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Efeitos da gravação no desempenho em jogadores de vôlei de adolescentes com instabilidade do tornozelo relatado pelo paciente

8 de setembro de 2025 atualizado por: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

Diferentes métodos de gravação aprimoram o desempenho em jogadores de vôlei com adolescentes com instabilidade do tornozelo relatada pelo paciente?

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos de diferentes tipos de aplicação de gravação no desempenho funcional dos jogadores de vôlei adolescente com instabilidade funcional do tornozelo. A ferramenta de instabilidade do tornozelo de Cumberland foi usada para selecionar participantes, 27 e menos de 27 pontuações foram incluídas. Vinte e nove jogadores significam que a idade é de 13,49 ± 2,1 foram incluídos. Testes de desempenho funcionais (teste de lúpulo de perna única, teste de lúpulo triplo, teste de salto crossover, 6 m. Teste de tempo de salto) foram aplicados a todos os jogadores de acordo com os grupos de controle de resultados e grupos de gravação (grupo de fitas de cinesiologia, grupo dinâmico) foram criados. Imediatamente, o teste de desempenho funcional foi repetido após a gravação da cinesiologia e a gravação dinâmica aplicada. Estatisticamente, nenhuma diferença significativa foi encontrada entre os grupos controle e os dois grupos de gravação (p> 0,05). Quando os resultados da gravação e não tocação comparados, não foi encontrada diferença significativa (p> 0,05). Como resultado, podemos dizer que a gravação não tem efeito para o desempenho funcional em jogadores com instabilidade funcional do tornozelo. Mais estudos são necessários sobre os efeitos da gravação para o desempenho funcional em atletas com lesões esportivas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: atletas com 27 ou abaixo dos jogadores ativos de vôlei sem recentes critérios de exclusão graves de lesões nos membros inferiores: Fazendo cirurgia dentro de seis meses, lesões no tornozelo no mês anterior. Aqueles com pontuação acima de 27, com lesões recentes, cirurgia ou distúrbios metabólicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: ao controle
nenhuma intervenção
Experimental: CinesiotAping
Cinesiotape é aplicado
Cinesiotape é aplicado
Experimental: Fita dinâmica
fita dinâmica aplicada
fita dinâmica aplicada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de lúpulo de perna única
Prazo: Linha de base (pré-tocar): imediatamente antes de gravar pós-intervenção (pós-tapificação): imediatamente após a gravação
Teste de lúpulo de perna única
Linha de base (pré-tocar): imediatamente antes de gravar pós-intervenção (pós-tapificação): imediatamente após a gravação
Teste de lúpulo triplo
Prazo: Linha de base (pré-tocar): imediatamente antes de gravar pós-intervenção (pós-tapificação): imediatamente após a gravação
Teste de lúpulo triplo
Linha de base (pré-tocar): imediatamente antes de gravar pós-intervenção (pós-tapificação): imediatamente após a gravação
Teste de salto crossover
Prazo: Linha de base (pré-tocar): imediatamente antes de gravar pós-intervenção (pós-tapificação): imediatamente após a gravação
Teste de salto crossover
Linha de base (pré-tocar): imediatamente antes de gravar pós-intervenção (pós-tapificação): imediatamente após a gravação
Teste de salto cronometrado de 6m
Prazo: Linha de base (pré-tocar): imediatamente antes de gravar pós-intervenção (pós-tapificação): imediatamente após a gravação
Teste de salto cronometrado de 6m
Linha de base (pré-tocar): imediatamente antes de gravar pós-intervenção (pós-tapificação): imediatamente após a gravação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações T.
Prazo: Linha de base (pré-tocar): imediatamente antes de gravar pós-intervenção (pós-tapificação): imediatamente após a gravação
Pontuações T.
Linha de base (pré-tocar): imediatamente antes de gravar pós-intervenção (pós-tapificação): imediatamente após a gravação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

10 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

10 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Dados/documentos do estudo

  1. tese
    Comentários informativos: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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