Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisäisten jalkojen lihasten harjoittamisen vaikutukset kipuun, tasapainoon ja jalan toimintaan pes planus -potilailla

tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Sisäisten lihasten harjoittelun vaikutukset kipuun, tasapainoon ja jalan toimintaan pes planus -potilailla

Tutkimus tehtiin määrittämään sisäisten lihasten harjoittelun vaikutukset kipuun, tasapainoon ja jalkatoimintoihin pes planus-potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäryhmä 20–45 vuotta
  • Sekä miehet että naiset
  • Potilaat, joilla on litteä jalka (synnynnäinen ja hankittu)
  • Potilaat, joilla on laskentunut jalkakuva
  • Navikulaaripudotus ≥10 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaraajan akuutti murtuma
  • Mikä tahansa jalan leikkaus viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Potilaat, joilla on klubijalka
  • Potilaat, joilla on polio
  • Navikulaaripudotus < 10 mm

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: Sisäisten lihasten harjoittelu + Perinteinen terapia
Sisäisten lihasten harjoittaminen sisältää jalkojen vieritysharjoituksen, varpaiden taivutus (kierteet) harjoituksen, isovarpaan ojentamisharjoituksen, lyhyen jalan harjoituksen ja pyyhkeen keräilyharjoituksen. Kaikki nämä harjoitukset suorittivat koehenkilöt kokeellisessa ryhmässä 3 sarjassa, joista kukin sisälsi 10-20 toistoa.

Tavanomainen fysioterapiasessio sisältää

  • Sähköisen kuumapakkauksen kohtalaisella intensiteetillä 10 minuuttia
  • TENS-hoidon 20 minuuttia perinteisellä asetuksella
  • Pohjeen lihasten venyttämisen 3 sarjaa, kussakin sarjassa 5 venytystä
  • Nilkun liikuttelun 10 toistoa.
Active Comparator: Kontrolliryhmä: Perinteinen hoito

Tavanomainen fysioterapiasessio sisältää

  • Sähköisen kuumapakkauksen kohtalaisella intensiteetillä 10 minuuttia
  • TENS-hoidon 20 minuuttia perinteisellä asetuksella
  • Pohjeen lihasten venyttämisen 3 sarjaa, kussakin sarjassa 5 venytystä
  • Nilkun liikuttelun 10 toistoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipua arvioiva asteikko
Aikaikkuna: Osallistumisesta 6 viikon hoitojakson loppuun.
Numeerista kipuasteikkoa käytetään kivun arviointiin. Se koostuu 11 pisteestä, joiden pistemäärä vaihtelee 0:sta 10:een, missä 0 edustaa ei kipua, 1–3 edustaa lievää kipua, 4–6 edustaa kohtalaista kipua ja 7–10 edustaa vakavaa kipua.
Osallistumisesta 6 viikon hoitojakson loppuun.
Bergin tasapainoskala
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla.
Bergin tasapainoskaala on toiminnallisen tasapainon arviointiin käytettävä mittari. Se arvioi sekä dynaamista että staattista tasapainoa 14 liikkuvuuteen liittyvän tehtävän avulla
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 6 viikon kohdalla.
Jalkatoiminta-indeksi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 6 viikon hoitojakson loppuun.
Foot Function Index -kyselylomaketta käytetään jalan patologian vaikutuksen mittaamiseen kipuun, toimintakyvyn menetykseen ja toiminnan rajoittamiseen
Rekrytoinnista 6 viikon hoitojakson loppuun.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Naila Kanwal, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa