Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nauhoituksen vaikutukset suorituskykyyn murrosikäisissä lentopalloilijoissa, joilla on potilaan ilmoittama nilkan epävakaus

maanantai 8. syyskuuta 2025 päivittänyt: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

Parantaavatko erilaiset nauhoitusmenetelmät suorituskykyä murrosikäisissä lentopalloilijoissa, joilla on potilaan ilmoittama nilkan epävakaus?

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia erityyppisten nauhoitussovellusten vaikutuksia funktionaalisiin suorituskykyyn nuorten lentopalloilijoihin, joilla on toiminnallinen nilkan epävakaus. Cumberlandin nilkan epävakaustyökalua käytettiin osallistujien valitsemiseen, 27 ja alle 27 pistettä otettiin mukaan. Mukana oli kaksikymmentäyhdeksän pelaajaa. Keskimääräinen ikä on 13 49 ± 2,1. Funktionaaliset suorituskyvyn testit (yhden jalan hop -testi, Triple Hop -testi, Crossover Hop -testi, 6 m. Hop -aikatestiä) sovellettiin kaikkiin pelaajiin tulosten kontrolliryhmän ja nauhoitusryhmien (kinesiologianauharyhmän, dynaamisen nauharyhmän) mukaan. Välittömästi toiminnallinen suorituskyvyn testi toistettiin sen jälkeen, kun kinesiologian teippaus ja dynaaminen nauhoitus. Tilastollisesti ei havaittu merkittävää eroa kontrolliryhmien välillä ja molempien nauhoitusryhmien välillä (p> 0,05). Kun nauhoituksen ja ei-roolin verrattuna verrattuna ei löydy merkittävää eroa (p> 0,05). Seurauksena on sanoa, että nauhoituksella ei ole vaikutusta toiminnalliseen suorituskykyyn pelaajiin, joilla on toiminnallinen nilkan epävakaus. Tarvitaan lisää tutkimusta, joka koskee teipauksen vaikutuksia funktionaaliseen suorituskykyyn urheilijoille, joilla on urheiluvammoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Urheilijat, jotka pisteyttävät 27 tai alle aktiiviset lentopallopelaajat ilman viimeaikaisia ​​vakavia alaraajojen vammoja poissulkemiskriteerejä: leikkaus kuuden kuukauden kuluessa, nilkkavammat edellisessä kuukaudessa. Yli 27 -vuotiaat, joilla on viimeaikaisia ​​vammoja, leikkausta tai aineenvaihduntahäiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
ei väliintuloa
Kokeellinen: Kinesiotaping
Kinesiotape käytetään
Kinesiotape käytetään
Kokeellinen: Teippi
käytetty dynaaminen teippi
käytetty dynaaminen teippi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhden jalan hop -testi
Aikaikkuna: Perustaso (esikartaus): Heti ennen intervention jälkeistä nauhoittamista (post-napaaminen): heti nauhoittamisen jälkeen
Yhden jalan hop -testi
Perustaso (esikartaus): Heti ennen intervention jälkeistä nauhoittamista (post-napaaminen): heti nauhoittamisen jälkeen
Kolmoishoputesti
Aikaikkuna: Perustaso (esikartaus): Heti ennen intervention jälkeistä nauhoittamista (post-napaaminen): heti nauhoittamisen jälkeen
Kolmoishoputesti
Perustaso (esikartaus): Heti ennen intervention jälkeistä nauhoittamista (post-napaaminen): heti nauhoittamisen jälkeen
crossover -humalatesti
Aikaikkuna: Perustaso (esikartaus): Heti ennen intervention jälkeistä nauhoittamista (post-napaaminen): heti nauhoittamisen jälkeen
crossover -humalatesti
Perustaso (esikartaus): Heti ennen intervention jälkeistä nauhoittamista (post-napaaminen): heti nauhoittamisen jälkeen
6m ajoitettu humalatesti
Aikaikkuna: Perustaso (esikartaus): Heti ennen intervention jälkeistä nauhoittamista (post-napaaminen): heti nauhoittamisen jälkeen
6m ajoitettu humalatesti
Perustaso (esikartaus): Heti ennen intervention jälkeistä nauhoittamista (post-napaaminen): heti nauhoittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
T -pisteet
Aikaikkuna: Perustaso (esikartaus): Heti ennen intervention jälkeistä nauhoittamista (post-napaaminen): heti nauhoittamisen jälkeen
T -pisteet
Perustaso (esikartaus): Heti ennen intervention jälkeistä nauhoittamista (post-napaaminen): heti nauhoittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 10. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. opinnäytetyö
    Tietokommentit: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa