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Malattia di Osgood-Schlatter nei bambini atletici

21 maggio 2025 aggiornato da: ahmed hosny ibrahim eldersy, Kafrelsheikh University

Effetto del nastro Kinesio rispetto alla cinghia del ginocchio sulla malattia di Osgood Schlatter nei bambini atletici

Questo studio sarà condotto per valutare l'effetto dell'uso del nastro Kinesio rispetto al ginocchio sulla gestione del dolore

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La malattia di Osgood-Schlatter è un'apofisite di trazione della tuberosità tibiale causata dall'attrazione ripetitiva del tendine rotuleo sulla tibia. Questa condizione è stata descritta separatamente e contemporaneamente da Robert Osgood e Carl Schlatter nel 1903 come una lesione in cui il tubercolo tibiale si separa a causa della tensione ripetitiva da parte del tendine rotuleo e diventa tenera. I calci, il salto, gli sport di sprint, una storia della malattia di Sever precedente e la tenuta muscolare degli arti inferiori sono tra i fattori di rischio associati alla malattia di Osgood-Schlatter. È una delle principali cause del dolore al ginocchio anteriore nei bambini e negli adolescenti. Di solito, la storia dei pazienti e l'esame fisico sono sufficienti per la diagnosi. Può essere facilmente riconosciuto dal dolore locale, dal gonfiore e dalla tenerezza sulla tuberosità in una o entrambe le ginocchia.

La malattia di Osgood-Schlatter (OSD) è un disturbo pediatrico comune. È una lesione del ginocchio associata alla crescita e allo sport con dolore attorno alla tuberosità tibiale e alterazioni morfologiche attorno all'apofisi durante la crescita degli adolescenti. Spesso deriva da un sovraccarico acuto o cronico durante l'attività sportiva, causando infiammazione dell'inserimento del tendine rotuleo sulla tuberosità tibiale. Fu descritto per la prima volta nel 1903 indipendentemente da Osgood negli Stati Uniti e da Schlatter in Svizzera. Classicamente, la presentazione clinica è associata a un'insorgenza insidiosa (di solito atraumatica) del dolore funzionale anteriore del ginocchio sulla tuberosità tibiale insieme a una prominenza ossea, nonché alla tenerezza nel sito di inserimento del tendine rotuleo.

La malattia di Osgood-Schlatter si verifica durante la fase apofisaria tra 12 e 15 anni nei ragazzi e 8 e 12 nelle ragazze. Durante la fase di maturazione, le cellule della cartilagine della parte prossimale della tuberosità migrano distalmente, sostituendo il fibrocartilagine nella parte centrale. Ciò rende la tuberosità incapace di resistere alla forza esercitata dai quadricipiti, causando micro-avulsioni, con ossificazione secondaria. Questi frammenti ossei sono secondariamente incorporati nel resto della tuberosità tibiale, il che può provocare sequele di una tuberosità allargata. In rari casi, i frammenti non sono incorporati e i frammenti ossei intratenndosi possono rimanere dopo le fermate della crescita, che richiedono una rimozione chirurgica. Il dolore di solito si verifica durante e dopo l'attività fisica e potrebbe essere associato al gonfiore locale. Molti pazienti sono completamente asintomatici, con meno del 25% che segnalano dolore all'apofisi della tuberosità tibiale. L'età di insorgenza è compresa tra 8 e 15 anni. I ragazzi lo sperimentano più spesso delle ragazze, con un rapporto maschile a femmina di 3: 1. La prevalenza di OSD è del 9,8% e può essere bilaterale nel 20-30% dei pazienti. Molti fattori e attività di rischio sono stati associati ad una maggiore incidenza della patologia.

Il trattamento è generalmente conservativo, con riposo, ghiaccio e esercizi specifici raccomandati. Implica l'attività limitante fino a quando l'infiammazione risolve e l'esecuzione di esercizi che rafforzano la muscolatura circostante per ridurre lo stress attraverso la tuberosità tibiale. Viene avviato il trattamento con il protocollo di prezzo (protezione, riposo, ghiaccio, compressione, elevazione), terapia fisica e rigorosa modifica dell'attività. Può essere considerata la rimozione chirurgica degli ossicini. Una cinghia del ginocchio può immobilizzare e proteggere le articolazioni, ridurre il dolore, ridurre il gonfiore e facilitare la guarigione di lesioni acute. Le cinghie del ginocchio sono utilizzate anche per la prevenzione delle lesioni e la riduzione del dolore cronico. La reggistica infrapatellare è una tecnica di trattamento impiegata per varie patologie del ginocchio; Tuttavia, il suo effetto sul dolore e sulle prestazioni funzionali tra i giovani atleti non è stato studiato.

Il taping Kinesio è efficace nel migliorare il dolore e la funzione articolare nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio. Il nastro di kinesiologia viene utilizzato nel trattamento dei sintomi muscolari, fascia e tendini e per il miglioramento delle prestazioni attraverso la stimolazione continua del recettore. Il processo di guarigione naturale viene immediatamente migliorato a causa della migliore circolazione nell'area registrata. Quando un muscolo è infiammato, gonfio o rigido, lo spazio tra la pelle e il muscolo viene compresso, con conseguente costrizione e congestione del liquido linfatico e della circolazione sanguigna. Questa compressione applica pressione ai recettori del dolore situati nello spazio tra la pelle e il muscolo, trasmettendo segnali di disagio al cervello e causando la sensazione del dolore. Allungando la pelle dell'area interessata prima di applicare il nastro di kinesiologia assicura che l'area registrata formi le rughe quando l'area applicata ritorna in posizione neutra. Questo effetto rugoso è essenziale perché il sollevamento della pelle crea più spazio per la linfa e il flusso sanguigno. Di conseguenza, il drenaggio linfatico e la circolazione sanguigna nell'area interessata sono migliorati in modo efficace attraverso l'applicazione di registrazione. L'attrito tra i tessuti sotto la pelle diminuisce a causa del movimento promosso del fluido linfatico e della circolazione sanguigna. Il dolore è ridotto quando la pressione sui recettori del dolore riduce. Si ritiene che il risultato finale sia ridotto l'affaticamento muscolare, un aumento della gamma di movimento e una migliore qualità della contrazione muscolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

2

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: samar t elbanna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I bambini saranno inclusi nello studio se soddisfano i seguenti criteri:

    1. Una diagnosi medica con la malattia di Osgood Schlatter è stata fatta da pediatrici o ortopedisti pediatrici.
    2. Il numero di bambini partecipanti sarà di 38 bambini.
    3. L'età varia da 9 a 15 anni.

Criteri di esclusione:

  • I bambini saranno esclusi dallo studio se:

    1. Avevano una deformità permanente (contratture ossea o tessuti molli).
    2. I bambini hanno difetti visivi o uditivi.
    3. Bambini con quoziente di intelligenza inferiore a 70.
    4. I bambini che avevano subito un precedente intervento chirurgico all'articolazione del ginocchio.
    5. Una storia di crisi epilettica e qualsiasi disabilità cardiaca o ortopedica diagnosticata che può impedire l'uso di metodi di valutazione.
    6. Bambini che sono assenti in due sessioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Effetto dell'applicazione a nastro Kinesio nella malattia di Osgood Schlatter
riceverà il nastro Kinesio oltre al programma di esercizi tradizionali tra cui la terapia ad ultrasoud e l'applicazione di calore.
Kinesio nastro Un nastro terapeutico che si applica strategicamente al corpo per fornire un dolore ridotto, ridurre il gonfiore, migliorare le prestazioni.
Comparatore attivo: Effetto dell'applicazione della cinghia del ginocchio nella malattia di Osgood Schlatter
Cinghia del ginocchio Oltre al programma di esercizi tradizionali tra cui la terapia ad ultrasucia e l'applicazione di calore.
La cinghia del ginocchio viene utilizzata per supportare la tuberosità tibiale che riduce il dolore e migliora le prestazioni del ginocchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dell'effetto della cinghia del ginocchio con l'effetto del nastro Kinesio sulla gestione del dolore nella malattia di Osgood Schlatter
Lasso di tempo: basale
Valutazione del dolore mediante scala analogica visiva. È ampiamente utilizzato per valutare il dolore usando la linea orizzontale dritta con una lunghezza fissa di solito 100 mm, le due estremità della linea rappresentano i limiti estremi del parametro misurato, l'estremità sinistra rappresenta la condizione peggiore mentre l'estremità destra rappresenta la migliore condizione. zero a dieci da sinistra a destra, zero non significa dolore e dieci è il dolore più pazzo
basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di valutazione del movimento
Lasso di tempo: basale
Gamma di movimento mediante goniometro elettrico. Il goniometro universale nelle valutazioni cliniche dei pazienti (poiché sono facili da impiegare) ed elettro goniometro negli studi di laboratorio (in quanto sono più accurati) sono affidabili per testare la gamma di movimento del ginocchio.
basale
Valutazione della potenza muscolare
Lasso di tempo: basale
La forza muscolare nei quadricipiti può essere più debole a causa di un esercizio limitato, poiché il dolore persiste. Il tester muscolare manuale Lafayette viene utilizzato per misurare la massima estensione e flessione isometrica del ginocchio. Un valore più elevato indica una maggiore forza muscolare
basale
valutazione funzionale
Lasso di tempo: basale
Scala funzionale del triplo luppolo per valutare l'attività pre e post trattamento per entrambi i gruppi
basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: samar t elbanna, Kafr Elshekh university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Osgood-Schlatter disease

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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