Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu mięśni wewnętrznych na ból, równowagę i funkcję stopy u pacjentów z płaskostopiem

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
Badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu treningu mięśni wewnętrznych na ból, równowagę i funkcję stopy u pacjentów z płaskostopiem

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Grupa wiekowa od 20 do 45 lat
  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety
  • Pacjenci z płaskostopiem (zarówno wrodzonym, jak i nabytym)
  • Pacjenci z obniżonym łukiem stopy
  • Obniżenie kości łódkowatej ≥10mm

Kryteria wykluczenia:

  • Ostre złamanie kończyny dolnej
  • Jakakolwiek operacja stopy w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Pacjenci ze stopą końsko-szpotawą
  • Pacjenci z polio (chorobą Heinego-Medina)
  • Obniżenie kości łódkowatej < 10mm

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna: Trening mięśni wewnętrznych + Terapia konwencjonalna
Inny: Trening Mięśni Wewnętrznych
Trening mięśni wewnętrznych obejmuje ćwiczenie toczenia stóp, ćwiczenie zginania (zwijania) palców, ćwiczenie prostowania dużego palca, ćwiczenie krótkiej stopy i ćwiczenie zbierania ręcznika. Wszystkie te ćwiczenia zostały wykonane przez uczestników grupy eksperymentalnej w 3 seriach, z których każda obejmowała 10-20 powtórzeń.
Inny: konwencjonalna terapia

Konwencjonalna sesja fizjoterapii obejmuje

  • Elektryczny termofor o umiarkowanej intensywności przez 10 min
  • TENS przez 20 minut w trybie konwencjonalnym
  • Rozciąganie mięśni łydki 3 serie po 5 rozciągnięć w każdej sesji
  • Pompki stawu skokowego 10 powtórzeń.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna: Terapia konwencjonalna
Inny: konwencjonalna terapia

Konwencjonalna sesja fizjoterapii obejmuje

  • Elektryczny termofor o umiarkowanej intensywności przez 10 min
  • TENS przez 20 minut w trybie konwencjonalnym
  • Rozciąganie mięśni łydki 3 serie po 5 rozciągnięć w każdej sesji
  • Pompki stawu skokowego 10 powtórzeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach.
Skala numeryczna oceny bólu służy do oceny bólu. Składa się z 11 punktów, z wynikiem w zakresie od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, 1-3 oznacza ból łagodny, 4-6 oznacza ból umiarkowany, a 7-10 oznacza ból silny.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach.
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 6 tygodniach.
Skala Berg Balance to skala stosowana do oceny równowagi funkcjonalnej. Ocenia zarówno równowagę dynamiczną, jak i statyczną za pomocą 14 zadań dotyczących mobilności
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 6 tygodniach.
Indeks Funkcji Stopy
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach.
Kwestionariusz Wskaźnika Funkcji Stopy służy do pomiaru wpływu patologii stopy na ból, niepełnosprawność i ograniczenie aktywności
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Naila Kanwal, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/24/0193

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj