Gamma-värähtelyn synkronoinnin mekanismi eturauhas-lippokampuspiirissä muistin toimintahäiriöihin potilailla, joilla on valkoisen aineen vauriot pienen verisuonten taudin kanssa
torstai 26. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Xuanwu Hospital, Beijing
Aivojen pienen alussairauden valkoisen aineen vaurioiden aiheuttama muistivahvistuksen taustalla oleva mekanismi on edelleen epäselvä.
Gamma-värähtelyjen häiriintynyt synkronointi eturauhas-lippokampuspiirissä on potentiaalinen avainmekanismi.
Tutkimuksemme on osoittanut, että valkoisen aineen vauriot johtavat eturauhan ja hippokampuksen välisten yhteyksien demyelinaatioon, joka liittyy läheisesti muistin toimintahäiriöihin.
Tarvitaan kuitenkin lisätutkimuksia, jotta voidaan tutkia, vaikuttavatko nämä valkoaineen traktaatioiden mikrorakenteelliset muutokset vaikuttamalla gamma -värähtelyihin.
Siksi tässä projektissa käytetään aiemmin vakiintunutta episodista muistitehtävää ja tapahtumiin liittyviä potentiaalia määrittääkseen gamma-värähtelyjen muutokset prefrontaal-lippokampuspiirissä ja vaikutukset muistin koodaukseen ja hakemiseen.
Yhdistämällä multimodaalinen kuvantaminen tutkimme valkoisen aineen mikrorakenteiden vaurioiden välittäviä roolia ja luomme koneoppimisennustemallin muistin heikkenemiseen.
Lisäksi transkraniaalista vuorotteluvirta-stimulaatiota (TACS) käytetään muistin parantamisen mekanismien tutkimiseen säätelemällä eturauhas-lippocampal-gamma-värähtelyjä.
Tämä projekti selventää aivojen pienen alussairauden valkoisen aineen vaurioiden taustalla olevaa hermon värähtelymekanismia, jonka odotetaan tarjoavan uusia ennustavia indikaattoreita ja interventioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100053
- Rekrytointi
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yi Xing
- Puhelinnumero: +8613269627589
- Sähköposti: xingyi_211@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhusten väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- - yksilöt, joilla on aivojen pieni verisuonitauti, normaali kognitio tai lievä kognitiivinen vajaatoiminta;
- Osallistujat, joilla on täydellinen demografinen tieto, neuropsykiatriset mittakaavan arvioinnit, kuvantamistiedot ja EEG -tiedot.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava afaasia, fyysinen vamma tai muut olosuhteet, jotka estävät neuropsykologisten arviointien suorittamisen;
- Aivoverisuonen aivohalvauksen historia dokumentoiduilla neurologisilla vajavuuksilla alkamisen aikana ja vastaavat vauriot neurokuvauksessa;
- Neurologiset häiriöt, jotka voivat aiheuttaa kognitiivista heikkenemistä, mukaan lukien alkoholin väärinkäyttö, huumeiden väärinkäyttö, traumaattinen aivovaurio, epilepsia, enkefaliitti tai normaalipaineinen vesipohja;
- Systeemiset sairaudet, jotka voivat mahdollisesti edistää lievää kognitiivista heikkenemistä (esim. Maksan/munuaisten vajaatoiminta, endokriiniset häiriöt, vitamiinivajut);
- Nykyinen diagnoosi suurista masennushäiriöistä tai psykiatrisista häiriöistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
|
Mini-mielentilan tutkimus (MMSE) ja Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MOCA) asteikon pisteet.
|
lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huomio- ja toimeenpanotoiminnot
Aikaikkuna: Perustaso ja seuranta
|
Pisteet arvioidaan kellon piirtämistestillä (CDT), Digit Span -testillä (DST) ja polunvalmistustestillä (TMT).
|
Perustaso ja seuranta
|
|
Kielitoiminto
Aikaikkuna: Lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
|
Bostonin nimeämistesti (BNT)
|
Lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
|
|
Muistitoiminto
Aikaikkuna: Lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
|
Digital Span Test (DST) ja WHO-UCLA-kuulon sanallinen oppimiskoe (AVLT).
|
Lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
|
|
Aivojen kuvantamistiedot
Aikaikkuna: lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
|
DTI -tietojen perusteella seuraavat mittarit voidaan purkaa: Fraktionaalinen anisotropia (FA) keskimääräinen diffuusio (MD) aksiaalinen diffuusio (AD) säteittäinen diffuusio (RD) |
lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
|
|
Elektroenkefalogrammi (EEG) tiedot.
Aikaikkuna: lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
|
EEG-tietojen perusteella voidaan suorittaa aikataajuusanalyysi ja ristiintaajuuskytkentäanalyysi seuraavien mittareiden purkamiseksi: TEETA-BAND NEURAL VOIMATILAINEN TEETA-gamma-kytkentälujuus |
lähtötaso ja yhden vuoden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NO.2024092
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .