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Auswirkungen von Intrinsic-Muskeltraining auf Schmerzen, Gleichgewicht und Fußfunktion bei Patienten mit Pes Planus

17. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Intrinsic-Muskeltraining auf Schmerzen, Gleichgewicht und Fußfunktion bei Patienten mit Pes planus

Die Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen eines Trainings der intrinsischen Muskeln auf Schmerzen, Gleichgewicht und Fußfunktion bei Patienten mit Pes Planus zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe zwischen 20 und 45 Jahren
  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Patienten mit Plattfuß (angeboren und erworben)
  • Patienten mit eingesunkenem Fußgewölbe
  • Navikulardrop ≥10mm

Ausschlusskriterien:

  • Akute Fraktur der unteren Extremität
  • Fußoperationen in den letzten 12 Monaten
  • Patienten mit Klumpfuß
  • Patienten mit Poliomyelitis
  • Navikulardrop < 10mm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe: Intrinsisches Muskeltraining + Konventionelle Therapie
Sonstiges: Intrinsische Muskeltraining
Das Training der intrinsischen Muskeln umfasst Übungen zum Fußrollen, Zehenbeugungsübungen (Curls), Übungen zur Großzehenstreckung, Kurzfußübungen und Handtuch-Sammelübungen. Alle diese Übungen wurden von den Teilnehmern der Experimentalgruppe in 3 Sätzen durchgeführt, wobei jeder Satz 10-20 Wiederholungen umfasste.
Sonstiges: konventionelle Therapie

Eine konventionelle Physiotherapie-Sitzung umfasst

  • Elektrische Heizkissen mit mittlerer Intensität für 10 Min.
  • TENS für 20 Minuten im konventionellen Modus
  • Dehnen der Wadenmuskeln 3 Sätze à 5 Dehnungen pro Sitzung
  • Fußgelenkpumpen 10 Wiederholungen.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe: Konventionelle Therapie
Sonstiges: konventionelle Therapie

Eine konventionelle Physiotherapie-Sitzung umfasst

  • Elektrische Heizkissen mit mittlerer Intensität für 10 Min.
  • TENS für 20 Minuten im konventionellen Modus
  • Dehnen der Wadenmuskeln 3 Sätze à 5 Dehnungen pro Sitzung
  • Fußgelenkpumpen 10 Wiederholungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Die numerische Schmerzskala dient zur Schmerzbeurteilung. Sie besteht aus 11 Punkten mit einer Bewertung von 0 bis 10, wobei 0 keinen Schmerz darstellt, 1-3 leichte Schmerzen, 4-6 mäßige Schmerzen und 7-10 starke Schmerzen repräsentieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Berg-Balance-Skala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Die Berg-Balance-Skala ist eine Skala zur Bewertung des funktionellen Gleichgewichts. Sie bewertet sowohl das dynamische als auch das statische Gleichgewicht durch 14 Aufgaben bezüglich der Mobilität
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Fußfunktionsindex
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Der Fußfunktionsindex-Fragebogen wird verwendet, um die Auswirkungen von Fußpathologien auf Schmerzen, Behinderung und Aktivitätseinschränkungen zu messen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Naila Kanwal, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/0193

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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