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Doença Osgood-Schlatter em crianças atléticas

21 de maio de 2025 atualizado por: ahmed hosny ibrahim eldersy, Kafrelsheikh University

Efeito da fita Kinesio versus cinta de joelho na doença de Osgood Schlatter em crianças atléticas

Este estudo será realizado para avaliar o efeito de usar fita Kinesio versus amarrar o joelho no manejo da dor

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A doença de Osgood-Schlatter é uma apofisite de tração da tuberosidade tibial causada pela força repetitiva do tendão patelar na tíbia. Essa condição foi descrita separadamente e simultaneamente por Robert Osgood e Carl Schlatter em 1903 como uma lesão onde o tubérculo tibial se separa devido a tensão repetitiva pelo tendão patelar e se torna macia. Chutando, salto, esportes de corrida, uma história da doença de Sever anterior e a tensão muscular dos membros inferiores estão entre os fatores de risco que foram associados à doença de OSgood-schlatter. É uma das principais causas da dor anterior no joelho em crianças e adolescentes. Geralmente, o histórico do paciente e o exame físico são suficientes para o diagnóstico. Pode ser facilmente reconhecido pela dor local, inchaço e sensibilidade na tuberosidade em um ou nos dois joelhos.

A doença de Osgood-Schlatter (OSD) é um distúrbio pediátrico comum. É uma lesão no joelho associada ao crescimento e esportes com dor ao redor da tuberosidade tibial e alterações morfológicas em torno da apófise durante o crescimento do adolescente. Geralmente resulta da sobrecarga aguda ou crônica durante a atividade esportiva, causando inflamação da inserção do tendão patelar na tuberosidade tibial. Foi descrito pela primeira vez em 1903, independentemente por Osgood nos EUA e por Schlatter, na Suíça. Classicamente, a apresentação clínica está associada a um início insidioso (geralmente atraumático) da dor no joelho funcional anterior sobre a tuberosidade tibial, juntamente com uma proeminência óssea, bem como a sensibilidade no local de inserção do tendão patelar.

A doença de Osgood-Schlatter ocorre durante a fase apofisária entre 12 e 15 anos em meninos e 8 e 12 em meninas. Durante a fase de maturação, as células da cartilagem da parte proximal da tuberosidade migram distalmente, substituindo a fibrocartilagem na parte média. Isso torna a tuberosidade incapaz de suportar a força exercida pelo quadríceps, resultando em micro-avulsões, com ossificação secundária. Esses fragmentos ósseos são incorporados secundariamente ao restante da tuberosidade tibial, o que pode resultar em sequelas de uma tuberosidade aumentada. Em casos raros, os fragmentos não são incorporados e os fragmentos ósseos intratendinosos podem permanecer após a parada do crescimento, exigindo remoção cirúrgica. A dor geralmente ocorre durante e após a atividade física e pode estar associada ao inchaço local. Muitos pacientes são completamente assintomáticos, com menos de 25% relatando dor na apófise da tuberosidade tibial. A idade de início é entre 8 e 15 anos. Os meninos experimentam isso com mais frequência do que as meninas, com uma proporção masculina / feminina de 3: 1. A prevalência de OSD é de 9,8% e pode ser bilateral em 20 a 30% dos pacientes. Muitos fatores de risco e atividades foram associados a um aumento da incidência da patologia.

O tratamento é geralmente conservador, com descanso, gelo e exercícios específicos recomendados. Envolve a atividade limitadora até que a inflamação resolva e realizando exercícios que fortalecem a musculatura circundante para reduzir o estresse na tuberosidade tibial. O tratamento com o protocolo de preços (proteção, descanso, gelo, compressão, elevação), fisioterapia e modificação estrita de atividade é iniciada. A remoção cirúrgica dos ossículos pode ser considerada. Uma alça do joelho pode imobilizar e proteger as articulações, reduzir a dor, diminuir o inchaço e facilitar a cicatrização de lesões agudas. As tiras do joelho também são usadas para prevenção de lesões e redução de dor crônica. A cinta infrapatelar é uma técnica de tratamento empregada para várias patologias do joelho; No entanto, seu efeito sobre a dor e o desempenho funcional entre jovens atletas não foi estudado.

A gravação de Kinesio é eficaz para melhorar a dor e a função articular em pacientes com osteoartrite do joelho. A fita de cinesiologia é usada no tratamento de sintomas musculares, fáscia e tendão e para melhorar o desempenho por meio de estimulação contínua dos receptores. O processo de cicatrização natural é instantaneamente aprimorado devido à circulação aprimorada na área gravada. Quando um músculo é inflamado, inchado ou rígido, o espaço entre a pele e o músculo é comprimido, resultando em constrição e congestão do líquido linfático e circulação sanguínea. Essa compressão aplica pressão aos receptores de dor localizados no espaço entre a pele e o músculo, transmitindo sinais de desconforto ao cérebro e causando a sensação da dor. Esticar a pele da área afetada antes de aplicar a fita de cinesiologia garante que a área gravada forme rugas quando a área aplicada retornar à sua posição neutra. Esse efeito enrugado é essencial porque o levantamento da pele cria mais espaço para a linfona e o fluxo sanguíneo. Consequentemente, a drenagem linfática e a circulação sanguínea na área afetada são melhoradas efetivamente através da aplicação de gravação. O atrito entre os tecidos abaixo da pele diminui devido ao movimento promovido do líquido linfático e da circulação sanguínea. A dor é reduzida à medida que a pressão nos receptores da dor diminui. Acredita -se que o resultado final seja reduzido a fadiga muscular, um aumento da amplitude de movimento e melhoria da qualidade da contração muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

2

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: samar t elbanna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • As crianças serão incluídas no estudo se cumprirem os seguintes critérios:

    1. Um diagnóstico médico com doença de Schlatter Osgood foi feito por pediatras ou ortopaedista pediátrico.
    2. O número de crianças participantes será 38 crianças.
    3. A idade varia de 9 a 15 anos.

Critérios de exclusão:

  • As crianças serão excluídas do estudo se:

    1. Eles tinham uma deformidade permanente (contraturas ósseas ou de tecidos moles).
    2. As crianças têm defeitos visuais ou auditivos.
    3. Crianças com quociente de inteligência menor que 70.
    4. As crianças que haviam sido submetidas a uma intervenção cirúrgica anterior à articulação do joelho.
    5. Uma história de convulsão epiléptica e qualquer incapacidade cardíaca ou ortopédica diagnosticada que possa impedir o uso de métodos de avaliação.
    6. Crianças que estão ausentes em duas sessões.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Efeito do aplicativo Kinesio Tape in OSgood Schlatter Disease
receberá a fita Kinesio, além do programa de exercícios tradicionais, incluindo terapia com ultrasoud e aplicação de calor.
Kinesio fita uma fita terapêutica que é aplicada estrategicamente ao corpo para fornecer diminuição da dor, reduzir o inchaço e melhorar o desempenho.
Comparador Ativo: Efeito da aplicação da cinta de joelho na doença de Osgood Schlatter
Correia do joelho Além do programa de exercícios tradicionais, incluindo terapia com ultrasoud e aplicação de calor.
A alça do joelho é usada para apoiar a tuberosidade tibial que diminui a dor e aumenta o desempenho do joelho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação do efeito da alça do joelho com o efeito da fita Kinesio no manejo da dor na doença de Osgood Schlatter
Prazo: linha de base
Avaliação da dor usando escala analógica visual. É amplamente utilizado para avaliar a dor usando a linha horizontal reta com um comprimento fixo geralmente 100 mm, as duas extremidades da linha representam os limites extremos do parâmetro que está sendo medido, a extremidade esquerda representa a pior condição enquanto a extremidade direita representa a melhor condição. zero a dez da esquerda para a direita, zero significa que não há dor e dez é a menor dor
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de avaliação de movimento
Prazo: linha de base
Amplitude de movimento usando goniômetro elétrico. O goniômetro universal em avaliações clínicas dos pacientes (como são fáceis de serem empregadas) e eletro -goniômetro em estudos de laboratório (como são mais precisos) são confiáveis ​​para testar a amplitude de movimento do joelho.
linha de base
Avaliação de poder muscular
Prazo: linha de base
A força muscular no quadríceps pode ser mais fraca devido a exercícios limitados, à medida que a dor persiste. O testador do músculo manual de Lafayette é usado para medir a extensão e flexão do joelho isométrico máximo. Um valor mais alto indica maior força muscular
linha de base
Avaliação funcional
Prazo: linha de base
Escala funcional de lúpulo triplo de uma perna para avaliar a atividade pré e pós -tratamento para ambos os grupos
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: samar t elbanna, Kafr Elshekh university

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Osgood-Schlatter disease

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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