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Effetti dell'Allenamento dei Muscoli Intrinseci sul Dolore, l'Equilibrio e la Funzione del Piede in Pazienti con Piede Piatto

17 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'Allenamento dei Muscoli Intrinseci sul Dolore, sull'Equilibrio e sulla Funzione del Piede in Pazienti con Piede Piatto

Lo studio è stato condotto per determinare gli Effetti dell'allenamento dei muscoli intrinseci sul dolore, sull'equilibrio e sulla funzione del piede nei pazienti con Piede Piatto

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Fascia d'età compresa tra 20 e 45 anni
  • Sia maschi che femmine
  • Pazienti con piede piatto (sia congenito che acquisito)
  • Pazienti con arco plantare collassato
  • Caduta del navicolare ≥10mm

Criteri di esclusione:

  • Frattura acuta dell'arto inferiore
  • Qualsiasi intervento chirurgico al piede negli ultimi 12 mesi
  • Pazienti con piede torto
  • Pazienti con poliomielite
  • Caduta del navicolare < 10mm

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Sperimentale: Allenamento Muscolare Intrinseco + Terapia Convenzionale
Altro: Allenamento dei Muscoli Intrinseci
L'allenamento dei muscoli intrinseci include l'esercizio di rotolamento dei piedi, l'esercizio di flessione delle dita (curl), l'esercizio di estensione dell'alluce, l'esercizio del piede corto e l'esercizio di raccolta dell'asciugamano.
Tutti questi esercizi sono stati eseguiti dai partecipanti del gruppo sperimentale in 3 serie, ciascuna serie comprendente 10-20 ripetizioni.
Altro: terapia convenzionale

Una sessione convenzionale di fisioterapia include

  • Impacco caldo elettrico a intensità moderata per 10 min
  • TENS per 20 minuti in modalità convenzionale
  • Stretching dei muscoli del polpaccio: 3 serie da 5 allungamenti per ogni sessione
  • Pompa della caviglia: 10 ripetizioni.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo: Terapia convenzionale
Altro: terapia convenzionale

Una sessione convenzionale di fisioterapia include

  • Impacco caldo elettrico a intensità moderata per 10 min
  • TENS per 20 minuti in modalità convenzionale
  • Stretching dei muscoli del polpaccio: 3 serie da 5 allungamenti per ogni sessione
  • Pompa della caviglia: 10 ripetizioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane.
La scala numerica di valutazione del dolore viene utilizzata per valutare il dolore. Consiste di 11 punti, con punteggio compreso tra 0 e 10, dove 0 rappresenta nessun dolore, 1-3 rappresenta dolore lieve, 4-6 rappresenta dolore moderato e 7-10 rappresenta dolore severo.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane.
Scala di equilibrio di Berg
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane.
La Berg Balance Scale è una scala utilizzata per valutare l'equilibrio funzionale. Valuta sia l'equilibrio dinamico che statico attraverso 14 compiti riguardanti la mobilità
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane.
Indice della Funzione del Piede
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino al termine del trattamento a 6 settimane.
Il questionario Foot Function Index viene utilizzato per misurare l'impatto della patologia del piede sul dolore, la disabilità e la limitazione delle attività
Dal momento dell'arruolamento fino al termine del trattamento a 6 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Naila Kanwal, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0193

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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