Účinky nahrávání na výkon u dospívajících volejbalových hráčů s nestabilitou kotníku hlášené pacientem
8. září 2025 aktualizováno: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
Zvyšují různé metody nahrávání výkon u dospívajících volejbalových hráčů s nestabilitou kotníku s pacientem?
Účelem této studie je prozkoumat účinky různých typů aplikací nahrávání na funkční výkon adolescentních volejbalových hráčů s funkční nestabilitou kotníku.
K výběru účastníků byl použit nástroj nestability kotníku Cumberland, bylo zahrnuto 27 a méně než 27 skóre.
Bylo zahrnuto průměrný věk dvacet devět hráčů 13,49 ± 2,1.
Funkční testy výkonu (test na chep s jednou nohou, test trojitého hopu, Crossover Hop Test, 6 m.
Test Hop Time Test) byly aplikovány na všechny hráče podle kontrolní skupiny výsledků a byly vytvořeny skupiny Kinesiology Tape Group, Dynamic Tape Group).
Okamžitě byl test funkčního výkonu opakován po nahrávání kineziologie a dynamického nahrávání.
Statisticky nebyl zjištěn žádný významný rozdíl mezi kontrolními skupinami a oběma skupinami nahrávání (P> 0,05).
Když se výsledky nahrávání a neexistence porovnávají, nebyl nalezen významný rozdíl (p> 0,05).
V důsledku toho můžeme říci, že nahrávání nemá žádný účinek na funkční výkon u hráčů s funkční nestabilitou kotníku.
Je zapotřebí více studií o účincích nahrávání na funkční výkon na sportovce se sportovními zraněními.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
29
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Turecko (Türkiye)
- Yeditepe
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení: Sportovci bodovali 27 nebo méně aktivních volejbalových hráčů bez nedávných těžkých kritérií pro vyloučení dolních končetin: pod chirurgickým zákrokem do šesti měsíců, zranění kotníku v předchozím měsíci.
Ti, kteří bodovali nad 27, mají nedávná zranění, chirurgický zákrok nebo metabolické poruchy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: řízení
žádný zásah
|
|
|
Experimentální: Kinesiotaping
Používá se kinesiotape
|
Používá se kinesiotape
|
|
Experimentální: Dynamická páska
Aplikovaná dynamická páska
|
Aplikovaná dynamická páska
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test Hop s jednou nohou
Časové okno: Základní linie (Pre-Taping): Bezprostředně před nahráváním po zásahu (po nárazu): Bezprostředně po nahrávání
|
Test Hop s jednou nohou
|
Základní linie (Pre-Taping): Bezprostředně před nahráváním po zásahu (po nárazu): Bezprostředně po nahrávání
|
|
Triple Hop Test
Časové okno: Základní linie (Pre-Taping): Bezprostředně před nahráváním po zásahu (po nárazu): Bezprostředně po nahrávání
|
Triple Hop Test
|
Základní linie (Pre-Taping): Bezprostředně před nahráváním po zásahu (po nárazu): Bezprostředně po nahrávání
|
|
Crossover Hop Test
Časové okno: Základní linie (Pre-Taping): Bezprostředně před nahráváním po zásahu (po nárazu): Bezprostředně po nahrávání
|
Crossover Hop Test
|
Základní linie (Pre-Taping): Bezprostředně před nahráváním po zásahu (po nárazu): Bezprostředně po nahrávání
|
|
6m Timed Hop Test
Časové okno: Základní linie (Pre-Taping): Bezprostředně před nahráváním po zásahu (po nárazu): Bezprostředně po nahrávání
|
6m Timed Hop Test
|
Základní linie (Pre-Taping): Bezprostředně před nahráváním po zásahu (po nárazu): Bezprostředně po nahrávání
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
T skóre
Časové okno: Základní linie (Pre-Taping): Bezprostředně před nahráváním po zásahu (po nárazu): Bezprostředně po nahrávání
|
T skóre
|
Základní linie (Pre-Taping): Bezprostředně před nahráváním po zásahu (po nárazu): Bezprostředně po nahrávání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. března 2019
Primární dokončení (Aktuální)
15. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. srpna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. září 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
10. září 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
10. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. září 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- taping
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Studijní data/dokumenty
-
teze
Komentáře k informacím: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .