Mechanismus synchronizace oscilace gama v prefrontálním hippocampálním obvodu pro dysfunkci paměti u pacientů s lézemi bílé hmoty mozkového onemocnění malé cévy onemocnění
26. června 2025 aktualizováno: Xuanwu Hospital, Beijing
Mechanismus, který je základem poškození paměti způsobené lézemi bílé hmoty mozkové malé onemocnění cév, je stále nejasný.
Narušená synchronizace gama oscilací v prefrontálním hippocampálním obvodu je potenciálním klíčovým mechanismem.
Naše studie ukázala, že léze bílé hmoty vedou k demyelizaci spojovacích traktů mezi prefrontálním lalokem a hippocampu, což úzce souvisí s dysfunkcí paměti.
K prozkoumání, zda tyto mikrostrukturální změny v bílé hmotě ovlivňují funkci paměti tím, že ovlivňují oscilace gama.
Tento projekt tedy použije dříve zavedený úkol epizodické paměti a potenciál související s událostmi k určení změn oscilací gama v prefrontálním hippocampálním obvodu a účinky na kódování a vyhledávání paměti.
Kombinace multimodálního zobrazování prozkoumáme zprostředkující roli poškození mikrostruktury bílé hmoty a vytvoříme model predikce strojového učení pro poškození paměti.
Kromě toho bude použita transkraniální alternativní proudová stimulace (TAC) ke zkoumání mechanismů zlepšení paměti regulací prefrontální hippocampální gama oscilace.
Tento projekt objasní mechanismus nervového oscilace, který je základem poškození paměti způsobený lézemi bílé hmoty mozkové malé cévy, s očekáváním poskytnutí nových prediktivních ukazatelů a intervencí.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100053
- Nábor
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
-
Kontakt:
- Yi Xing
- Telefonní číslo: +8613269627589
- E-mail: xingyi_211@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Starší populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- - jedinci s mozkovým onemocněním malých cév, normálním poznáváním nebo mírnými subjekty kognitivního poškození;
- Účastníci s úplnými demografickými údaji, hodnoceními neuropsychiatrického měřítka, zobrazovacími údaji a údaji EEG.
Kritéria pro vyloučení:
- Těžká afázie, tělesné postižení nebo jiné podmínky zabraňující dokončení neuropsychologických hodnocení;
- Anamnéza cerebrovaskulární mrtvice s dokumentovanými neurologickými deficity během nástupu a odpovídajících lézí na neuroimagingu;
- Neurologické poruchy, které mohou způsobit kognitivní poškození, včetně zneužívání alkoholu, drogové závislosti, traumatického poškození mozku, epilepsie, encefalitidy nebo hydrocefalu s normálním tlakem;
- Systémová onemocnění potenciálně přispívající k mírnému kognitivnímu poškození (např. Jaterní/renální nedostatečnost, endokrinní poruchy, nedostatky vitamínu);
- Současná diagnóza hlavní depresivní poruchy nebo psychiatrických poruch.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková kognitivní funkce
Časové okno: Základní a jednoroční sledování
|
Skóre měřítka mini-mentálního stavu (MMSE) a Montreal Cognitive Assessment Assessment (MOCA).
|
Základní a jednoroční sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pozor a výkonné funkce
Časové okno: Základní linie a navazujte
|
Skóre se vyhodnocuje pomocí testu na kreslení (CDT), testu rozpětí číslic (DST) a testu tvorby stezky (TMT).
|
Základní linie a navazujte
|
|
Funkce jazyka
Časové okno: Základní a jednoroční sledování
|
Boston Pojmenování test (BNT)
|
Základní a jednoroční sledování
|
|
Paměťová funkce
Časové okno: Základní a jednoroční sledování
|
Test Digit Span Test (DST) a WHO-UCLA Sluchová verbální verbální učení (AVLT).
|
Základní a jednoroční sledování
|
|
Data zobrazování mozku
Časové okno: Základní a jednoroční sledování
|
Na základě dat DTI lze extrahovat následující metriky: Frakční anizotropie (FA) Průměrná difuzivita (MD) Axiální difuzivita (AD) Radiální difuzivita (RD) |
Základní a jednoroční sledování
|
|
Data elektroencefalogramu (EEG).
Časové okno: Základní a jednoroční sledování
|
Na základě dat EEG lze provést časově-frekvenční analýzu a mezifrekvenční vazebnou analýzu pro extrakci následujících metrik: Theta Band Neurální oscilační energie Theta-gama vazebná síla |
Základní a jednoroční sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. března 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. května 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. června 2025
První zveřejněno (Aktuální)
29. června 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NO.2024092
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .