Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mental tretthet og ytelse hos unge fotballspillere

13. mai 2025 oppdatert av: Ersan Arslan, Tokat Gaziosmanpasa University

Undersøkelse av effekten av mental tretthet på fysisk ytelse og opplevd psykofysiologiske reaksjoner hos unge fotballspillere: en feltbasert studie

Studien benyttet en randomisert, parallellgruppe, mellom-emner-design der deltakerne ble tildelt enten MF+ eller MF-tilstanden og fullførte en enkelt testøkt deretter. Alle testøkter ble utført på syntetiske torvbaner og omfattet tre trinn med testing, som inkluderte vurderinger av aerob og anaerob utholdenhet, hopping, smidighet og balanse. Under fortrolighetsøkten ble spillerne orientert om studieprosedyrene, praktiserte hovedoppgavene og ble vant til utstyret og miljøet som ble brukt under intervensjonen. Under MF+ -økten, før hvert fysisk teststadium, fullførte deltakerne en 30-minutters farge-ord Stroop Task (CST) for å indusere MF. For å minimere ekstern innflytelse ble ikke spillerne bedt om eller muntlig oppmuntret under testing. Umiddelbart, etter hver økt, ble rangeringer av opplevd anstrengelse (RPE 6--20) registrert ved bruk av kategorienivå Borg-skalaen (29), og glede ble vurdert ved bruk av treningsskalaen, et bipolært instrument bestående av åtte gjenstander scoret på en 1-7 Likert-skala.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien benyttet en randomisert, parallellgruppe, mellom-emner-design der deltakerne ble tildelt enten MF+ eller MF-tilstanden og fullførte en enkelt testøkt deretter. Spillerne ble anbefalt å sove i minst 7-8 timer, avstå fra å trene på moderat til høy intensitet, og unngå å konsumere alkoholholdige eller koffeinholdige drikkevarer i løpet av 24 timer før intervensjonen. Innendørs og utetemperaturer (25-28 ° C) og fuktighetsnivået (35-40%) ble holdt konsistente i alle intervensjonsøkter. Alle testøkter ble utført på syntetiske torvbaner og omfattet tre trinn med testing, som inkluderte vurderinger av aerob og anaerob utholdenhet, hopping, smidighet og balanse. Under fortrolighetsøkten ble spillerne orientert om studieprosedyrene, praktiserte hovedoppgavene og ble vant til utstyret og miljøet som ble brukt under intervensjonen. Under MF+ -økten, før hvert fysisk teststadium, fullførte deltakerne en 30-minutters farge-ord Stroop Task (CST) for å indusere MF. Fire fargeord (røde, blå, grønne og gule) ble tilfeldig trykt, og deltakerne ble pålagt å muntlig navngi fargen på hvert ord. Under Control (MF-) -økten, før hvert fysisk teststadium, så deltakerne følelsesmessig nøytrale dokumentarer i 30 minutter. Hver testøkt begynte med en standardisert 15-minutters oppvarming, bestående av 5 minutter med lav- til moderat intensitet som kjøres etterfulgt av 10 minutter med øvre og lavere ekstremitetsspesifikk dynamisk tøyning, mobilitetsøvelser og endring av retning. For å minimere ekstern innflytelse ble ikke spillerne bedt om eller muntlig oppmuntret under testing. Umiddelbart, etter hver økt, ble rangeringer av opplevd anstrengelse (RPE 6--20) registrert ved bruk av kategorienivå Borg-skalaen, og glede ble vurdert ved hjelp av treningsskalaen, et bipolært instrument bestående av åtte gjenstander scoret på en 1-7 Likert-skala.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Tokat, Tyrkia, 6000
        • Tokat Gaziosmanpaşa Universty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være sunn
  • Mannlige fotballspillere
  • Villig til å opprettholde intervensjonen for alle økter

Eksklusjonskriterier:

  • Å være under 14 år gammel
  • Å ha en kronisk sykdom
  • Kontraindikasjoner for trening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Mental tretthet (MF+)
Under MF+ -økten, før hver fysiske testfase, fullførte deltakerne en 30-minutters fargeord Stroop-oppgave (CST) for å utløse
Annen: MF+
Under MF+ -økten, før hver fysiske testfase, fullførte deltakerne en 30-minutters fargeord Stroop-oppgave (CST) for å utløse MF. Den papirbaserte versjonen av CST ble fullført i stille rom etter den samme protokollen som i tidligere studier. Denne langvarige kognitive oppgaven ble rapportert å kreve vedvarende oppmerksomhet og automatisk responsinhibering og effektivt indusert MF gjennom kognitiv manipulasjon. Thyit hadde Ben fire fargeord (rød, blå, grønn og gul) ble tilfeldig trykt og deltakerne ble bedt om å verbalisere fargen på hvert ord.
Annen: Kontroll (MF-)
Kontroll
Annen: Mf-
Under kontrolløkten, før hver fysisk testfase, så deltakerne følelsesmessig nøytrale dokumentarer i 30 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aerob ytelsesvurdering
Tidsramme: Fra baseline til målens slutt på 1 dag
Testen besto av skyttelkjøringer mellom to landemerker plassert 20 meter fra hverandre, og idrettsutøvere ble pålagt å fullføre en kort aktiv restitusjonsperiode ved å løpe eller gå innen 10 sekunder etter hver skyttelkjøring. Testprotokollen inkluderer typisk en standardisert oppvarming etterfulgt av progressiv skyttelkjøringer til utmattelse. Avstanden som er tilbakelagt eller nivået som er oppnådd før utmattelse brukes til å måle ytelse. Testen ble utført på et kunstig torvfelt i henhold til de anbefalte prosedyrene.
Fra baseline til målens slutt på 1 dag
Motmovement Jump Performance Assessment
Tidsramme: Fra baseline til målens slutt på 1 dag
Motbevegelseshopptester med våpenfrie (CMJF) -tester ble brukt til å teste ytelsen til spillerne i den vertikale hopptesten. Hver spillers CMJF -hopphøyde ble målt via optojump -fotoelektriske celler (mikrogat, Bolzano, Italia). For å sikre riktig bedring og redusere tretthet, fikk spillerne en passiv hvileperiode på 2 minutter mellom påfølgende forsøk i samme hopptest. I tillegg var det en hvileperiode på 5 minutter mellom de forskjellige hoppetestene.
Fra baseline til målens slutt på 1 dag
Agility Performance Assessment
Tidsramme: Fra baseline til målens slutt på 1 dag
Spillerne fullførte tre sikksakk smidighetstester med en ball (ZZWB) på et syntetisk torvfelt. Hvert sett ble fulgt av en 3-minutters gjenopprettingsperiode, og den raskeste tiden som ble registrert fra alle settene ble ansett for å være ytelsen til testen. ZZWB-løypa består av fire 5 meter seksjoner designet med 100 ° vinkler. I en tidligere studie av Mirkov et al. (34), en variasjonskoeffisient på 21,12%, intraclass korrelasjonskoeffisienter (ICCs) på 0,81 og 0,84, og typiske målefeil på 0,21 og 0,098 ble rapportert for ZZWB.
Fra baseline til målens slutt på 1 dag
Balence Performance Assessment
Tidsramme: Fra baseline til målens slutt på 1 dag
Y -balansetesten ble brukt for balansemålinger. Før testen ble lengden på begge benene til hver spiller målt via et standardbåndmål fra den fremre overordnede iliac ryggraden til den mest distale mediale malleolus i ryggraden. Testen, bestående av tre forskjellige bevegelsesretninger (fremre, posteromedial og posterolateral), ble brukt til å vurdere dynamisk balanse med en holdning med en ben mens du nådde disse retningene. Etter seks prøvelser på hver fot for å bli kjent, utførte hver spiller tre vellykkede når 15 sekunder fra hverandre. Etter testen ble den sammensatte poengsummen (CS) beregnet via følgende formel (37): CS = [(maksimal fremre rekkevidde + maksimal posteromedial rekkevidde + maksimal posterolateral rekkevidde)/(benlengde × 3)] × 100.
Fra baseline til målens slutt på 1 dag
Anaerob utholdenhetsvurdering
Tidsramme: Fra baseline til målens slutt på 1 dag
En tre-hjørnet-løpstest (TCRT) ble brukt til å vurdere spillere for hastighet og anaerob utholdenhet. Etter startsignalet løp spillerne til en flaggstang 80 m fra starten. Spillerne snudde seg deretter til venstre og løp til en flaggstang, 20 m fra flaggstangen. Etter det kom spillerne tilbake til Flagpole 82,4 m fra starten. Til slutt, og vendte seg til høyre, løp spillerne for å avslutte linjen og krysset linjen for å avslutte testen.
Fra baseline til målens slutt på 1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

27. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

21. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UGaziosmanpasa-3

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere