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Uno Studio Trasversale sull'Impatto del Lavoro a Turni sulla Disfunzione Diastolica nei Lavoratori Sanitari

29 dicembre 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Uno studio trasversale sull'impatto del lavoro a turni sulla disfunzione diastolica negli operatori sanitari

L'obiettivo di questo studio osservazionale trasversale è valutare la prevalenza della disfunzione diastolica del ventricolo sinistro e identificare i fattori di rischio associati negli operatori sanitari di varie età e di entrambi i sessi.

Le principali domande a cui mira a rispondere sono:

Qual è la prevalenza della disfunzione diastolica tra gli operatori sanitari? Quali fattori occupazionali, legati allo stile di vita o clinici sono associati a una funzione diastolica anormale in questa popolazione?

I ricercatori confronteranno gli operatori sanitari che non hanno bisogno del turno notturno con quelli che devono farlo.

I partecipanti dovranno:

Compilare questionari relativi a informazioni demografiche, orari di lavoro, fattori legati allo stile di vita e anamnesi medica.

Sottoporsi a un esame ecocardiografico per valutare la funzione diastolica. Ricevere i segni vitali di base mediante monitoraggio ambulatoriale della pressione sanguigna.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Drake Hsieh MR; Doctor, PhD
  • Numero di telefono: +886 0972654046
  • Email: drake1128@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

coloro che hanno bisogno di lavorare di notte e coloro che non ne hanno bisogno

Descrizione

Criteri di inclusione: Operatori sanitari del nostro ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
lavoratore turnista notturno
coloro che hanno bisogno del turno di notte
lavoratori del turno diurno
quelli che non hanno bisogno del turno di notte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
disfunzione diastolica
Lasso di tempo: 2026/01~ 2026/12
2026/01~ 2026/12
disfunzione diastolica
Lasso di tempo: da gennaio 2026 a dicembre 2026
da gennaio 2026 a dicembre 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202510163RINE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunzione diastolica

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