Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировки внутренних мышц на боль, равновесие и функцию стопы у пациентов с плоскостопием

17 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Исследование проводилось для определения влияния тренировки внутренних мышц на боль, равновесие и функцию стопы у пациентов с плоскостопием

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Пакистан, 51310
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возрастная группа от 20 до 45 лет
  • Как мужчины, так и женщины
  • Пациенты с плоскостопием (врожденным и приобретенным)
  • Пациенты с опущением свода стопы
  • Опущение ладьевидной кости ≥10 мм

Критерии исключения:

  • Острый перелом нижней конечности
  • Любые операции на стопе за последние 12 месяцев
  • Пациенты с косолапостью
  • Пациенты с полиомиелитом
  • Опущение ладьевидной кости < 10 мм

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа: Тренировка внутренних мышц + Традиционная терапия
Другой: Тренировка внутренних мышц
Тренировка внутренних мышц включает упражнение с перекатыванием стопы, упражнение на сгибание пальцев (завивки), упражнение на разгибание большого пальца, упражнение «короткая стопа» и упражнение на собирание полотенца.
Все эти упражнения выполнялись участниками экспериментальной группы в 3 подходах, каждый подход включал 10–20 повторений.
Другой: стандартная терапия

Стандартный сеанс физиотерапии включает

  • Электрическую грелку умеренной интенсивности на 10 минут
  • ТЭНС в течение 20 минут в обычном режиме
  • Растяжение икроножных мышц 3 подхода по 5 растяжек за сеанс
  • Насосы для голеностопного сустава 10 повторений.
Активный компаратор: Контрольная группа: Традиционная терапия
Другой: стандартная терапия

Стандартный сеанс физиотерапии включает

  • Электрическую грелку умеренной интенсивности на 10 минут
  • ТЭНС в течение 20 минут в обычном режиме
  • Растяжение икроножных мышц 3 подхода по 5 растяжек за сеанс
  • Насосы для голеностопного сустава 10 повторений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
Числовая шкала оценки боли используется для оценки боли. Она состоит из 11 баллов, с оценкой от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, 1-3 — легкую боль, 4-6 — умеренную боль, а 7-10 — сильную боль.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
Шкала Берга — это шкала, используемая для оценки функционального баланса. Она оценивает как динамический, так и статический баланс через 14 заданий, касающихся мобильности.
С момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
Индекс функции стопы
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.
Опросник Foot Function Index используется для оценки влияния патологии стопы на боль, ограничение подвижности и ограничение активности
С момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Naila Kanwal, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/24/0193

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться