Un estudio transversal sobre el impacto del trabajo por turnos en la disfunción diastólica en trabajadores sanitarios
Un Estudio Transversal sobre el Impacto del Trabajo por Turnos en la Disfunción Diastólica en Trabajadores Sanitarios
El objetivo de este estudio observacional transversal es evaluar la prevalencia de disfunción diastólica del ventrículo izquierdo e identificar factores de riesgo asociados en trabajadores sanitarios de diversas edades y ambos sexos.
Las principales preguntas que pretende responder son:
¿Cuál es la prevalencia de disfunción diastólica entre los trabajadores sanitarios? ¿Qué factores ocupacionales, de estilo de vida o clínicos se asocian con una función diastólica anormal en esta población?
Los investigadores compararán a los trabajadores sanitarios que no necesitan turnos nocturnos con aquellos que sí los tienen.
Los participantes:
Completarán cuestionarios sobre información demográfica, horarios laborales, factores de estilo de vida e historial médico.
Se someterán a un examen ecocardiográfico para evaluar la función diastólica. Recibirán signos vitales básicos mediante monitorización ambulatoria de la presión arterial.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Grant Hung Mr; doctor, MD
- Número de teléfono: +886 0972654302
- Correo electrónico: hong113871@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Drake Hsieh MR; Doctor, PhD
- Número de teléfono: +886 0972654046
- Correo electrónico: drake1128@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
trabajador del turno de noche
aquellos que necesitan turno de noche
|
|
trabajadores del turno de día
aquellos que no necesitan turno de noche
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
disfunción diastólica
Periodo de tiempo: 2026/01~ 2026/12
|
2026/01~ 2026/12
|
|
disfunción diastólica
Periodo de tiempo: de enero de 2026 a diciembre de 2026
|
de enero de 2026 a diciembre de 2026
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 202510163RINE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .