Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku vnitřních svalů na bolest, rovnováhu a funkci nohy u pacientů s pes planus

17. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Efekty tréninku vnitřních svalů na bolest, rovnováhu a funkci chodidla u pacientů s pes planus

Studie byla provedena za účelem stanovení účinků tréninku vnitřních svalů na bolest, rovnováhu a funkci chodidla u pacientů s Pes Planus

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pákistán, 51310
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věková skupina mezi 20 a 45 lety
  • Muži i ženy
  • Pacienti s plochou nohou (vrozenou i získanou)
  • Pacienti s propadlou klenbou nohy
  • Pokles loďkové kosti ≥10 mm

Kritéria pro vyloučení:

  • Akutní zlomenina dolní končetiny
  • Jakýkoliv chirurgický zákrok na noze v posledních 12 měsících
  • Pacienti s klubovou nohou
  • Pacienti s dětskou obrnou (poliomyelitidou)
  • Pokles loďkové kosti < 10 mm

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina: Trénink vnitřních svalů + Konvenční terapie
Jiný: Trénink vnitřních svalů
Trénink vnitřních svalů zahrnuje cvičení válcování chodidel, cvičení flexe prstů (zavinování), cvičení extenze palce, cvičení krátké nohy a cvičení sbírání ručníku. Všechna tato cvičení byla prováděna účastníky experimentální skupiny ve 3 sériích, přičemž každá série obsahovala 10–20 opakování.
Jiný: konvenční terapie

Konvenční fyzioterapeutická sezení zahrnuje

  • Elektrický horký obklad na střední intenzitě po dobu 10 minut
  • TENS po dobu 20 minut v konvenčním režimu
  • Protahování lýtkových svalů 3 série po 5 protaženích v každém sezení
  • Pumpování kotníku 10 opakování.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina: Konvenční terapie
Jiný: konvenční terapie

Konvenční fyzioterapeutická sezení zahrnuje

  • Elektrický horký obklad na střední intenzitě po dobu 10 minut
  • TENS po dobu 20 minut v konvenčním režimu
  • Protahování lýtkových svalů 3 série po 5 protaženích v každém sezení
  • Pumpování kotníku 10 opakování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná škála hodnocení bolesti
Časové okno: Od zápisu do ukončení léčby v 6 týdnech.
Numerická škála hodnocení bolesti se používá k hodnocení bolesti. Skládá se z 11 bodů, přičemž skóre se pohybuje od 0 do 10, kde 0 představuje žádnou bolest, 1–3 představuje mírnou bolest, 4–6 představuje středně silnou bolest a 7–10 představuje silnou bolest.
Od zápisu do ukončení léčby v 6 týdnech.
Bergova stupnice rovnováhy
Časové okno: Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu.
Bergova škála rovnováhy je škála používaná k hodnocení funkční rovnováhy. Posuzuje dynamickou i statickou rovnováhu prostřednictvím 14 úloh týkajících se mobility.
Od zápisu do konce léčby v 6. týdnu.
Index funkce nohy
Časové okno: Od zápisu do ukončení léčby v 6. týdnu.
Dotazník Foot Function Index slouží k měření dopadu patologie nohy na bolest, omezení pohyblivosti a omezení aktivit
Od zápisu do ukončení léčby v 6. týdnu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Naila Kanwal, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR & AHS/24/0193

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit