Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Osgood-Schlatter Cjist u atletických dětí

21. května 2025 aktualizováno: ahmed hosny ibrahim eldersy, Kafrelsheikh University

Vliv Kinesio pásky versus kolenní popruh na Osgood Schlatterova nemoc u atletických dětí

Tato studie bude provedena za účelem vyhodnocení účinku použití Kinesio pásky versus pávání kolena na léčbu bolesti

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Osgood-schlatter Coyore je trakční apofyzitida tibiální tuberozity způsobené opakujícím se tahem patelární šlachy na holenní kosti. Tento stav byl popsán samostatně a současně Robertem Osgoodem a Carlem Schlatterem v roce 1903 jako léze, kde se tibiální tubercle odděluje v důsledku opakovaného napětí patelární šlachem a stává se něžnou. Kopání, skákání, sprinting sportů, historie předchozí Severovy choroby a těsnost svalů dolních končetin patří mezi rizikové faktory, které byly spojeny s onemocněním Osgood-Schlatter. Je to jedna z hlavních příčin bolesti předních kolen u dětí a dospívajících. K diagnostice obvykle stačí anamnéza pacientů a fyzikální vyšetření. Lze jej snadno rozpoznat místní bolestí, otokem a něhou na tuberozitě v jednom nebo obou kolenou.

Osgood-schlatterová onemocnění (OSD) je běžná pediatrická porucha. Jedná se o zranění kolena spojené s růstem a sportem s bolestí kolem tibiální tuberozity a morfologických změn kolem apofýzy během růstu adolescentů. Často vyplývá z akutního nebo chronického přetížení během sportovní aktivity, což způsobuje zánět vložení patelární šlachy na tibiální tuberozitu. To bylo poprvé popsáno v roce 1903 samostatně Osgood v USA a Schlatterem ve Švýcarsku. Klasicky je klinická prezentace spojena se zákeřným nástupem (obvykle atraumatické) přední funkční bolesti kolen nad tibiální tuberozitou spolu s kostním významem, jakož i něhou v místě vložení patelární šlachy.

Oscování osgood-schlatter se vyskytuje během apofyzální fáze mezi 12 a 15 lety u chlapců a 8 a 12 u dívek. Během fáze zrání se chrupavkové buňky proximální části tuberozity distálně migrují a ve střední části nahrazují fibrokartilage. Díky tomu je tuberozita neschopná odolat síle vyvíjené čtyřhlavým svazem, což má za následek mikroavoluce se sekundární osifikací. Tyto kostní fragmenty jsou sekundárně začleněny do zbytku tibiální tuberozity, což může vést k následkům zvětšené tuberozity. Ve vzácných případech nejsou fragmenty začleněny a intratendinózní kostní fragmenty mohou zůstat po zastavení růstu, což vyžaduje chirurgické odstranění. Bolest se obvykle vyskytuje během a po fyzické aktivitě a může být spojena s místním otokem. Mnoho pacientů je zcela asymptomatických, s méně než 25% hlášením bolesti na apoféze tibiální tuberozity. Věk nástupu je mezi 8 a 15 lety. Chlapci to zažívají častěji než dívky, s poměrem mužů a žen 3: 1. Prevalence OSD je 9,8% a u 20-30% pacientů může být bilaterální. Se zvýšeným výskytem patologie bylo spojeno mnoho rizikových faktorů a činností.

Léčba je obecně konzervativní, s doporučením odpočinku, ledu a konkrétními cvičeními. Zahrnuje omezující aktivitu, dokud zánět nerozhoduje a provádí cvičení, která posilují okolní muskulaturu, aby se snížil stres přes tibiální tuberozitu. Je zahájena léčba cenovým protokolem (ochrana, odpočinek, led, komprese, výška), fyzikální terapie a přísná modifikace aktivity. Lze zvážit chirurgické odstranění osiků. Kolenní popruh může imobilizovat a chránit klouby, snížit bolest, snížit otoky a usnadnit hojení akutních zranění. K koleni se používají také pro prevenci zranění a snižování chronické bolesti. Infrapatelární páskování je léčebná technika používaná pro různé patologie kolen; Jeho účinek na bolest a funkční výkon mezi mladými sportovci však nebyl studován.

Kinesio nahrávání je účinné při zlepšování bolesti a funkce kloubů u pacientů s osteoartrózou kolena. Kineziologická páska se používá při léčbě symptomů svalu, fascie a šlachy a pro zvýšení výkonu prostřednictvím kontinuální stimulace receptoru. Proces přirozeného hojení je okamžitě vylepšen kvůli zlepšenému oběhu v nahrávané oblasti. Když je sval zanícen, oteklý nebo tuhý, je prostor mezi kůží a svalem stlačen, což vede ke zúžení a přetížení lymfatické tekutiny a krevního oběhu. Tato komprese aplikuje tlak na bolest receptorů bolesti umístěných v prostoru mezi kůží a svalem, přenáší signály nepohodlí do mozku a způsobuje pocit bolesti. Natažení kůže postižené oblasti před nanesením kineziologické pásky zajistí, že nahrávaná oblast bude vytvořit vrásky, když se aplikovaná oblast vrátí do své neutrální polohy. Tento účinek vrásčení je nezbytný, protože zvedání kůže vytváří více prostoru pro lymfy a průtok krve. V důsledku toho se odtok lymfatických a krevních cirkulace v postižené oblasti efektivně zlepšuje pomocí nahrávání. Tření mezi tkáními pod kůží se snižuje v důsledku podporovaného pohybu lymfatické tekutiny a krevního oběhu. Bolest se snižuje, když se tlak na receptory bolesti snižuje. Předpokládá se, že konečným výsledkem je snížená únava svalů, zvýšený rozsah pohybu a zlepšená kvalita svalové kontrakce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

2

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: samar t elbanna

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti budou zahrnuty do studie, pokud splní následující kritéria:

    1. Lékařská diagnóza onemocněním Osgood Schlatter byla provedena pediatrici nebo dětským ortopaedistou.
    2. Počet zúčastněných dětí bude 38 dětí.
    3. Věk se pohybuje od 9 do 15 let.

Kritéria pro vyloučení:

  • Děti budou ze studie vyloučeny, pokud:

    1. Měli trvalou deformitu (kontratury kostnatých nebo měkkých tkání).
    2. Děti mají vizuální nebo sluchové vady.
    3. Děti s inteligentním kvocientem méně než 70.
    4. Děti, které podstoupily předchozí chirurgický zásah do kolenního kloubu.
    5. Historie epileptického záchvatu a jakéhokoli diagnostikovaného srdečního nebo ortopedického postižení, které může zabránit použití metod hodnocení.
    6. Děti, které chybí na dvou sezeních.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Účinek aplikace Kinesio pásky na Osgood Schlatter Cjisto
kromě tradičního cvičení obdrží Kinesio pásku, včetně programu ultrazoudové terapie a aplikaci tepla.
Kinesio páska terapeutická páska, která je strategicky aplikována na tělo, aby se snížila bolest, snížila otoky, zlepšila výkon.
Aktivní komparátor: vliv aplikace kolenního popruhu na onemocnění Osgood Schlatter
Kolenní popruh kromě tradičního programu cvičení, včetně ultrazoudové terapie a aplikace tepla.
K koleni se používá k podpoře tibiální tuberozita, která snižuje bolest a zvyšuje výkon kolena

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání účinku kolenního popruhu s účinkem kinesio pásky na léčbu bolesti u Osgood Schlatterova onemocnění
Časové okno: základní linie
Posouzení bolesti pomocí vizuální analogové stupnice. Obecně se používá k hodnocení bolesti pomocí přímé vodorovné čáry s pevnou délkou obvykle 100 mm, dva konce linie představují extrémní limity měřeného parametru, levý konec představuje nejhorší stav, zatímco pravý konec představuje nejlepší stav. nula až deset zleva doprava, nula znamená žádnou bolest a deset je nehorzaná bolest
základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah posouzení pohybu
Časové okno: základní linie
Rozsah pohybu pomocí elektrického goniometru. Univerzální goniometr v klinických hodnoceních pacientů (protože se snadno použijí) a elektro goniometr v laboratorních studiích (protože jsou přesnější) jsou spolehlivé pro testování rozsahu pohybu kolena.
základní linie
Hodnocení svalové energie
Časové okno: základní linie
Síla svalů ve čtyřhlavém svazu může být slabší kvůli omezenému cvičení, protože bolest přetrvává. Tester s manuálním svalovým testerem Lafayette se používá k měření maximálního prodloužení a flexe izometrických kolen. Vyšší hodnota naznačuje větší svalovou sílu
základní linie
funkční hodnocení
Časové okno: základní linie
Jednotlivé trojnásobné chmele funkční měřítko pro vyhodnocení aktivity před a po léčbě obou skupin
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: samar t elbanna, Kafr Elshekh university

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Osgood-Schlatter disease

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit