Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En tvärsnittsstudie om skiftarbetets inverkan på diastolisk dysfunktion hos vårdpersonal

29 december 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

En tvärsnittsstudie om effekten av skiftarbete på diastolisk dysfunktion hos vårdpersonal

Syftet med denna observationsstudie med tvärsnittsdesign är att bedöma förekomsten av vänsterkammardiastolisk dysfunktion och identifiera associerade riskfaktorer hos vårdpersonal i olika åldrar och båda könen.

De huvudsakliga frågor som studien syftar till att besvara är:

Vad är förekomsten av diastolisk dysfunktion bland vårdpersonal? Vilka yrkesmässiga, livsstilsrelaterade eller kliniska faktorer är associerade med onormal diastolisk funktion i denna population?

Forskarna kommer att jämföra vårdpersonal som inte behöver arbeta nattpass med de som måste.

Deltagarna kommer att:

Fylla i frågeformulär om demografisk information, arbetsscheman, livsstilsfaktorer och medicinsk historik.

Genomgå ett ekokardiografiskt undersökning för att bedöma diastolisk funktion. Få grundläggande vitala tecken genom ambulant blodtrycksövervakning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

de som behöver arbeta natt och de som inte behöver det

Beskrivning

Inklusionskriterier: Vårdpersonal på vårt sjukhus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
nattarbetare
de som behöver nattskift
dagskiftarbetare
de som inte behöver nattskift

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
diastolisk dysfunktion
Tidsram: 2026/01~2026/12
2026/01~2026/12
diastolisk dysfunktion
Tidsram: från januari 2026 till december 2026
från januari 2026 till december 2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Första postat (Faktisk)

9 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202510163RINE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera