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Efectos de la grabación en el rendimiento en jugadores de voleibol adolescentes con inestabilidad del tobillo informada por el paciente

8 de septiembre de 2025 actualizado por: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University

¿Los diferentes métodos de grabación mejoran el rendimiento en los jugadores de voleibol adolescentes con inestabilidad del tobillo informada por el paciente?

El propósito de este estudio es investigar los efectos de los diferentes tipos de aplicación de grabación a jugadores de voleibol adolescentes de rendimiento funcional con inestabilidad funcional del tobillo. La herramienta de inestabilidad del tobillo de Cumberland se utilizó para seleccionar participantes, se incluyeron 27 y menos de 27 puntajes. Veintinueve jugadores medios de edad es de 13,49 ± 2,1. Pruebas de rendimiento funcional (prueba de lúpulo de una sola pierna, prueba de triple salto, prueba de salto crossover, 6 m. La prueba de tiempo de lúpulo) se aplicaron a todos los jugadores de acuerdo con el grupo de control de resultados y los grupos de grabación (Kinesiology Tape Group, Dynamic Tape Group). Inmediatamente, la prueba de rendimiento funcional se repitió después de aplicar la grabación de la kinesiología y la grabación dinámica. Estadísticamente no se encontraron diferencias significativas entre los grupos de control y ambos grupos de grabación (P> 0,05). Cuando se compararon los resultados de la grabación y la no grabación, no se encontraron diferencias significativas (P> 0,05). Como resultado, podemos decir que la grabación no tiene ningún efecto para el rendimiento funcional en los jugadores con inestabilidad funcional del tobillo. Se necesita más estudio sobre los efectos de la grabación al rendimiento funcional en los atletas con lesiones deportivas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: atletas que anotan 27 o inferiores a los jugadores de voleibol activos sin criterios de exclusión recientes de lesiones graves de las extremidades inferiores: someterse a una cirugía dentro de los seis meses, lesiones en el tobillo en el mes anterior. Aquellos que obtienen mayores de 27 años, que tienen lesiones recientes, cirugía o trastornos metabólicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control
Sin intervención
Experimental: Kinesiotaping
Se aplica kinesiotape
Se aplica kinesiotape
Experimental: Cinta dinámica
cinta dinámica aplicada
cinta dinámica aplicada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de salto de una sola pierna
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
Prueba de salto de una sola pierna
Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
Prueba de triple salto
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
Prueba de triple salto
Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
prueba de salto cruzado
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
prueba de salto cruzado
Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
Prueba de lúpulo cronometrada de 6m
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
Prueba de lúpulo cronometrada de 6m
Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntajes t
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
puntajes t
Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

10 de septiembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

10 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Datos del estudio/Documentos

  1. tesis
    Comentarios de información: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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