Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gamma-värähtelyn synkronoinnin mekanismi eturauhas-lippokampuspiirissä muistin toimintahäiriöihin potilailla, joilla on valkoisen aineen vauriot pienen verisuonten taudin kanssa

torstai 26. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Xuanwu Hospital, Beijing
Aivojen pienen alussairauden valkoisen aineen vaurioiden aiheuttama muistivahvistuksen taustalla oleva mekanismi on edelleen epäselvä. Gamma-värähtelyjen häiriintynyt synkronointi eturauhas-lippokampuspiirissä on potentiaalinen avainmekanismi. Tutkimuksemme on osoittanut, että valkoisen aineen vauriot johtavat eturauhan ja hippokampuksen välisten yhteyksien demyelinaatioon, joka liittyy läheisesti muistin toimintahäiriöihin. Tarvitaan kuitenkin lisätutkimuksia, jotta voidaan tutkia, vaikuttavatko nämä valkoaineen traktaatioiden mikrorakenteelliset muutokset vaikuttamalla gamma -värähtelyihin. Siksi tässä projektissa käytetään aiemmin vakiintunutta episodista muistitehtävää ja tapahtumiin liittyviä potentiaalia määrittääkseen gamma-värähtelyjen muutokset prefrontaal-lippokampuspiirissä ja vaikutukset muistin koodaukseen ja hakemiseen. Yhdistämällä multimodaalinen kuvantaminen tutkimme valkoisen aineen mikrorakenteiden vaurioiden välittäviä roolia ja luomme koneoppimisennustemallin muistin heikkenemiseen. Lisäksi transkraniaalista vuorotteluvirta-stimulaatiota (TACS) käytetään muistin parantamisen mekanismien tutkimiseen säätelemällä eturauhas-lippocampal-gamma-värähtelyjä. Tämä projekti selventää aivojen pienen alussairauden valkoisen aineen vaurioiden taustalla olevaa hermon värähtelymekanismia, jonka odotetaan tarjoavan uusia ennustavia indikaattoreita ja interventioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100053
        • Rekrytointi
        • Xuanwu Hospital Capital Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vanhusten väestö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - yksilöt, joilla on aivojen pieni verisuonitauti, normaali kognitio tai lievä kognitiivinen vajaatoiminta;
  • Osallistujat, joilla on täydellinen demografinen tieto, neuropsykiatriset mittakaavan arvioinnit, kuvantamistiedot ja EEG -tiedot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava afaasia, fyysinen vamma tai muut olosuhteet, jotka estävät neuropsykologisten arviointien suorittamisen;
  • Aivoverisuonen aivohalvauksen historia dokumentoiduilla neurologisilla vajavuuksilla alkamisen aikana ja vastaavat vauriot neurokuvauksessa;
  • Neurologiset häiriöt, jotka voivat aiheuttaa kognitiivista heikkenemistä, mukaan lukien alkoholin väärinkäyttö, huumeiden väärinkäyttö, traumaattinen aivovaurio, epilepsia, enkefaliitti tai normaalipaineinen vesipohja;
  • Systeemiset sairaudet, jotka voivat mahdollisesti edistää lievää kognitiivista heikkenemistä (esim. Maksan/munuaisten vajaatoiminta, endokriiniset häiriöt, vitamiinivajut);
  • Nykyinen diagnoosi suurista masennushäiriöistä tai psykiatrisista häiriöistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
Mini-mielentilan tutkimus (MMSE) ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MOCA) asteikon pisteet.
lähtötaso ja yhden vuoden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huomio- ja toimeenpanotoiminnot
Aikaikkuna: Perustaso ja seuranta
Pisteet arvioidaan kellon piirtämistestillä (CDT), Digit Span -testillä (DST) ja polunvalmistustestillä (TMT).
Perustaso ja seuranta
Kielitoiminto
Aikaikkuna: Lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
Bostonin nimeämistesti (BNT)
Lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
Muistitoiminto
Aikaikkuna: Lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
Digital Span Test (DST) ja WHO-UCLA-kuulon sanallinen oppimiskoe (AVLT).
Lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
Aivojen kuvantamistiedot
Aikaikkuna: lähtötaso ja yhden vuoden seuranta

DTI -tietojen perusteella seuraavat mittarit voidaan purkaa:

Fraktionaalinen anisotropia (FA) keskimääräinen diffuusio (MD) aksiaalinen diffuusio (AD) säteittäinen diffuusio (RD)

lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
Elektroenkefalogrammi (EEG) tiedot.
Aikaikkuna: lähtötaso ja yhden vuoden seuranta

EEG-tietojen perusteella voidaan suorittaa aikataajuusanalyysi ja ristiintaajuuskytkentäanalyysi seuraavien mittareiden purkamiseksi:

TEETA-BAND NEURAL VOIMATILAINEN TEETA-gamma-kytkentälujuus

lähtötaso ja yhden vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa