Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mechanisme van gamma-oscillatie-synchronisatie in het prefrontale-hippocampale circuit voor geheugendisfunctie bij patiënten met witte stoflaesies van cerebrale kleine vaatziekte

26 juni 2025 bijgewerkt door: Xuanwu Hospital, Beijing
Het mechanisme dat ten grondslag ligt aan geheugenstoornissen veroorzaakt door laesies van witte stof van cerebrale kleine vaartuigziekte is nog onduidelijk. De verstoorde synchronisatie van gamma-oscillaties in het prefrontale-hippocampale circuit is een potentieel sleutelmechanisme. Onze studie heeft aangetoond dat laesies van witte stof leiden tot demyelinisatie van de verbindingsprocks tussen de prefrontale kwab en hippocampus, die nauw verwant is aan geheugendisfunctie. Verdere studies zijn echter nodig om te onderzoeken of deze microstructurele veranderingen in witte stofkanalen de geheugenfunctie beïnvloeden door gamma -oscillaties te beïnvloeden. Dit project zal dus de eerder vastgestelde episodische geheugentaak en gebeurtenisgerelateerde potentieel gebruiken om de veranderingen in gamma-oscillaties in het prefrontale-hippocampale circuit te bepalen en de effecten op geheugencodering en ophalen. Door multimodale beeldvorming te combineren, zullen we de bemiddelende rol van microstructuurschade in de witte stof onderzoeken en een voorspellingsmodel voor machine learning opzetten voor geheugenstoornissen. Bovendien zal transcraniële afwisselingsstroomstimulatie (TAC's) worden gebruikt om de mechanismen van geheugenverbetering te onderzoeken door de prefrontale-hippocampale gamma-oscillaties te reguleren. Dit project zal het neurale oscillatiemechanisme dat ten grondslag ligt aan geheugenstoornissen veroorzaakt door laesies van de witte stof van cerebrale kleine vaartuigziekten verduidelijken, met de verwachting nieuwe voorspellende indicatoren en interventies te bieden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100053
        • Werving
        • Xuanwu Hospital Capital Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere bevolking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • - Personen met cerebrale kleine vaatziekten, normale cognitie of milde cognitieve stoornissen;
  • Deelnemers met volledige demografische gegevens, neuropsychiatrische schaalbeoordelingen, beeldgegevens en EEG -gegevens.

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige afasie, lichamelijke handicap of andere aandoeningen die de voltooiing van neuropsychologische beoordelingen voorkomen;
  • Geschiedenis van cerebrovasculaire beroerte met gedocumenteerde neurologische tekorten tijdens begin en overeenkomstige laesies op neuroimaging;
  • Neurologische aandoeningen die cognitieve stoornissen kunnen veroorzaken, waaronder alcoholmisbruik, drugsverslaving, traumatisch hersenletsel, epilepsie, encefalitis of hydrocephalus met normale druk;
  • Systemische ziekten die mogelijk bijdragen aan milde cognitieve stoornissen (bijv. Lever-/nierinsufficiëntie, endocriene aandoeningen, vitaminetekorten);
  • Huidige diagnose van ernstige depressieve stoornis of psychiatrische stoornissen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene cognitieve functie
Tijdsspanne: Baseline en een jaar follow-up
Mini-mentaal staatsexamen (MMSE) en de Montreal Cognitive Assessment (MOCA) schaalscores.
Baseline en een jaar follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aandacht en uitvoerende functies
Tijdsspanne: Basislijn en follow -up
De scores worden geëvalueerd met behulp van de Clock Drawing Test (CDT), de Digit Span -test (DST) en de Trail Making Test (TMT).
Basislijn en follow -up
Taalfunctie
Tijdsspanne: Baseline en een jaar follow-up
Boston Naming Test (BNT)
Baseline en een jaar follow-up
Geheugenfunctie
Tijdsspanne: Baseline en een jaar follow-up
Digit Span Test (DST) en de WHO-UCLA Auditory Verbal Learning Test (AVLT).
Baseline en een jaar follow-up
Brain Imaging Data
Tijdsspanne: Baseline en een jaar follow-up

Op basis van DTI -gegevens kunnen de volgende statistieken worden geëxtraheerd:

Fractionele anisotropie (FA) gemiddelde diffusiviteit (MD) axiale diffusiviteit (AD) radiale diffusiviteit (RD)

Baseline en een jaar follow-up
Elektro -encefalogram (EEG) gegevens.
Tijdsspanne: Baseline en een jaar follow-up

Op basis van EEG-gegevens kunnen tijdfrequentie-analyse en cross-frequentiekoppelingsanalyse worden uitgevoerd om de volgende statistieken te extraheren:

Theta band neurale oscillatie-energie theta-gamma-koppelingssterkte

Baseline en een jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren