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Efectos del Entrenamiento de los Músculos Intrínsecos sobre el Dolor, el Equilibrio y la Función del Pie en Pacientes con Pie Plano

17 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University
El estudio se realizó para determinar los efectos del entrenamiento de los músculos intrínsecos sobre el dolor, el equilibrio y la función del pie en pacientes con pie plano

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 51310
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo de edad entre 20 y 45 años
  • Tanto hombres como mujeres
  • Pacientes con pie plano (tanto congénito como adquirido)
  • Pacientes con arco colapsado
  • Caída del navicular ≥10mm

Criterios de exclusión:

  • Fractura aguda en la extremidad inferior
  • Cualquier cirugía del pie en los últimos 12 meses
  • Pacientes con pie zambo
  • Pacientes con poliomielitis
  • Caída del navicular < 10mm

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental: Entrenamiento de Músculos Intrínsecos + Terapia Convencional
El entrenamiento de los músculos intrínsecos incluye el ejercicio de rodar los pies, el ejercicio de flexión (rizo) de los dedos, el ejercicio de extensión del dedo gordo, el ejercicio de pie corto y el ejercicio de recoger la toalla. Todos estos ejercicios fueron realizados por los participantes del grupo experimental en 3 series, cada una comprendiendo de 10 a 20 repeticiones.

La sesión de fisioterapia convencional incluye

  • Compresa caliente eléctrica a intensidad moderada durante 10 min
  • TENS durante 20 minutos en modo convencional
  • Estiramiento de los músculos de la pantorrilla: 3 series de 5 estiramientos en cada sesión
  • Bombeos de tobillo: 10 repeticiones.
Comparador activo: Grupo de control: Terapia convencional

La sesión de fisioterapia convencional incluye

  • Compresa caliente eléctrica a intensidad moderada durante 10 min
  • TENS durante 20 minutos en modo convencional
  • Estiramiento de los músculos de la pantorrilla: 3 series de 5 estiramientos en cada sesión
  • Bombeos de tobillo: 10 repeticiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de evaluación del dolor
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
La escala numérica de dolor se utiliza para evaluar el dolor. Consta de 11 puntos, con puntuaciones que van de 0 a 10, donde 0 representa sin dolor, 1-3 representa dolor leve, 4-6 representa dolor moderado y 7-10 representa dolor intenso.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
Escala de equilibrio de Berg
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
La Escala de Equilibrio de Berg es una escala utilizada para evaluar el equilibrio funcional. Evalúa tanto el equilibrio dinámico como el estático a través de 14 tareas relacionadas con la movilidad.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
Índice de Función del Pie
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
El cuestionario Foot Function Index se utiliza para medir el impacto de la patología del pie en el dolor, la discapacidad y la restricción de actividades
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Naila Kanwal, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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