Průřezová studie o vlivu směnného provozu na diastolickou dysfunkci u zdravotnických pracovníků
Průřezová studie o dopadu směnného provozu na diastolickou dysfunkci u zdravotnických pracovníků
Cílem této observační průřezové studie je posoudit prevalenci diastolické dysfunkce levé komory a identifikovat související rizikové faktory u zdravotnických pracovníků různých věkových skupin a obou pohlaví.
Hlavní otázky, na které studie hledá odpověď, jsou:
Jaká je prevalence diastolické dysfunkce mezi zdravotnickými pracovníky? Které pracovní, životní nebo klinické faktory jsou spojeny s abnormální diastolickou funkcí v této populaci?
Výzkumníci porovnají zdravotnické pracovníky, kteří nepotřebují noční směny, s těmi, kteří je musí mít.
Účastníci:
Vyplní dotazníky týkající se demografických informací, pracovních rozvrhů, životních faktorů a anamnézy.
Podstoupí echokardiografické vyšetření k posouzení diastolické funkce. Obdrží základní vitální funkce pomocí ambulantního monitorování krevního tlaku.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Grant Hung Mr; doctor, MD
- Telefonní číslo: +886 0972654302
- E-mail: hong113871@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Drake Hsieh MR; Doctor, PhD
- Telefonní číslo: +886 0972654046
- E-mail: drake1128@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
pracovník noční směny
ti, kteří potřebují noční směnu
|
|
pracovníci denní směny
ti, kteří nepotřebují noční směnu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
diastolická dysfunkce
Časové okno: 2026/01~ 2026/12
|
2026/01~ 2026/12
|
|
diastolická dysfunkce
Časové okno: od ledna 2026 do prosince 2026
|
od ledna 2026 do prosince 2026
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 202510163RINE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .