Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et tvaersnitsstudie om indflydelsen af skiftarbejde på diastolisk dysfunktion hos sundhedsarbejdere

29. december 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

En tværsnitsundersøgelse af indvirkningen af skiftarbejde på diastolisk dysfunktion hos sundhedsarbejdere

Formålet med denne observationsbaserede tværsnitsundersøgelse er at vurdere forekomsten af diastolisk dysfunktion i venstre ventrikel og identificere tilknyttede risikofaktorer hos sundhedspersonale af forskellige aldre og begge køn.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Hvad er forekomsten af diastolisk dysfunktion blandt sundhedspersonale? Hvilke arbejdsrelaterede, livsstils- eller kliniske faktorer er forbundet med unormal diastolisk funktion i denne population?

Forskere vil sammenligne sundhedspersonale, der ikke har nattevagt, med dem, der har.

Deltagere vil:

Udfylde spørgeskemaer vedrørende demografiske oplysninger, arbejdstider, livsstilsfaktorer og sygehistorie.

Gennemgå en ekkokardiografisk undersøgelse for at vurdere diastolisk funktion. Modtage grundlæggende vitale tegn ved ambulant blodtryksmåling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

dem, der har brug for nattearbejde, og dem, der ikke har

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Sundhedspersonale på vores hospital

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
natskiftearbejder
dem, der har brug for nattevagt
dagholdarbejdere
dem der ikke har brug for nattevagt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
diastolisk dysfunktion
Tidsramme: 2026/01~ 2026/12
2026/01~ 2026/12
diastolisk dysfunktion
Tidsramme: fra januar 2026 til december 2026
fra januar 2026 til december 2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202510163RINE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diastolisk dysfunktion

Abonner