Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av trening av de indre musklene på smerter, balanse og fotfunksjon hos pasienter med platteføtter

17. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av trening av intrinsiske muskler på smerte, balanse og fotfunksjon hos pasienter med pes planus

Studien ble gjennomført for å bestemme effektene av trening av de indre musklene på smerte, balanse og fotfunksjon hos pasienter med Pes Planus

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersgruppe mellom 20 til 45 år
  • Både menn og kvinner
  • Pasienter med flatfot (medfødt og ervervet)
  • Pasienter med kollapset fotbuet
  • Navikulærdrop ≥10mm

Eksklusjonskriterier:

  • Akutt brudd i nedre ekstremitet
  • Fotkirurgi de siste 12 månedene
  • Pasienter med klumpfot
  • Pasienter med poliomyelitt
  • Navikulærdrop < 10mm

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe: Intrinsisk muskelopptrening + konvensjonell terapi
Intrinsisk muskel trening inkluderer Føtter rullende øvelse, Tå fleksjon (krøll) øvelse, Stor tå ekstensjon øvelse, Kort fot øvelse og Håndkle samling øvelse. Alle disse øvelsene ble utført av deltakerne i Eksperimentell gruppe i 3 sett hvert sett bestående av 10-20 repetisjoner.

Konvensjonell fysioterapisession inkluderer

  • Elektrisk varmepakke på moderat intensitet i 10 min
  • TENS i 20 minutter på konvensjonell modus
  • Strekking av leggmuskler 3 sett med 5 strekk i hver session
  • Ankelpumper 10 repetisjoner.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe: Konvensjonell terapi

Konvensjonell fysioterapisession inkluderer

  • Elektrisk varmepakke på moderat intensitet i 10 min
  • TENS i 20 minutter på konvensjonell modus
  • Strekking av leggmuskler 3 sett med 5 strekk i hver session
  • Ankelpumper 10 repetisjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker.
Numerisk smertevurderingsskala brukes til å evaluere smerte. Den består av 11 poeng, med en poengsum fra 0 til 10, der 0 representerer ingen smerte, 1–3 representerer mild smerte, 4–6 representerer moderat smerte og 7–10 representerer alvorlig smerte.
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker.
Berg Balanse skala
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingsslutt ved 6 uker.
Bergs balanseskala er en skala som brukes til å vurdere funksjonell balanse. Den evaluerer både dynamisk og statisk balanse gjennom 14 oppgaver knyttet til mobilitet
Fra påmelding til behandlingsslutt ved 6 uker.
Fotfunksjonsindeks
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker.
Foot Function Index-spørreskjemaet brukes til å måle hvordan fotpatologi påvirker smerter, funksjonshemming og aktivitetsbegrensning
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Naila Kanwal, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere