Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie przekrojowe dotyczące wpływu pracy zmianowej na dysfunkcję rozkurczową u pracowników służby zdrowia

29 grudnia 2025 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Celem tego obserwacyjnego badania przekrojowego jest ocena częstości występowania dysfunkcji rozkurczowej lewej komory oraz identyfikacja związanych z nią czynników ryzyka u pracowników służby zdrowia w różnym wieku i obu płci.

Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:

Jaka jest częstość występowania dysfunkcji rozkurczowej wśród pracowników służby zdrowia? Które czynniki zawodowe, związane ze stylem życia lub kliniczne są związane z nieprawidłową funkcją rozkurczową w tej populacji?

Badacze porównają pracowników służby zdrowia, którzy nie muszą pracować na nocną zmianę, z tymi, którzy muszą.

Uczestnicy:

Wypełnią kwestionariusze dotyczące informacji demograficznych, harmonogramów pracy, czynników związanych ze stylem życia oraz historii medycznej.

Przejdą badanie echokardiograficzne w celu oceny funkcji rozkurczowej. Otrzymają podstawowe pomiary parametrów życiowych za pomocą ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Drake Hsieh MR; Doctor, PhD
  • Numer telefonu: +886 0972654046
  • E-mail: drake1128@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

tych, którzy potrzebują pracy w nocy i tych, którzy nie potrzebują

Opis

Kryteria włączenia: Pracownicy służby zdrowia w naszym szpitalu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pracownik nocnej zmiany
ci, którzy potrzebują nocnej zmiany
pracownicy zmian dziennych
tych, którzy nie potrzebują zmiany nocnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
dysfunkcja rozkurczowa
Ramy czasowe: 2026/01~ 2026/12
2026/01~ 2026/12
dysfunkcja rozkurczowa
Ramy czasowe: od stycznia 2026 do grudnia 2026
od stycznia 2026 do grudnia 2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202510163RINE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj