Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поперечное исследование влияния сменной работы на диастолическую дисфункцию у медицинских работников

29 декабря 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Целью этого наблюдательного кросс-секционного исследования является оценка распространенности диастолической дисфункции левого желудочка и выявление связанных факторов риска у медицинских работников различного возраста и обоих полов.

Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

Какова распространенность диастолической дисфункции среди медицинских работников? Какие профессиональные, связанные с образом жизни или клинические факторы связаны с аномальной диастолической функцией в этой популяции?

Исследователи сравнят медицинских работников, которым не требуется ночная смена, с теми, кому она необходима.

Участники будут:

Заполнять анкеты, касающиеся демографической информации, графика работы, факторов образа жизни и истории болезни.

Проходить эхокардиографическое исследование для оценки диастолической функции. Получать базовые показатели жизненно важных функций с помощью амбулаторного мониторинга артериального давления.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Grant Hung Mr; doctor, MD
  • Номер телефона: +886 0972654302
  • Электронная почта: hong113871@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Drake Hsieh MR; Doctor, PhD
  • Номер телефона: +886 0972654046
  • Электронная почта: drake1128@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

тем, кому нужна ночная работа, и тем, кому нет

Описание

Критерии включения: Медицинские работники нашей больницы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
работник ночной смены
тем, кому нужна ночная смена
дневные сменные работники
те, кому не нужна ночная смена

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
диастолическая дисфункция
Временное ограничение: 2026/01~ 2026/12
2026/01~ 2026/12
диастолическая дисфункция
Временное ограничение: с января 2026 года по декабрь 2026 года
с января 2026 года по декабрь 2026 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202510163RINE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться