En tverrsnittsstudie om effekten av skiftarbeid på diastolisk dysfunksjon hos helsearbeidere
En tverrsnittsstudie om virkningen av skiftarbeid på diastolisk dysfunksjon hos helsearbeidere
Målet med denne observasjonelle tverrsnittsstudien er å vurdere forekomsten av diastolisk dysfunksjon i venstre ventrikkel og identifisere tilknyttede risikofaktorer hos helsearbeidere av ulike aldre og begge kjønn.
Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
Hva er forekomsten av diastolisk dysfunksjon blant helsearbeidere? Hvilke yrkesmessige, livsstilsmessige eller kliniske faktorer er assosiert med unormal diastolisk funksjon i denne populasjonen?
Forskere vil sammenligne helsearbeidere som ikke trenger nattskift med de som må.
Deltakere vil:
Fylle ut spørreskjemaer om demografisk informasjon, arbeidsplaner, livsstilsfaktorer og medisinsk historikk.
Gjennomgå ekkokardiografisk undersøkelse for å vurdere diastolisk funksjon. Motta grunnleggende vitale tegn gjennom ambulant blodtrykksmåling.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Grant Hung Mr; doctor, MD
- Telefonnummer: +886 0972654302
- E-post: hong113871@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Drake Hsieh MR; Doctor, PhD
- Telefonnummer: +886 0972654046
- E-post: drake1128@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
nattarbeider
de som trenger nattskift
|
|
dagskiftarbeidere
de som ikke trenger nattskift
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
diastolisk dysfunksjon
Tidsramme: 2026/01~ 2026/12
|
2026/01~ 2026/12
|
|
diastolisk dysfunksjon
Tidsramme: fra januar 2026 til desember 2026
|
fra januar 2026 til desember 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202510163RINE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .