Effetti della registrazione sulle prestazioni nei giocatori di pallavolo adolescenziale con instabilità alla caviglia riportata dal paziente
8 settembre 2025 aggiornato da: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
Diversi metodi di registrazione migliorano le prestazioni nei giocatori di pallavolo adolescenziale con instabilità alla caviglia riportata dal paziente?
Lo scopo di questo studio è di studiare gli effetti di diversi tipi di applicazione di registrazione ai giocatori di pallavolo adolescenziale funzionali con instabilità della caviglia funzionale.
Lo strumento di instabilità della caviglia Cumberland è stato utilizzato per selezionare i partecipanti, 27 e meno di 27 punteggi sono stati inclusi.
Sono stati inclusi ventinove giocatori che l'età è di 13,49 ± 2,1.
Test delle prestazioni funzionali (test del luppolo a gamba singola, test a luppolo triplo, test di hop crossover, 6 m.
Test del tempo di hop) sono stati applicati a tutti i giocatori secondo i risultati del gruppo di controllo e dei gruppi di registrazione (gruppo di nastro di kinesiologia, gruppo di nastro dinamico).
Immediatamente, il test delle prestazioni funzionali è stato ripetuto dopo l'applicazione del taping di kinesiologia e del taping dinamico.
Statisticamente non è stata trovata alcuna differenza significativa tra i gruppi di controllo ed entrambi i gruppi di registrazione (p> 0,05).
Quando i risultati del taping e del non taping sono stati confrontati, non sono state trovate differenze significative (p> 0,05).
Di conseguenza, possiamo dire che il taping non ha alcun effetto sulle prestazioni funzionali sui giocatori con instabilità funzionale alla caviglia.
Sono necessari ulteriori studi sugli effetti del taping alle prestazioni funzionali sugli atleti con lesioni sportive.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
29
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Turchia (Türkiye)
- Yeditepe
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione: atleti che hanno segnato 27 o inferiori a giocatori di pallavolo attivi senza recenti gravi criteri di esclusione degli arti inferiori: sottoporre a un intervento chirurgico entro sei mesi, lesioni alla caviglia nel mese precedente.
Coloro che hanno segnato oltre 27, con lesioni recenti, chirurgia o disturbi metabolici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: controllo
nessun intervento
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Sperimentale: Kinesiotaping
Kinesiotape viene applicato
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Kinesiotape viene applicato
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Sperimentale: Nastro dinamico
nastro dinamico applicato
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nastro dinamico applicato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test del luppolo a gamba singola
Lasso di tempo: Baseline (pre-taping): immediatamente prima del taping post-intervento (post-taping): immediatamente dopo il registrazione
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Test del luppolo a gamba singola
|
Baseline (pre-taping): immediatamente prima del taping post-intervento (post-taping): immediatamente dopo il registrazione
|
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Triple Hop Test
Lasso di tempo: Baseline (pre-taping): immediatamente prima del taping post-intervento (post-taping): immediatamente dopo il registrazione
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Triple Hop Test
|
Baseline (pre-taping): immediatamente prima del taping post-intervento (post-taping): immediatamente dopo il registrazione
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Test di crossover hop
Lasso di tempo: Baseline (pre-taping): immediatamente prima del taping post-intervento (post-taping): immediatamente dopo il registrazione
|
Test di crossover hop
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Baseline (pre-taping): immediatamente prima del taping post-intervento (post-taping): immediatamente dopo il registrazione
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6m Test Test di luppolo
Lasso di tempo: Baseline (pre-taping): immediatamente prima del taping post-intervento (post-taping): immediatamente dopo il registrazione
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6m Test Test di luppolo
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Baseline (pre-taping): immediatamente prima del taping post-intervento (post-taping): immediatamente dopo il registrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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punteggi T.
Lasso di tempo: Baseline (pre-taping): immediatamente prima del taping post-intervento (post-taping): immediatamente dopo il registrazione
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punteggi T.
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Baseline (pre-taping): immediatamente prima del taping post-intervento (post-taping): immediatamente dopo il registrazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2019
Completamento primario (Effettivo)
15 giugno 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
10 settembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
10 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- taping
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Dati/documenti di studio
-
tesi
Commenti informativi: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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