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Une étude transversale sur l'impact du travail posté sur la dysfonction diastolique chez les professionnels de santé

29 décembre 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Une étude transversale sur l'impact du travail posté sur la dysfonction diastolique chez les travailleurs de la santé

L'objectif de cette étude observationnelle transversale est d'évaluer la prévalence de la dysfonction diastolique du ventricule gauche et d'identifier les facteurs de risque associés chez les travailleurs de la santé de différents âges et des deux sexes.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

Quelle est la prévalence de la dysfonction diastolique parmi les travailleurs de la santé ? Quels facteurs professionnels, liés au mode de vie ou cliniques sont associés à une fonction diastolique anormale dans cette population ?

Les chercheurs compareront les travailleurs de la santé qui n'ont pas besoin de faire de travail de nuit avec ceux qui doivent en faire.

Les participants devront :

Remplir des questionnaires concernant les informations démographiques, les horaires de travail, les facteurs liés au mode de vie et les antécédents médicaux.

Subir un examen échocardiographique pour évaluer la fonction diastolique. Recevoir une mesure des signes vitaux de base par surveillance ambulatoire de la pression artérielle.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Grant Hung Mr; doctor, MD
  • Numéro de téléphone: +886 0972654302
  • E-mail: hong113871@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Drake Hsieh MR; Doctor, PhD
  • Numéro de téléphone: +886 0972654046
  • E-mail: drake1128@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

ceux qui ont besoin de travailler la nuit et ceux qui n'en ont pas besoin

La description

Critères d'inclusion : Personnel de santé de notre hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
travailleur de nuit
ceux qui ont besoin de travailler de nuit
travailleurs de jour
ceux qui n'ont pas besoin de travail de nuit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
dysfonction diastolique
Délai: 2026/01~ 2026/12
2026/01~ 2026/12
dysfonction diastolique
Délai: de janvier 2026 à décembre 2026
de janvier 2026 à décembre 2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Première publication (Réel)

9 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202510163RINE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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