Mechanisme van gamma-oscillatie-synchronisatie in het prefrontale-hippocampale circuit voor geheugendisfunctie bij patiënten met witte stoflaesies van cerebrale kleine vaatziekte
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100053
- Werving
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
-
Contact:
- Yi Xing
- Telefoonnummer: +8613269627589
- E-mail: xingyi_211@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- - Personen met cerebrale kleine vaatziekten, normale cognitie of milde cognitieve stoornissen;
- Deelnemers met volledige demografische gegevens, neuropsychiatrische schaalbeoordelingen, beeldgegevens en EEG -gegevens.
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige afasie, lichamelijke handicap of andere aandoeningen die de voltooiing van neuropsychologische beoordelingen voorkomen;
- Geschiedenis van cerebrovasculaire beroerte met gedocumenteerde neurologische tekorten tijdens begin en overeenkomstige laesies op neuroimaging;
- Neurologische aandoeningen die cognitieve stoornissen kunnen veroorzaken, waaronder alcoholmisbruik, drugsverslaving, traumatisch hersenletsel, epilepsie, encefalitis of hydrocephalus met normale druk;
- Systemische ziekten die mogelijk bijdragen aan milde cognitieve stoornissen (bijv. Lever-/nierinsufficiëntie, endocriene aandoeningen, vitaminetekorten);
- Huidige diagnose van ernstige depressieve stoornis of psychiatrische stoornissen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algemene cognitieve functie
Tijdsspanne: Baseline en een jaar follow-up
|
Mini-mentaal staatsexamen (MMSE) en de Montreal Cognitive Assessment (MOCA) schaalscores.
|
Baseline en een jaar follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandacht en uitvoerende functies
Tijdsspanne: Basislijn en follow -up
|
De scores worden geëvalueerd met behulp van de Clock Drawing Test (CDT), de Digit Span -test (DST) en de Trail Making Test (TMT).
|
Basislijn en follow -up
|
|
Taalfunctie
Tijdsspanne: Baseline en een jaar follow-up
|
Boston Naming Test (BNT)
|
Baseline en een jaar follow-up
|
|
Geheugenfunctie
Tijdsspanne: Baseline en een jaar follow-up
|
Digit Span Test (DST) en de WHO-UCLA Auditory Verbal Learning Test (AVLT).
|
Baseline en een jaar follow-up
|
|
Brain Imaging Data
Tijdsspanne: Baseline en een jaar follow-up
|
Op basis van DTI -gegevens kunnen de volgende statistieken worden geëxtraheerd: Fractionele anisotropie (FA) gemiddelde diffusiviteit (MD) axiale diffusiviteit (AD) radiale diffusiviteit (RD) |
Baseline en een jaar follow-up
|
|
Elektro -encefalogram (EEG) gegevens.
Tijdsspanne: Baseline en een jaar follow-up
|
Op basis van EEG-gegevens kunnen tijdfrequentie-analyse en cross-frequentiekoppelingsanalyse worden uitgevoerd om de volgende statistieken te extraheren: Theta band neurale oscillatie-energie theta-gamma-koppelingssterkte |
Baseline en een jaar follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NO.2024092
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .