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Maladie Osgood-Schlatter chez les enfants sportifs

21 mai 2025 mis à jour par: ahmed hosny ibrahim eldersy, Kafrelsheikh University

Effet du ruban de Kinesio contre la sangle du genou sur la maladie de Schlatter d'Osgood chez les enfants athlétiques

Cette étude sera menée pour évaluer l'effet de l'utilisation du ruban Kinesio par rapport à attacher le genou sur la gestion de la douleur

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La maladie d'Osgood-Schlatter est une apophysite de traction de la tubérosité tibiale causée par l'attraction répétitive du tendon rotulien sur le tibia. Cette condition a été décrite séparément et simultanément par Robert Osgood et Carl Schlatter en 1903 comme une lésion où le tubercule tibial se sépare en raison d'une souche répétitive par le tendon rotulien et devient tendre. Les coups de pied, le saut, le sprint des sports, les antécédents de maladie de la sévère précédente et la résistance musculaire des membres inférieurs sont parmi les facteurs de risque qui ont été associés à une maladie de l'Osgood. C'est l'une des principales causes de douleur au genou antérieure chez les enfants et les adolescents. Habituellement, les antécédents du patient et l'examen physique sont suffisants pour le diagnostic. Il peut être facilement reconnu par la douleur locale, l'enflure et la sensibilité sur la tubérosité dans un seul ou les deux genoux.

La maladie d'Osgood-Schlatter (OSD) est un trouble pédiatrique commun. Il s'agit d'une lésion du genou associée à la croissance et au sport avec une douleur autour de la tubérosité tibiale et des altérations morphologiques autour de l'apophyse pendant la croissance des adolescents. Il résulte souvent d'une surcharge aiguë ou chronique pendant l'activité sportive, provoquant une inflammation de l'insertion du tendon rotulien sur la tubérosité tibiale. Il a été décrit pour la première fois en 1903 indépendamment par Osgood aux États-Unis et par Schlatter en Suisse. Classiquement, la présentation clinique est associée à un apparition insidieuse (généralement atraumatique) de la douleur fonctionnelle antérieure du genou sur la tubérosité tibiale ainsi qu'une proéminence osseuse, ainsi qu'à une sensibilité au site d'insertion du tendon rotulien.

La maladie d'Osgood-Schlatter se produit pendant la phase apophysaire entre 12 et 15 ans chez les garçons et 8 et 12 chez les filles. Pendant la phase de maturation, les cellules cartilagineuses de la partie proximale de la tubérosité migrent distalement, remplaçant le fibrocartilage dans la partie médiane. Cela rend la tubérosité incapable de résister à la force exercée par les quadriceps, ce qui entraîne des micro-évulsions, avec ossification secondaire. Ces fragments osseux sont secondairement incorporés dans le reste de la tubérosité tibiale, ce qui peut entraîner des séquelles d'une tubérosité agrandie. Dans de rares cas, les fragments ne sont pas incorporés et les fragments osseux intratendious peuvent rester après les arrêts de croissance, nécessitant un retrait chirurgical. La douleur survient généralement pendant et après l'activité physique et peut être associée à un gonflement local. De nombreux patients sont complètement asymptomatiques, avec moins de 25% de douleur signalant l'apophyse de la tubérosité tibiale. L'âge d'apparition se situe entre 8 et 15 ans. Les garçons en font l'expérience plus souvent que les filles, avec un rapport masculin / féminin de 3: 1. La prévalence de l'OSD est de 9,8% et peut être bilatérale chez 20 à 30% des patients. De nombreux facteurs de risque et activités ont été associés à une incidence accrue de la pathologie.

Le traitement est généralement conservateur, avec des exercices de repos, de glace et spécifiques recommandés. Cela implique de limiter l'activité jusqu'à ce que l'inflammation résout et effectuer des exercices qui renforcent la musculature environnante pour réduire le stress à travers la tubérosité tibiale. Le traitement avec le protocole de prix (protection, repos, glace, compression, élévation), physiothérapie et modification de l'activité stricte est initié. L'élimination chirurgicale des ossicules peut être envisagée. Une sangle de genou peut immobiliser et protéger les articulations, réduire la douleur, diminuer l'enflure et faciliter la guérison des blessures aiguës. Des sangles de genou sont également utilisées pour la prévention des blessures et la réduction de la douleur chronique. Le cerclage infrapatellaire est une technique de traitement utilisée pour diverses pathologies du genou; Cependant, son effet sur la douleur et la performance fonctionnelle chez les jeunes athlètes n'a pas été étudié.

Le scotage du kinesio est efficace pour améliorer la douleur et la fonction articulaire chez les patients atteints d'arthrose du genou. Le ruban de kinésiologie est utilisé dans le traitement des symptômes musculaires, fascia et tendon et pour l'amélioration des performances par le biais d'une stimulation continue des récepteurs. Le processus de guérison naturel est instantanément amélioré en raison de l'amélioration de la circulation dans la zone scotchée. Lorsqu'un muscle est enflammé, gonflé ou raide, l'espace entre la peau et le muscle est comprimé, entraînant une constriction et une congestion du liquide lymphatique et de la circulation sanguine. Cette compression applique la pression aux récepteurs de la douleur situés dans l'espace entre la peau et le muscle, relayant des signaux d'inconfort au cerveau et provoquant la sensation de la douleur. L'étirement de la peau de la zone affectée avant d'appliquer du ruban de kinésiologie garantit que la zone enregistrée formera des rides lorsque la zone appliquée revient à sa position neutre. Cet effet de ridel est essentiel car le soulèvement de la peau crée plus d'espace pour la lymphe et le flux sanguin. Par conséquent, le drainage lymphatique et la circulation sanguine dans la zone affectée sont améliorés efficacement par application de rupture. Le frottement entre les tissus sous la peau diminue en raison du mouvement favorisé du liquide lymphatique et de la circulation sanguine. La douleur est réduite à mesure que la pression sur les récepteurs de la douleur diminue. Le résultat final est censé être une réduction de la fatigue musculaire, une amplitude de mouvement accrue et une meilleure qualité de contraction musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

2

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: samar t elbanna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les enfants seront inclus dans l'étude s'ils remplissent les critères suivants:

    1. Un diagnostic médical avec une maladie de Schlatter Osgood a été posé par des pédiatres ou l'orthopédiste pédiatrique.
    2. Le nombre des enfants participants sera de 38 enfants.
    3. L'âge varie de 9 à 15 ans.

Critères d'exclusion:

  • Les enfants seront exclus de l'étude si:

    1. Ils avaient une déformation permanente (contractures osseuses ou tissus mous).
    2. Les enfants ont des défauts visuels ou auditifs.
    3. Les enfants atteints de quotient de renseignement de moins de 70.
    4. Les enfants qui avaient subi une intervention chirurgicale précédente à l'articulation du genou.
    5. Une histoire de crise d'épilepsie et tout handicap cardiaque ou orthopédique diagnostiqué qui peut empêcher l'utilisation de méthodes d'évaluation.
    6. Les enfants absents en deux séances.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Effet de l'application de bande Kinesio dans la maladie de Schlatter d'Osgood
recevra un ruban Kinesio en plus du programme d'exercices traditionnels, y compris la thérapie par ultrasoud et l'application de chaleur.
Rape Kinesio Un ruban thérapeutique qui est appliqué stratégiquement au corps pour fournir des douleurs réduites, réduire l'enflure, améliorer les performances.
Comparateur actif: Effet de l'application de la sangle du genou dans la maladie de Schlatter d'Osgood
Sangle du genou en plus du programme d'exercices traditionnels, y compris la thérapie par ultrasoud et l'application de chaleur.
La sangle du genou est utilisée pour soutenir la tubérosité tibiale qui atténue la douleur et améliore les performances du genou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison de l'effet de la sangle du genou avec l'effet du ruban de Kinesio sur la gestion de la douleur dans la maladie de Schlatter Osgood
Délai: base de base
Évaluation de la douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique. Il est largement utilisé pour évaluer la douleur en utilisant la ligne horizontale droite avec une longueur fixe généralement 100 mm, les deux extrémités de la ligne représentent les limites extrêmes du paramètre mesuré, l'extrémité gauche représente la pire condition tandis que l'extrémité droite représente la meilleure condition. zéro à dix de gauche à droite, zéro signifie aucune douleur et dix est la douleur plus folle
base de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'éventail
Délai: base de base
Action de mouvement à l'aide d'un goniomètre électrique. Le goniomètre universel dans les évaluations cliniques des patients (car ils sont faciles à utiliser) et le goniomètre électro dans les études de laboratoire (comme ils sont plus précis) sont fiables pour tester l'amplitude des mouvements du genou.
base de base
Évaluation de la puissance musculaire
Délai: base de base
La force musculaire dans les quadriceps peut être plus faible en raison d'un exercice limité, car la douleur persiste. Le testeur musculaire manuel de Lafayette est utilisé pour mesurer l'extension et la flexion isométriques du genou maximales. Une valeur plus élevée indique une plus grande force musculaire
base de base
évaluation fonctionnelle
Délai: base de base
Échelle fonctionnelle à une seule jambe pour évaluer l'activité pré et post-traitement pour les deux groupes
base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: samar t elbanna, Kafr Elshekh university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2025

Première publication (Réel)

29 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Osgood-Schlatter disease

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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