Влияние записи на производительность у подростковых волейболистов с нестабильностью голеностопного сустава, о которой сообщалось
8 сентября 2025 г. обновлено: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
Повышают ли различные методы записи у подростковых волейболистов с нестабильностью голеностопного сустава, сообщаемой пациентом?
Целью данного исследования является изучение влияния различных типов применения записи на функциональные игроки подростков подростков с функциональной нестабильностью голеностопного сустава.
Инструмент нестабильности лодыжки в Камберленде использовался для выбора участников, 27 и менее 27 баллов были включены.
Было включено двадцать девять игроков. Среднее возраст составляет 13,49 ± 2,1.
Функциональные тестирование производительности (тест на одну ногу, тест тройного прыжка, кроссовер -тест, 6 м.
Тест времени хмеля) были применены ко всем игрокам в соответствии с контрольной группой результатов и были созданы группы по записи (группу ленты кинезиологии, динамическая ленточная группа).
Сразу же, функциональный тест производительности повторялся после применения кинезиологии и динамической записи.
Статистически не было обнаружено существенных различий между контрольными группами и обеими группами записи (P> 0,05).
Когда результаты записи и бездействия сравнивались, значительная разница не была обнаружена (P> 0,05).
В результате мы можем сказать, что лента не влияет на функциональную производительность на игроков с функциональной нестабильностью лодыжки.
Необходимо дополнительные исследования о влиянии записи на функциональные показатели на спортсменов с спортивными травмами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
29
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Yeditepe
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения: спортсмены, набравшие 27 или ниже активных игроков волейбола без недавних тяжелых критериев исключения травм в нижней конечности: операция в течение шести месяцев, травмы лодыжки в предыдущем месяце.
Те, кто набирает выше 27, имеющих недавние травмы, хирургические вмешательства или метаболические расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контроль
без вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: Кинеорация
Кинеотапа применяется
|
Кинеотапа применяется
|
|
Экспериментальный: Динамическая лента
применяется динамическая лента
|
применяется динамическая лента
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на одну ногу
Временное ограничение: Базовая линия (предварительное применение): непосредственно перед тем, как записать после вмешательства (пост-переплетение): сразу после записи
|
Тест на одну ногу
|
Базовая линия (предварительное применение): непосредственно перед тем, как записать после вмешательства (пост-переплетение): сразу после записи
|
|
Тройной тест
Временное ограничение: Базовая линия (предварительное применение): непосредственно перед тем, как записать после вмешательства (пост-переплетение): сразу после записи
|
Тройной тест
|
Базовая линия (предварительное применение): непосредственно перед тем, как записать после вмешательства (пост-переплетение): сразу после записи
|
|
Кроссовер -хмельный тест
Временное ограничение: Базовая линия (предварительное применение): непосредственно перед тем, как записать после вмешательства (пост-переплетение): сразу после записи
|
Кроссовер -хмельный тест
|
Базовая линия (предварительное применение): непосредственно перед тем, как записать после вмешательства (пост-переплетение): сразу после записи
|
|
6M
Временное ограничение: Базовая линия (предварительное применение): непосредственно перед тем, как записать после вмешательства (пост-переплетение): сразу после записи
|
6M
|
Базовая линия (предварительное применение): непосредственно перед тем, как записать после вмешательства (пост-переплетение): сразу после записи
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
T баллы
Временное ограничение: Базовая линия (предварительное применение): непосредственно перед тем, как записать после вмешательства (пост-переплетение): сразу после записи
|
T баллы
|
Базовая линия (предварительное применение): непосредственно перед тем, как записать после вмешательства (пост-переплетение): сразу после записи
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
10 сентября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
10 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- taping
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Данные исследования/документы
-
Тезис
Информационные комментарии: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .