Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van taping op prestaties bij adolescente volleybalspelers met door de patiënt gerapporteerde enkelinstabiliteit

8 september 2025 bijgewerkt door: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

Verbeter verschillende tapemethoden de prestaties bij adolescente volleybalspelers met door de patiënt gerapporteerde enkelinstabiliteit?

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van verschillende soorten tapetoepassing op functionele prestaties in adolescente volleybalspelers met functionele enkelinstabiliteit. De instabiliteitstool van Cumberland Ankle werd gebruikt om deelnemers te selecteren, 27 en minder dan 27 scores werden opgenomen. Negenentwintig spelers zijn gemiddelde leeftijd is 13,49 ± 2,1 werden opgenomen. Functionele prestatietests (Single Leg Hop Test, Triple Hop Test, Crossover Hop Test, 6 m. Hop Time Test) werden toegepast op alle spelers volgens de resultatencontrolegroep en tapgroepen (Kinesiology Tape Group, Dynamic Tape Group) werden gemaakt. Onmiddellijk werd de functionele prestatietest herhaald na het opnemen van kinesiologie en dynamische taping toegepast. Statistisch gezien werd geen significant verschil gevonden tussen controlegroepen en beide tapgroepen (P> 0,05). Wanneer de resultaten van taping en niet-taping vergeleken, werd geen significant verschil gevonden (P> 0,05). Als gevolg hiervan kunnen we zeggen dat taping geen effect heeft op functionele prestaties op spelers met functionele enkelinstabiliteit. Er is meer onderzoek nodig over effecten van taping op functionele prestaties op atleten met sportletsels.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: Atleten scoren 27 of lager dan actieve volleybalspelers zonder recente ernstige letselcriteria voor onderste extremiteit: een operatie binnen zes maanden, enkelletsels in de voorgaande maand. Degenen die boven 27 scoren, met recente verwondingen, chirurgie of metabole stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
geen tussenkomst
Experimenteel: Kinesiotaping
Kinesiotape wordt toegepast
Ander: Kinesiotape
Kinesiotape wordt toegepast
Experimenteel: Dynamische tape
Dynamische tape toegepast
Ander: Dynamische tape
Dynamische tape toegepast

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Single Leg Hop Test
Tijdsspanne: Baseline (pre-taping): Onmiddellijk voor het opnemen na interventie (post-taping): onmiddellijk na het tonen
Single Leg Hop Test
Baseline (pre-taping): Onmiddellijk voor het opnemen na interventie (post-taping): onmiddellijk na het tonen
Triple Hop Test
Tijdsspanne: Baseline (pre-taping): Onmiddellijk voor het opnemen na interventie (post-taping): onmiddellijk na het tonen
Triple Hop Test
Baseline (pre-taping): Onmiddellijk voor het opnemen na interventie (post-taping): onmiddellijk na het tonen
crossover hop -test
Tijdsspanne: Baseline (pre-taping): Onmiddellijk voor het opnemen na interventie (post-taping): onmiddellijk na het tonen
crossover hop -test
Baseline (pre-taping): Onmiddellijk voor het opnemen na interventie (post-taping): onmiddellijk na het tonen
6m getimede hoptest
Tijdsspanne: Baseline (pre-taping): Onmiddellijk voor het opnemen na interventie (post-taping): onmiddellijk na het tonen
6m getimede hoptest
Baseline (pre-taping): Onmiddellijk voor het opnemen na interventie (post-taping): onmiddellijk na het tonen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
t scores
Tijdsspanne: Baseline (pre-taping): Onmiddellijk voor het opnemen na interventie (post-taping): onmiddellijk na het tonen
t scores
Baseline (pre-taping): Onmiddellijk voor het opnemen na interventie (post-taping): onmiddellijk na het tonen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yeditepe University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

10 september 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

10 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • taping

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Bestudeer gegevens/documenten

  1. stelling
    Informatie opmerkingen: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren