Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Poikkileikkaus­tutkimus vuorotyön vaikutuksesta diastoliseen dysfunktioon terveydenhuollon työntekijöillä

maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Poikkileikkaustutkimus vuorotyön vaikutuksesta diastoliseen dysfunktioon terveydenhuollon työntekijöillä

Tämän havainnollisen poikkileikkaustutkimuksen tavoitteena on arvioida vasemman kammion diastolisen dysfunktion esiintyvyyttä ja tunnistaa siihen liittyviä riskitekijöitä eri-ikäisillä ja molemmilla sukupuolilla olevilla terveydenhuollon työntekijöillä.

Pääkysymykset, joihin tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:

Mikä on diastolisen dysfunktion esiintyvyys terveydenhuollon työntekijöillä? Mitkä ammatilliset, elämäntapaan liittyvät tai kliiniset tekijät liittyvät poikkeavaan diastoliseen toimintaan tässä väestössä?

Tutkijat vertailevat terveydenhuollon työntekijöitä, joilla ei ole yövuoroa, niihin, joilla on.

Osallistujat:

Täyttävät kyselylomakkeet demografisista tiedoista, työaikatauluista, elämäntapatekijöistä ja sairaushistoriasta.

Läpikäyvät ekokardiografisen tutkimuksen diastolisen toiminnan arvioimiseksi. Saatavat perusvitaalimerkit ambulanttorisella verenpaineen seurannalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Drake Hsieh MR; Doctor, PhD
  • Puhelinnumero: +886 0972654046
  • Sähköposti: drake1128@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

niille, jotka tarvitsevat yötyötä, ja niille, jotka eivät

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Sairaalan terveydenhuollon työntekijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
yövuorotyöntekijä
niille, jotka tarvitsevat yövuoroa
päivävuorotyöntekijät
niille, jotka eivät tarvitse yövuoroa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
diastolinen dysfunktio
Aikaikkuna: 2026/01~ 2026/12
2026/01~ 2026/12
diastolinen dysfunktio
Aikaikkuna: tammikuusta 2026 joulukuuhun 2026
tammikuusta 2026 joulukuuhun 2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202510163RINE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa