Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Enfermedad de Osgood-Schlatter en niños atléticos

21 de mayo de 2025 actualizado por: ahmed hosny ibrahim eldersy, Kafrelsheikh University

Efecto de la cinta de Kinesio versus la correa de la rodilla en la enfermedad de Osgood Schlatter en niños atléticos

Este estudio se realizará para evaluar el efecto del uso de cinta de kinesio en comparación con la rodilla del manejo del dolor.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La enfermedad de Osgood-Schlatter es una apofisitis de tracción de la tuberosidad tibial causada por la atracción repetitiva del tendón rotuliano en la tibia. Esta condición fue descrita por separado y simultáneamente por Robert Osgood y Carl Schlatter en 1903 como una lesión en la que el tubérculo tibial se separa debido a la tensión repetitiva por el tendón rotuliano y se vuelve tierna. Patear, saltar, correr deportes, antecedentes de enfermedad previa severas y opresión muscular inferior de la extremidad se encuentran entre los factores de riesgo que se han asociado con la enfermedad de Osgood-Schlatter. Es una de las principales causas de dolor de rodilla anterior en niños y adolescentes. Por lo general, el historial del paciente y el examen físico son suficientes para el diagnóstico. Se puede reconocer fácilmente por el dolor local, la hinchazón y la ternura en la tuberosidad en una o ambas rodillas.

La enfermedad de Osgood-Schlatter (OSD) es un trastorno pediátrico común. Es una lesión de rodilla asociada al crecimiento y deportes con dolor alrededor de la tuberosidad tibial y las alteraciones morfológicas alrededor de la apófisis durante el crecimiento de los adolescentes. A menudo resulta de una sobrecarga aguda o crónica durante la actividad deportiva, lo que causa la inflamación de la inserción del tendón rotuliano en la tuberosidad tibial. Fue descrito por primera vez en 1903 independientemente por Osgood en los Estados Unidos y por Schlatter en Suiza. Clásicamente, la presentación clínica se asocia con un inicio insidioso (generalmente atraumático) de dolor de rodilla funcional anterior sobre la tuberosidad tibial junto con una prominencia ósea, así como la ternura en el sitio de inserción del tendón rotuliano.

La enfermedad de Osgood-Schlatter ocurre durante la fase apófisa entre las edades de 12 y 15 en niños y 8 y 12 en niñas. Durante la fase de maduración, las células del cartílago de la parte proximal de la tuberosidad migran distalmente, reemplazando el fibrocartílago en la parte media. Esto hace que la tuberosidad no pueda resistir la fuerza ejercida por los cuádriceps, lo que resulta en microavulsiones, con osificación secundaria. Estos fragmentos óseos se incorporan secundariamente al resto de la tuberosidad tibial, lo que puede provocar secuelas de una tuberosidad agrandada. En casos raros, los fragmentos no se incorporan, y los fragmentos óseos intratendinosos pueden permanecer después de que el crecimiento se detiene, lo que requiere la eliminación quirúrgica. El dolor generalmente ocurre durante y después de la actividad física y podría estar asociada con la hinchazón local. Muchos pacientes son completamente asintomáticos, y menos del 25% informan dolor en la apófisis de la tuberosidad tibial. La edad de inicio es de entre 8 y 15 años. Los niños lo experimentan con más frecuencia que las niñas, con una proporción de hombre a mujer de 3: 1. La prevalencia de OSD es del 9.8%, y puede ser bilateral en el 20-30% de los pacientes. Muchos factores y actividades de riesgo se han asociado con una mayor incidencia de la patología.

El tratamiento es generalmente conservador, con descanso, hielo y ejercicios específicos recomendados. Implica limitar la actividad hasta que la inflamación se resuelva y realice ejercicios que fortalecen la musculatura circundante para reducir el estrés a través de la tuberosidad tibial. Se inicia el tratamiento con el protocolo de precios (protección, descanso, hielo, compresión, elevación), fisioterapia y modificación de actividad estricta. Se puede considerar la eliminación quirúrgica de los ozículos. Una correa de la rodilla puede inmovilizar y proteger las articulaciones, reducir el dolor, disminuir la hinchazón y facilitar la curación de lesiones agudas. Las correas de rodilla también se usan para la prevención de lesiones y la reducción del dolor crónico. El flejado infrapatelar es una técnica de tratamiento empleada para varias patologías de rodilla; Sin embargo, su efecto sobre el dolor y el rendimiento funcional entre los atletas jóvenes no se ha estudiado.

