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Efeitos do Treino dos Músculos Intrínsecos na Dor, Equilíbrio e Função do Pé em Pacientes com Pé Plano

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University
O estudo foi conduzido para determinar os Efeitos do treino dos músculos intrínsecos na dor, equilíbrio e função do pé em pacientes com Pé Plano

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Paquistão, 51310
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Grupo etário entre 20 e 45 anos
  • Tanto homens como mulheres
  • Pacientes com pé plano (Congénito e adquirido)
  • Pacientes com arco caído
  • Queda do navicular ≥10mm

Critérios de Exclusão:

  • Fratura aguda no membro inferior
  • Qualquer cirurgia ao pé nos últimos 12 meses
  • Pacientes com pé torto
  • Pacientes com poliomielite
  • Queda do navicular < 10mm

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental: Treino Intrínseco Muscular + Terapia Convencional
Outro: Treino de Músculos Intrínsecos
O treino muscular intrínseco inclui exercício de rolar os pés, exercício de flexão dos dedos (curls), exercício de extensão do dedo grande, exercício do pé curto e exercício de apanhar a toalha. Todos estes exercícios foram realizados pelos participantes do Grupo Experimental em 3 séries, cada série compreendendo 10-20 repetições.
Outro: terapia convencional

A sessão convencional de fisioterapia inclui

  • Bolsa de água quente elétrica na intensidade moderada durante 10 min
  • TENS durante 20 minutos no modo convencional
  • Alongamento dos músculos da barriga da perna 3 séries de 5 alongamentos em cada sessão
  • Bombeamento do tornozelo 10 repetições.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo: Terapia convencional
Outro: terapia convencional

A sessão convencional de fisioterapia inclui

  • Bolsa de água quente elétrica na intensidade moderada durante 10 min
  • TENS durante 20 minutos no modo convencional
  • Alongamento dos músculos da barriga da perna 3 séries de 5 alongamentos em cada sessão
  • Bombeamento do tornozelo 10 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas.
A escala numérica de avaliação da dor é utilizada para avaliar a dor. Consiste em 11 pontos, com pontuação que varia de 0 a 10, onde 0 representa ausência de dor, 1-3 representa dor ligeira, 4-6 representa dor moderada e 7-10 representa dor intensa.
Da inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas.
Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas.
A Escala de Equilíbrio de Berg é uma escala utilizada para avaliar o equilíbrio funcional. Ela avalia tanto o equilíbrio dinâmico como o estático através de 14 tarefas relacionadas com a mobilidade
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas.
Índice de Função do Pé
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas.
O questionário Índice de Função do Pé é utilizado para medir o impacto da patologia do pé na dor, incapacidade e restrição de atividade
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Naila Kanwal, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0193

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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