- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07331233
En tvärsnittsstudie om skiftarbetets inverkan på diastolisk dysfunktion hos vårdpersonal
En tvärsnittsstudie om effekten av skiftarbete på diastolisk dysfunktion hos vårdpersonal
Syftet med denna observationsstudie med tvärsnittsdesign är att bedöma förekomsten av vänsterkammardiastolisk dysfunktion och identifiera associerade riskfaktorer hos vårdpersonal i olika åldrar och båda könen.
De huvudsakliga frågor som studien syftar till att besvara är:
Vad är förekomsten av diastolisk dysfunktion bland vårdpersonal? Vilka yrkesmässiga, livsstilsrelaterade eller kliniska faktorer är associerade med onormal diastolisk funktion i denna population?
Forskarna kommer att jämföra vårdpersonal som inte behöver arbeta nattpass med de som måste.
Deltagarna kommer att:
Fylla i frågeformulär om demografisk information, arbetsscheman, livsstilsfaktorer och medicinsk historik.
Genomgå ett ekokardiografiskt undersökning för att bedöma diastolisk funktion. Få grundläggande vitala tecken genom ambulant blodtrycksövervakning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Grant Hung Mr; doctor, MD
- Telefonnummer: +886 0972654302
- E-post: hong113871@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Drake Hsieh MR; Doctor, PhD
- Telefonnummer: +886 0972654046
- E-post: drake1128@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
nattarbetare
de som behöver nattskift
|
|
dagskiftarbetare
de som inte behöver nattskift
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
diastolisk dysfunktion
Tidsram: 2026/01~2026/12
|
2026/01~2026/12
|
|
diastolisk dysfunktion
Tidsram: från januari 2026 till december 2026
|
från januari 2026 till december 2026
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202510163RINE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .