- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07165613
- Procès original
Effets de l'enregistrement sur les performances des adolescents de volleyball avec une instabilité de la cheville déclarée par le patient
8 septembre 2025 mis à jour par: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
Les différentes méthodes d'enregistrement améliorent-elles les performances chez les joueurs de volleyball adolescents avec une instabilité de la cheville déclarée par le patient?
Le but de cette étude est d'étudier les effets de différents types d'application de rupture aux performances fonctionnelles en tant que joueurs de volleyball adolescents avec une instabilité fonctionnelle de la cheville.
L'outil d'instabilité de la cheville Cumberland a été utilisé pour sélectionner les participants, 27 et moins de 27 scores ont été inclus.
Vingt-neuf joueurs, l'âge moyen est de 13 49 ± 2,1 ont été inclus.
Tests de performances fonctionnelles (test de houblon à un jambe, test de houblon triple, test de houblon croisé, 6 m.
Test de temps de houblon) ont été appliqués à tous les joueurs en fonction du groupe de contrôle des résultats et des groupes de taping (groupe de bande de kinésiologie, groupe de rubans dynamique) ont été créés.
Immédiatement, le test de performance fonctionnelle a été répété après le rupture de kinésiologie et le rupture dynamique appliquée.
Statistiquement, aucune différence significative n'a été trouvée entre les groupes témoins et les deux groupes de rupture (p> 0,05).
Lorsque les résultats de l'enregistrement et du non-calcul comparé, une différence significative n'a pas été trouvée (p> 0,05).
En conséquence, nous pouvons dire que l'enregistrement n'a aucun effet aux performances fonctionnelles sur les joueurs avec une instabilité fonctionnelle de la cheville.
Plus d'étude est nécessaire sur les effets de l'enregistrement des performances fonctionnelles sur les athlètes souffrant de blessures sportives.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
29
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Yeditepe
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion: les athlètes marquant 27 joueurs de volleyball actifs ou inférieurs à des critères d'exclusion de blessures inférieurs graves récentes: subir une intervention chirurgicale dans les six mois, blessures à la cheville au cours du mois précédent.
Ceux qui obtiennent au-dessus de 27 ans, ayant des blessures récentes, une chirurgie ou des troubles métaboliques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: contrôler
aucune intervention
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Expérimental: Kinesiotaping
Kinesiotape est appliqué
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Kinesiotape est appliqué
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Expérimental: Bande dynamique
ruban dynamique appliqué
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ruban dynamique appliqué
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de houblon à une jambe
Délai: BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
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Test de houblon à une jambe
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BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
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Test de triple houblon
Délai: BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
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Test de triple houblon
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BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
|
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Test de houblon croisé
Délai: BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
|
Test de houblon croisé
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BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
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Test de houblon chronométré de 6m
Délai: BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
|
Test de houblon chronométré de 6m
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BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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T scores T
Délai: BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
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T scores T
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BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2019
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2025
Première publication (Estimé)
10 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
10 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- taping
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Données/documents d'étude
-
thèse
Commentaires d'informations: https://tez.yok.gov.tr/ulusezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .