- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07165613
- Juicio original
Efectos de la grabación en el rendimiento en jugadores de voleibol adolescentes con inestabilidad del tobillo informada por el paciente
8 de septiembre de 2025 actualizado por: Feyza Sule BADILLI HANTAL, Yeditepe University
¿Los diferentes métodos de grabación mejoran el rendimiento en los jugadores de voleibol adolescentes con inestabilidad del tobillo informada por el paciente?
El propósito de este estudio es investigar los efectos de los diferentes tipos de aplicación de grabación a jugadores de voleibol adolescentes de rendimiento funcional con inestabilidad funcional del tobillo.
La herramienta de inestabilidad del tobillo de Cumberland se utilizó para seleccionar participantes, se incluyeron 27 y menos de 27 puntajes.
Veintinueve jugadores medios de edad es de 13,49 ± 2,1.
Pruebas de rendimiento funcional (prueba de lúpulo de una sola pierna, prueba de triple salto, prueba de salto crossover, 6 m.
La prueba de tiempo de lúpulo) se aplicaron a todos los jugadores de acuerdo con el grupo de control de resultados y los grupos de grabación (Kinesiology Tape Group, Dynamic Tape Group).
Inmediatamente, la prueba de rendimiento funcional se repitió después de aplicar la grabación de la kinesiología y la grabación dinámica.
Estadísticamente no se encontraron diferencias significativas entre los grupos de control y ambos grupos de grabación (P> 0,05).
Cuando se compararon los resultados de la grabación y la no grabación, no se encontraron diferencias significativas (P> 0,05).
Como resultado, podemos decir que la grabación no tiene ningún efecto para el rendimiento funcional en los jugadores con inestabilidad funcional del tobillo.
Se necesita más estudio sobre los efectos de la grabación al rendimiento funcional en los atletas con lesiones deportivas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
29
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Yeditepe
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión: atletas que anotan 27 o inferiores a los jugadores de voleibol activos sin criterios de exclusión recientes de lesiones graves de las extremidades inferiores: someterse a una cirugía dentro de los seis meses, lesiones en el tobillo en el mes anterior.
Aquellos que obtienen mayores de 27 años, que tienen lesiones recientes, cirugía o trastornos metabólicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: control
Sin intervención
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Experimental: Kinesiotaping
Se aplica kinesiotape
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Se aplica kinesiotape
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Experimental: Cinta dinámica
cinta dinámica aplicada
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cinta dinámica aplicada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de salto de una sola pierna
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
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Prueba de salto de una sola pierna
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Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
|
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Prueba de triple salto
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
|
Prueba de triple salto
|
Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
|
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prueba de salto cruzado
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
|
prueba de salto cruzado
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Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
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Prueba de lúpulo cronometrada de 6m
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
|
Prueba de lúpulo cronometrada de 6m
|
Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
puntajes t
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
|
puntajes t
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Línea de base (pre-etiqueta): inmediatamente antes de grabar después de la intervención (posterior a la etiqueta): inmediatamente después de grabar
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Feyza Sule Badilli Hantal, Yeditepe University
Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2019
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
10 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
10 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- taping
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Datos del estudio/Documentos
-
tesis
Comentarios de información: https://tez.yok.gov.tr/ulusaltezmerkezi/tezsorgusonucyeni.jsp
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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