La grabación de Kinesio es efectiva para mejorar el dolor y la función articular en pacientes con osteoartritis de rodilla. La cinta de kinesiología se usa en el tratamiento del músculo, la fascia y los síntomas del tendón y para la mejora del rendimiento a través de la estimulación continua del receptor. El proceso de curación natural se mejora instantáneamente debido a una mejor circulación en el área grabada. Cuando un músculo está inflamado, hinchado o rígido, el espacio entre la piel y el músculo se comprime, lo que resulta en constricción y congestión de líquido linfático y circulación sanguínea. Esta compresión aplica presión a los receptores de dolor ubicados en el espacio entre la piel y el músculo, transmitiendo señales de incomodidad al cerebro y causando la sensación de dolor. Estirar la piel del área afectada antes de aplicar cinta de kinesiología asegura que el área grabada forme arrugas cuando el área aplicada vuelva a su posición neutral. Este efecto de arrugas es esencial porque el levantamiento de la piel crea más espacio para la linfa y el flujo sanguíneo. En consecuencia, el drenaje linfático y la circulación sanguínea en el área afectada se mejoran de manera efectiva a través de la aplicación de grabación. La fricción entre los tejidos debajo de la piel disminuye debido al movimiento promovido del líquido linfático y la circulación sanguínea. El dolor se reduce a medida que disminuye la presión sobre los receptores de dolor. Se cree que el resultado final es una fatiga muscular reducida, un mayor rango de movimiento y una mejor calidad de contracción muscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

2

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: samar t elbanna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los niños serán incluidos en el estudio si cumplen los siguientes criterios:

    1. Los pediatras o el ortopedista pediátrico hicieron un diagnóstico médico con enfermedad de Osgood Schlatter.
    2. El número de niños participantes será de 38 niños.
    3. La edad varía de 9 a 15 años.

Criterios de exclusión:

  • Los niños serán excluidos del estudio si:

    1. Tenían una deformidad permanente (contracturas óseas o de tejidos blandos).
    2. Los niños tienen defectos visuales o auditivos.
    3. Niños con cociente de inteligencia inferior a 70.
    4. Niños que se habían sometido a una intervención quirúrgica previa a la articulación de la rodilla.
    5. Un historial de convulsiones epilépticas y cualquier discapacidad cardíaca u ortopédica diagnosticada que pueda evitar el uso de métodos de evaluación.
    6. Niños ausentes en dos sesiones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Efecto de la aplicación de cinta de Kinesio en la enfermedad de Osgood Schlatter
Recibirá cinta de kinesio además del programa de ejercicios tradicionales, incluida la terapia ultrasoud y la aplicación de calor.
Plaza de Kinesio Una cinta terapéutica que se aplica estratégicamente al cuerpo para proporcionar dolor, reducir la hinchazón, mejorar el rendimiento.
Comparador activo: Efecto de la aplicación de correa de rodilla en la enfermedad de Osgood Schlatter
Correa de rodilla además del programa de ejercicios tradicionales que incluye la terapia ultrasoud y la aplicación de calor.
La correa de la rodilla se usa para soportar la tuberosidad tibial que disminuye el dolor y mejoran el rendimiento de la rodilla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación del efecto de la correa de la rodilla con el efecto de la cinta de Kinesio en el manejo del dolor en la enfermedad de Osgood Schlatter
Periodo de tiempo: base
Evaluación del dolor mediante escala analógica visual. Se usa ampliamente para evaluar el dolor usando una línea horizontal recta con una longitud fija, generalmente de 100 mm, los dos extremos de la línea representan los límites extremos del parámetro que se mide, el extremo izquierdo representa la peor condición, mientras que el extremo derecho representa la mejor condición. cero a diez de izquierda a derecha, cero significa que no hay dolor y diez es el dolor más vora
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del rango de movimiento
Periodo de tiempo: base
Rango de movimiento utilizando goniómetro eléctrico. El goniómetro universal en las evaluaciones clínicas de los pacientes (como son fáciles de emplear) y el electro goniómetro en estudios de laboratorio (como son más precisos) son confiables para probar el rango de movimiento de la rodilla.
base
Evaluación de energía muscular
Periodo de tiempo: base
La fuerza muscular en los cuádriceps puede ser más débil debido al ejercicio limitado, ya que el dolor persiste. El probador muscular manual de Lafayette se utiliza para medir la extensión y la flexión de la rodilla isométrica máxima. Un valor más alto indica una mayor fuerza muscular
base
evaluación funcional
Periodo de tiempo: base
Escala funcional de triple lúpulo de una sola pierna para evaluar la actividad antes y después del tratamiento para ambos grupos
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: samar t elbanna, Kafr Elshekh university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Osgood-Schlatter disease

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir