedures, beoefenden de hoofdtaken en raakten gewend aan de apparatuur en de omgeving die tijdens de interventie werd gebruikt. Tijdens de MF+ -sessie voltooiden de deelnemers voorafgaand aan elke fysieke testfase een Stroop-taak (CST) van 30 minuten om MF te induceren. Vier kleurenwoorden (rood, blauw, groen en geel) werden willekeurig gedrukt en deelnemers moesten de kleur van elk woord verbaal noemen. Tijdens de controle (MF-) sessie, voorafgaand aan elke fysieke testfase, keken de deelnemers 30 minuten emotioneel neutrale documentaires. Elke testsessie begon met een gestandaardiseerde warming-up van 15 minuten, bestaande uit 5 minuten lage tot matige intensiteit die worden uitgevoerd, gevolgd door 10 minuten van de boven- en lager-extremiteitspecifieke dynamische stretching, mobiliteitsoefeningen en aanwijzingsoefeningen. Om de externe invloed te minimaliseren, werden spelers niet gevraagd of verbaal aangemoedigd tijdens het testen. Onmiddellijk, na elke sessie, werden beoordelingen van waargenomen inspanning (RPE 6-20) opgenomen met behulp van de Borg-schaal op categorie-niveau, en genot werd beoordeeld met behulp van de oefeningsplezierschaal, een bipolair instrument bestaande uit acht items gescoord op een 1-7 Likert-schaal.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Tokat, Kalkoen, 6000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond zijn
  • Mannelijke voetbalspelers
  • Bereid om de interventie voor alle sessies te behouden

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 14 jaar oud zijn
  • Een chronische ziekte hebben
  • Contra -indicaties voor lichaamsbeweging

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Mentale vermoeidheid (MF+)
Tijdens de MF+ -sessie, vóór elke fysieke testfase, voltooiden de deelnemers een 30-minuten kleuren Word Stroop-taak (CST) om te activeren
Ander: MF+
Tijdens de MF+ -sessie, vóór elke fysieke testfase, voltooiden de deelnemers een 30-minuten kleuren Word Stroop-taak (CST) om MF te activeren. De papieren versie van de CST werd voltooid in stille kamers volgens hetzelfde protocol als in eerdere studies. Deze langdurige cognitieve taak werd gerapporteerd om aanhoudende aandacht en automatische responsremming vereist en MF effectief geïnduceerde door cognitieve manipulatie. Thyit had Ben vier kleurenwoorden (rood, blauw, groen en geel) werden willekeurig gedrukt en de deelnemers werd gevraagd om de kleur van elk woord te verballen.
Ander: Controle (MF-)
Controle
Ander: Mf-
Tijdens de besturingssessie, vóór elke fysieke testfase, keken de deelnemers 30 minuten emotioneel neutrale documentaires.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aerobe prestatiebeoordeling
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de meting op 1 dag
De test bestond uit shuttle -runs tussen twee oriëntatiepunten die 20 meter uit elkaar werden geplaatst en atleten moesten een korte actieve herstelperiode voltooien door binnen 10 seconden na elke shuttle -run te lopen of te lopen. Het testprotocol omvat meestal een gestandaardiseerde warming-up gevolgd door progressieve shuttle-runs tot uitputting. De afgelegde afstand of het niveau bereikt voordat uitputting wordt gebruikt om de prestaties te meten. De test werd uitgevoerd op een kunstgrasveld volgens de aanbevolen procedures.
Van basis tot het einde van de meting op 1 dag
Countermovement Jump Performance Assessment
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de meting op 1 dag
Countermovement Jump Tests met wapenvrije (CMJF) -tests werden gebruikt om de prestaties van de spelers in de verticale sprongtest te testen. De CMJF -springhoogte van elke speler werd gemeten via foto -elektrische cellen van optojump (microgaat, bolzano, Italië). Om een ​​goed herstel te garanderen en vermoeidheid te verminderen, kregen spelers een passieve rustperiode van 2 minuten tussen opeenvolgende proeven in dezelfde springtest. Bovendien was er een rustperiode van 5 minuten tussen de verschillende springtests.
Van basis tot het einde van de meting op 1 dag
Beoordeling van behendigheidprestaties
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de meting op 1 dag
Spelers voltooiden drie Zig-Zag behendigheidstests met een bal (ZZWB) op een synthetisch grasveld. Elke set werd gevolgd door een herstelperiode van 3 minuten en de snelste tijd die uit alle sets werd vastgelegd, werd beschouwd als de prestaties van de test. Het ZZWB-pad bestaat uit vier secties van 5 meter ontworpen bij 100 ° hoeken. In een eerdere studie van Mirkov et al. (34), een variatiecoëfficiënt van 21,12%, intraclass correlatiecoëfficiënten (ICC's) van 0,81 en 0,84, en typische meetfouten van 0,21 en 0,098 werden gerapporteerd voor ZZWB.
Van basis tot het einde van de meting op 1 dag
Balentie prestatiebeoordeling
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de meting op 1 dag
De Y -balansstest werd gebruikt voor balansmetingen. Vóór de test werd de lengte van beide benen van elke speler gemeten via een standaard meetlint van de voorste superieure iliacale wervelkolom naar de meest distale mediale malleolus in de rugligging. De test, bestaande uit drie verschillende bewegingsrichtingen (voorste, posteromediaal en posterolateraal), werd gebruikt om de dynamische balans te beoordelen met een enkele beenstond terwijl deze richtingen bereikten. Na zes proeven op elke voet voor bekendheid, voerde elke speler drie succesvolle reeks uit elkaar uit elkaar. Na de test werd de composietscore (CS) berekend via de volgende formule (37): CS = [(Maximaal voorste bereik + maximaal posteromediaal bereik + maximaal posterolateraal bereik)/(beenlengte x 3)] × 100.
Van basis tot het einde van de meting op 1 dag
Anaërobe uithoudingsvermogen beoordeling
Tijdsspanne: Van basis tot het einde van de meting op 1 dag
Een drie-hoek-run-test (TCRT) werd gebruikt om de snelheid en het anaërobe uithoudingsvermogen van de spelers te beoordelen. Na het startsignaal renden de spelers naar een vlaggenmast van 80 m afstand van het begin. De spelers draaiden zich vervolgens naar de linkerkant en renden naar een vlaggenmast, 20 m verwijderd van de vlaggenmast. Daarna keerden de spelers vanaf het begin terug naar vlaggenmast 82,4 m. Ten slotte, naar rechts omgaan, liepen de spelers om de lijn af te sluiten en de lijn overschreden om de test te beëindigen.
Van basis tot het einde van de meting op 1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UGaziosmanpasa-3

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren