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Eine Querschnittsstudie über die Auswirkungen von Schichtarbeit auf die diastolische Dysfunktion bei Gesundheitspersonal

29. Dezember 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Eine Querschnittsstudie über die Auswirkungen von Schichtarbeit auf die diastolische Dysfunktion bei Beschäftigten im Gesundheitswesen

Ziel dieser beobachtenden Querschnittsstudie ist es, die Prävalenz der linksventrikulären diastolischen Dysfunktion zu bewerten und assoziierte Risikofaktoren bei Gesundheitspersonal verschiedenen Alters und beider Geschlechter zu identifizieren.

Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Wie hoch ist die Prävalenz der diastolischen Dysfunktion bei Gesundheitspersonal? Welche beruflichen, lebensstilbezogenen oder klinischen Faktoren sind mit einer abnormalen diastolischen Funktion in dieser Population assoziiert?

Die Forscher werden Gesundheitspersonal, das keine Nachtschichten benötigt, mit denen vergleichen, die Nachtschichten leisten müssen.

Die Teilnehmer werden:

Fragebögen zu demografischen Informationen, Arbeitszeiten, Lebensstilfaktoren und Krankengeschichte ausfüllen.

Eine echokardiografische Untersuchung zur Bewertung der diastolischen Funktion durchlaufen. Grundlegende Vitalzeichen durch ambulante Blutdrucküberwachung erhalten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

diejenigen, die Nachtschicht brauchen, und diejenigen, die nicht

Beschreibung

Einschlusskriterien: Gesundheitspersonal in unserem Krankenhaus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Nachtarbeitnehmer
diejenigen, die Nachtschicht benötigen
Tagesschichtarbeiter
diejenigen, die keine Nachtschicht benötigen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
diastolische Dysfunktion
Zeitfenster: 2026/01~ 2026/12
2026/01~ 2026/12
diastolische Dysfunktion
Zeitfenster: von Januar 2026 bis Dezember 2026
von Januar 2026 bis Dezember 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202510163RINE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diastolische Dysfunktion

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