- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07165613
- Original rettssak
Effekter av taping på ytelse hos ungdomsvolleyballspillere med pasientrapportert ankel ustabilitet
8. september 2025 oppdatert av: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
Forbedrer forskjellige tapingsmetoder ytelsen hos ungdommer volleyballspillere med pasientrapportert ankel ustabilitet?
Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av forskjellige typer taping -applikasjon på funksjonell ytelse i ungdoms volleyballspillere med funksjonell ankel ustabilitet.
Cumberland Ankel Instability Tool ble brukt til å velge deltakere, 27 og mindre enn 27 score ble inkludert.
Tjueny spillere Gjennomsnittsalder er 13,49 ± 2,1 inkludert.
Funksjonelle ytelsestester (enkeltbenhopptest, trippelhop -test, crossover hop -test, 6 m.
Hop Time Test) ble brukt på alle spillere i henhold til Results Control Group og Taping Groups (Kinesiology Tape Group, Dynamic Tape Group) ble opprettet.
Umiddelbart ble funksjonell ytelsestest gjentatt etter kinesiologi -taping og dynamisk taping påført.
Statistisk sett ble det ikke funnet noen signifikant forskjell mellom kontrollgrupper og begge tapegrupper (p> 0,05).
Når resultatene av taping og ikke-taping sammenlignet, ble det ikke funnet signifikant forskjell (p> 0,05).
Som et resultat kan vi si at taping ikke har noen effekt på funksjonell ytelse på spillere med funksjonell ankel ustabilitet.
Mer studie er nødvendig om effekter av taping til funksjonell ytelse på idrettsutøvere med sportsskader.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
29
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Yeditepe
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Idrettsutøvere som scorer 27 eller under aktive volleyballspillere uten nylig alvorlige skader for eksklusjonskriterier for nedre ekstremiteter: Å ha operert innen seks måneder, ankelskader i foregående måned.
De som scoret over 27, har nyere skader, kirurgi eller metabolske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontroll
ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Kinesiotaping
Kinesiotape brukes
|
Kinesiotape brukes
|
|
Eksperimentell: Dynamisk tape
Dynamisk bånd påført
|
Dynamisk bånd påført
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Single Leg Hop Test
Tidsramme: Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
|
Single Leg Hop Test
|
Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
|
|
Triple Hop -test
Tidsramme: Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
|
Triple Hop -test
|
Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
|
|
Crossover Hop -test
Tidsramme: Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
|
Crossover Hop -test
|
Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
|
|
6m tidsbestemt hop -test
Tidsramme: Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
|
6m tidsbestemt hop -test
|
Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
T score
Tidsramme: Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
|
T score
|
Baseline (pre-taping): Rett før taping etter intervensjon (etterpastning): Umiddelbart etter taping
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2019
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. august 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2025
Først lagt ut (Antatt)
10. september 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
10. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- taping
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Studiedata/dokumenter
-
avhandling
Informasjonskommentarer: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltzmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .