Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av taping på ytelse hos ungdomsvolleyballspillere med pasientrapportert ankel ustabilitet

8. september 2025 oppdatert av: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

Forbedrer forskjellige tapingsmetoder ytelsen hos ungdommer volleyballspillere med pasientrapportert ankel ustabilitet?

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av forskjellige typer taping -applikasjon på funksjonell ytelse i ungdoms volleyballspillere med funksjonell ankel ustabilitet. Cumberland Ankel Instability Tool ble brukt til å velge deltakere, 27 og mindre enn 27 score ble inkludert. Tjueny spillere Gjennomsnittsalder er 13,49 ± 2,1 inkludert. Funksjonelle ytelsestester (enkeltbenhopptest, trippelhop -test, crossover hop -test, 6 m. Hop Time Test) ble brukt på alle spillere i henhold til Results Control Group og Taping Groups (Kinesiology Tape Group, Dynamic Tape Group) ble opprettet. Umiddelbart ble funksjonell ytelsestest gjentatt etter kinesiologi -taping og dynamisk taping påført. Statistisk sett ble det ikke funnet noen signifikant forskjell mellom kontrollgrupper og begge tapegrupper (p> 0,05). Når resultatene av taping og ikke-taping sammenlignet, ble det ikke funnet signifikant forskjell (p> 0,05). Som et resultat kan vi si at taping ikke har noen effekt på funksjonell ytelse på spillere med funksjonell ankel ustabilitet. Mer studie er nødvendig om effekter av taping til funksjonell ytelse på idrettsutøvere med sportsskader.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Idrettsutøvere som scorer 27 eller under aktive volleyballspillere uten nylig alvorlige skader for eksklusjonskriterier for nedre ekstremiteter: Å ha operert innen seks måneder, ankelskader i foregående måned. De som scoret over 27, har nyere skader, kirurgi eller metabolske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontroll
ingen inngrep
Eksperimentell: Kinesiotaping
Kinesiotape brukes
Kinesiotape brukes
Eksperimentell: Dynamisk tape
Dynamisk bånd påført
Dynamisk bånd påført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Single Leg Hop Test
Tidsramme: Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
Single Leg Hop Test
Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
Triple Hop -test
Tidsramme: Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
Triple Hop -test
Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
Crossover Hop -test
Tidsramme: Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
Crossover Hop -test
Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
6m tidsbestemt hop -test
Tidsramme: Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
6m tidsbestemt hop -test
Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
T score
Tidsramme: Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
T score
Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2025

Først lagt ut (Antatt)

10. september 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

10. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Studiedata/dokumenter

  1. avhandling
    Informasjonskommentarer: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltzmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere