Auswirkungen des Aufnehmens auf die Leistung bei jugendlichen Volleyballspielern mit Patienten mit Patienten, die an Knöchelinstabilität berichteten
8. September 2025 aktualisiert von: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
Verbessern verschiedene Aufzeichnungsmethoden die Leistung bei jugendlichen Volleyballspielern mit Patienten mit Patienten mit der Instabilität von Patienten?
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen verschiedener Arten der Aufzeichnungsanwendung auf funktionelle Leistung zu untersuchen.
Das Cumberland -Ankle -Instabilitätstool wurde verwendet, um Teilnehmer auszuwählen, 27 und weniger als 27 Punkte wurden eingeschlossen.
Neunundzwanzig Spieler Durchschnittsalter beträgt 13,49 ± 2,1.
Funktionsleistungstests (Einbein -Hop -Test, Triple -Hop -Test, Crossover -Hop -Test, 6 m.
Hopfenzeit -Test) wurden auf alle Spieler gemäß den Ergebniskontrollgruppen angewendet, und die Aufzeichnungsgruppen (Kinesiology Tape Group, Dynamic Tape Group) wurden erstellt.
Sofort wurde der funktionale Leistungstest wiederholt, nachdem das Kinesiologie -Taping und die dynamische Aufzeichnung angewendet wurde.
Statistisch gesehen wurde kein signifikanter Unterschied zwischen Kontrollgruppen und beiden Aufteilsgruppen festgestellt (p> 0,05).
Wenn die Ergebnisse des Aufnehmens und der Nicht-Taping verglichen wurden, wurde kein signifikanter Unterschied festgestellt (p> 0,05).
Infolgedessen können wir sagen, dass das Taping keine Funktion auf die funktionale Leistung auf Spieler mit funktionaler Knöchelinstabilität hat.
Weitere Studien sind über die Auswirkungen des Aufnehmens auf die funktionelle Leistung von Sportlern mit Sportverletzungen erforderlich.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
29
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Istanbul, Türkei (türkiye)
- Yeditepe
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien: Athleten, die 27 oder unter aktiven Volleyballspielern ohne jüngste Ausschlusskriterien der unteren Extremitäten in der unteren Extremitäten erzielen: Innerhalb von sechs Monaten operieren, Knöchelverletzungen im Vormonat.
Diejenigen, die über 27 Punkte erzielen, haben jüngste Verletzungen, Operationen oder Stoffwechselstörungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
kein Eingriff
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Experimental: Kinesiotaping
Kinesiotape wird angewendet
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Kinesiotape wird angewendet
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Experimental: Dynamisches Band
Dynamisches Band angelegt
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Dynamisches Band angelegt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einzelbein -Hop -Test
Zeitfenster: Basislinie (Vorabgabe): Unmittelbar vor dem Aufnehmen nach der Intervention (Nach dem Taping): Unmittelbar nach dem Aufnehmen
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Einzelbein -Hop -Test
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Basislinie (Vorabgabe): Unmittelbar vor dem Aufnehmen nach der Intervention (Nach dem Taping): Unmittelbar nach dem Aufnehmen
|
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Triple Hop -Test
Zeitfenster: Basislinie (Vorabgabe): Unmittelbar vor dem Aufnehmen nach der Intervention (Nach dem Taping): Unmittelbar nach dem Aufnehmen
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Triple Hop -Test
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Basislinie (Vorabgabe): Unmittelbar vor dem Aufnehmen nach der Intervention (Nach dem Taping): Unmittelbar nach dem Aufnehmen
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Crossover -Hop -Test
Zeitfenster: Basislinie (Vorabgabe): Unmittelbar vor dem Aufnehmen nach der Intervention (Nach dem Taping): Unmittelbar nach dem Aufnehmen
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Crossover -Hop -Test
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Basislinie (Vorabgabe): Unmittelbar vor dem Aufnehmen nach der Intervention (Nach dem Taping): Unmittelbar nach dem Aufnehmen
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6m zeitgesteuerter Hop -Test
Zeitfenster: Basislinie (Vorabgabe): Unmittelbar vor dem Aufnehmen nach der Intervention (Nach dem Taping): Unmittelbar nach dem Aufnehmen
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6m zeitgesteuerter Hop -Test
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Basislinie (Vorabgabe): Unmittelbar vor dem Aufnehmen nach der Intervention (Nach dem Taping): Unmittelbar nach dem Aufnehmen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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t Bewertungen
Zeitfenster: Basislinie (Vorabgabe): Unmittelbar vor dem Aufnehmen nach der Intervention (Nach dem Taping): Unmittelbar nach dem Aufnehmen
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t Bewertungen
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Basislinie (Vorabgabe): Unmittelbar vor dem Aufnehmen nach der Intervention (Nach dem Taping): Unmittelbar nach dem Aufnehmen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. März 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. August 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
10. September 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
10. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- taping
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Studiendaten/Dokumente
-
These
Informationskommentare: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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