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Effets de l'enregistrement sur les performances des adolescents de volleyball avec une instabilité de la cheville déclarée par le patient

8 septembre 2025 mis à jour par: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

Les différentes méthodes d'enregistrement améliorent-elles les performances chez les joueurs de volleyball adolescents avec une instabilité de la cheville déclarée par le patient?

Le but de cette étude est d'étudier les effets de différents types d'application de rupture aux performances fonctionnelles en tant que joueurs de volleyball adolescents avec une instabilité fonctionnelle de la cheville. L'outil d'instabilité de la cheville Cumberland a été utilisé pour sélectionner les participants, 27 et moins de 27 scores ont été inclus. Vingt-neuf joueurs, l'âge moyen est de 13 49 ± 2,1 ont été inclus. Tests de performances fonctionnelles (test de houblon à un jambe, test de houblon triple, test de houblon croisé, 6 m. Test de temps de houblon) ont été appliqués à tous les joueurs en fonction du groupe de contrôle des résultats et des groupes de taping (groupe de bande de kinésiologie, groupe de rubans dynamique) ont été créés. Immédiatement, le test de performance fonctionnelle a été répété après le rupture de kinésiologie et le rupture dynamique appliquée. Statistiquement, aucune différence significative n'a été trouvée entre les groupes témoins et les deux groupes de rupture (p> 0,05). Lorsque les résultats de l'enregistrement et du non-calcul comparé, une différence significative n'a pas été trouvée (p> 0,05). En conséquence, nous pouvons dire que l'enregistrement n'a aucun effet aux performances fonctionnelles sur les joueurs avec une instabilité fonctionnelle de la cheville. Plus d'étude est nécessaire sur les effets de l'enregistrement des performances fonctionnelles sur les athlètes souffrant de blessures sportives.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion: les athlètes marquant 27 joueurs de volleyball actifs ou inférieurs à des critères d'exclusion de blessures inférieurs graves récentes: subir une intervention chirurgicale dans les six mois, blessures à la cheville au cours du mois précédent. Ceux qui obtiennent au-dessus de 27 ans, ayant des blessures récentes, une chirurgie ou des troubles métaboliques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôler
aucune intervention
Expérimental: Kinesiotaping
Kinesiotape est appliqué
Kinesiotape est appliqué
Expérimental: Bande dynamique
ruban dynamique appliqué
ruban dynamique appliqué

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de houblon à une jambe
Délai: BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
Test de houblon à une jambe
BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
Test de triple houblon
Délai: BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
Test de triple houblon
BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
Test de houblon croisé
Délai: BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
Test de houblon croisé
BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
Test de houblon chronométré de 6m
Délai: BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
Test de houblon chronométré de 6m
BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
T scores T
Délai: BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement
T scores T
BASELINE (PRE-TAPING): IMMÉDIATEMENT Avant l'enregistrement de la post-intervention (post-tournage): Immédiatement après l'enregistrement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2025

Première publication (Estimé)

10 septembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

10 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Données/documents d'étude

  1. thèse
    Commentaires d'informations: https://tez.yok.gov.tr/ulusezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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