Wpływ nagrywania na wydajność u nastolatków graczy siatkówki z zgłaszaną przez pacjenta niestabilność kostki
8 września 2025 zaktualizowane przez: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
Czy różne metody tapowania zwiększają wydajność u nastolatków graczy siatkówki z zgłaszaną przez pacjenta niestabilnością kostki?
Celem tego badania jest zbadanie skutków różnych rodzajów aplikacji do nagrywania na funkcjonalną siatkówkę w siatkówce nastolatków o funkcjonalnej niestabilności kostki.
Do wyboru uczestników zastosowano narzędzie niestabilności kostki Cumberland, uwzględniono 27 i mniej niż 27 wyników.
Dwudziestu dziewięciu graczy średni wiek wynosi 13 49 ± 2,1.
Funkcjonalne testy wydajności (test hopu pojedynczego nogi, test potrójnego chmielu, test chmienia crossovera, 6 m.
Test czasu chmienia) zastosowano do wszystkich graczy według wyników grupy kontrolnej i grup tapingu (Kinesiology Tape Group, Dynamic Tape Group).
Natychmiast funkcjonalny test wydajności powtórzono po nakładaniu kinezjologii i zastosowaniu dynamicznego tapingu.
Statystycznie nie stwierdzono istotnej różnicy między grupami kontrolnymi a obiema grupami tapowania (p> 0,05).
Gdy wyniki tapowania i beztłuszczania w porównaniu, nie stwierdzono znaczącej różnicy (p> 0,05).
W rezultacie możemy powiedzieć, że nagranie nie ma wpływu na funkcjonalną wydajność graczy o funkcjonalnej niestabilności kostki.
Potrzebne są dalsze badania dotyczące wpływu nagrywania na funkcjonalną wydajność u sportowców z kontuzjami sportowymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
29
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Yeditepe
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia: sportowcy zdobywający 27 lub poniżej aktywnych graczy w siatkówce bez niedawnych poważnych kryteriów wykluczenia kończyn dolnych: operacja w ciągu sześciu miesięcy, obrażenia kostki w poprzednim miesiącu.
Osoby oceniające powyżej 27, mają ostatnie urazy, operację lub zaburzenia metaboliczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: kontrola
bez interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Kinesiotape jest stosowany
|
Kinesiotape jest stosowany
|
|
Eksperymentalny: Taśma dynamiczna
zastosowana taśma dynamiczna
|
zastosowana taśma dynamiczna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test chmielu z pojedynczą nogą
Ramy czasowe: Linia bazowa (wstępne): Bezpośrednio przed nagraniem po interwencji (po stukaniu): Natychmiast po nagraniu
|
Test chmielu z pojedynczą nogą
|
Linia bazowa (wstępne): Bezpośrednio przed nagraniem po interwencji (po stukaniu): Natychmiast po nagraniu
|
|
TRIPLE HOP TEST
Ramy czasowe: Linia bazowa (wstępne): Bezpośrednio przed nagraniem po interwencji (po stukaniu): Natychmiast po nagraniu
|
TRIPLE HOP TEST
|
Linia bazowa (wstępne): Bezpośrednio przed nagraniem po interwencji (po stukaniu): Natychmiast po nagraniu
|
|
Test chmielu crossovera
Ramy czasowe: Linia bazowa (wstępne): Bezpośrednio przed nagraniem po interwencji (po stukaniu): Natychmiast po nagraniu
|
Test chmielu crossovera
|
Linia bazowa (wstępne): Bezpośrednio przed nagraniem po interwencji (po stukaniu): Natychmiast po nagraniu
|
|
6M Test chmielny
Ramy czasowe: Linia bazowa (wstępne): Bezpośrednio przed nagraniem po interwencji (po stukaniu): Natychmiast po nagraniu
|
6M Test chmielny
|
Linia bazowa (wstępne): Bezpośrednio przed nagraniem po interwencji (po stukaniu): Natychmiast po nagraniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
T wyniki
Ramy czasowe: Linia bazowa (wstępne): Bezpośrednio przed nagraniem po interwencji (po stukaniu): Natychmiast po nagraniu
|
T wyniki
|
Linia bazowa (wstępne): Bezpośrednio przed nagraniem po interwencji (po stukaniu): Natychmiast po nagraniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 czerwca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 sierpnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 września 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
10 września 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
10 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- taping
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Badanie danych/dokumentów
-
Praca dyplomowa
Komentarze do informacji: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .