Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanismus synchronizace oscilace gama v prefrontálním hippocampálním obvodu pro dysfunkci paměti u pacientů s lézemi bílé hmoty mozkového onemocnění malé cévy onemocnění

26. června 2025 aktualizováno: Xuanwu Hospital, Beijing
Mechanismus, který je základem poškození paměti způsobené lézemi bílé hmoty mozkové malé onemocnění cév, je stále nejasný. Narušená synchronizace gama oscilací v prefrontálním hippocampálním obvodu je potenciálním klíčovým mechanismem. Naše studie ukázala, že léze bílé hmoty vedou k demyelizaci spojovacích traktů mezi prefrontálním lalokem a hippocampu, což úzce souvisí s dysfunkcí paměti. K prozkoumání, zda tyto mikrostrukturální změny v bílé hmotě ovlivňují funkci paměti tím, že ovlivňují oscilace gama. Tento projekt tedy použije dříve zavedený úkol epizodické paměti a potenciál související s událostmi k určení změn oscilací gama v prefrontálním hippocampálním obvodu a účinky na kódování a vyhledávání paměti. Kombinace multimodálního zobrazování prozkoumáme zprostředkující roli poškození mikrostruktury bílé hmoty a vytvoříme model predikce strojového učení pro poškození paměti. Kromě toho bude použita transkraniální alternativní proudová stimulace (TAC) ke zkoumání mechanismů zlepšení paměti regulací prefrontální hippocampální gama oscilace. Tento projekt objasní mechanismus nervového oscilace, který je základem poškození paměti způsobený lézemi bílé hmoty mozkové malé cévy, s očekáváním poskytnutí nových prediktivních ukazatelů a intervencí.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100053
        • Nábor
        • Xuanwu Hospital Capital Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Starší populace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • - jedinci s mozkovým onemocněním malých cév, normálním poznáváním nebo mírnými subjekty kognitivního poškození;
  • Účastníci s úplnými demografickými údaji, hodnoceními neuropsychiatrického měřítka, zobrazovacími údaji a údaji EEG.

Kritéria pro vyloučení:

  • Těžká afázie, tělesné postižení nebo jiné podmínky zabraňující dokončení neuropsychologických hodnocení;
  • Anamnéza cerebrovaskulární mrtvice s dokumentovanými neurologickými deficity během nástupu a odpovídajících lézí na neuroimagingu;
  • Neurologické poruchy, které mohou způsobit kognitivní poškození, včetně zneužívání alkoholu, drogové závislosti, traumatického poškození mozku, epilepsie, encefalitidy nebo hydrocefalu s normálním tlakem;
  • Systémová onemocnění potenciálně přispívající k mírnému kognitivnímu poškození (např. Jaterní/renální nedostatečnost, endokrinní poruchy, nedostatky vitamínu);
  • Současná diagnóza hlavní depresivní poruchy nebo psychiatrických poruch.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková kognitivní funkce
Časové okno: Základní a jednoroční sledování
Skóre měřítka mini-mentálního stavu (MMSE) a Montreal Cognitive Assessment Assessment (MOCA).
Základní a jednoroční sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozor a výkonné funkce
Časové okno: Základní linie a navazujte
Skóre se vyhodnocuje pomocí testu na kreslení (CDT), testu rozpětí číslic (DST) a testu tvorby stezky (TMT).
Základní linie a navazujte
Funkce jazyka
Časové okno: Základní a jednoroční sledování
Boston Pojmenování test (BNT)
Základní a jednoroční sledování
Paměťová funkce
Časové okno: Základní a jednoroční sledování
Test Digit Span Test (DST) a WHO-UCLA Sluchová verbální verbální učení (AVLT).
Základní a jednoroční sledování
Data zobrazování mozku
Časové okno: Základní a jednoroční sledování

Na základě dat DTI lze extrahovat následující metriky:

Frakční anizotropie (FA) Průměrná difuzivita (MD) Axiální difuzivita (AD) Radiální difuzivita (RD)

Základní a jednoroční sledování
Data elektroencefalogramu (EEG).
Časové okno: Základní a jednoroční sledování

Na základě dat EEG lze provést časově-frekvenční analýzu a mezifrekvenční vazebnou analýzu pro extrakci následujících metrik:

Theta Band Neurální oscilační energie Theta-gama vazebná síla

Základní a jednoroční sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit