Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van training van intrinsieke spieren op pijn, balans en voetfunctie bij patiënten met pes planus

17 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van training van de intrinsieke spieren op pijn, balans en voetfunctie bij patiënten met pes planus

Het onderzoek werd uitgevoerd om de effecten van intrinsieke spiertraining op pijn, balans en voetfunctie bij patiënten met Pes Planus te bepalen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijdsgroep tussen 20 en 45 jaar
  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Patiënten met platvoeten (zowel aangeboren als verworven)
  • Patiënten met een doorgezakte voetboog
  • Naviculardrop ≥10mm

Exclusiecriteria:

  • Acute fractuur in het onderste lidmaat
  • Enige voetchirurgie in de afgelopen 12 maanden
  • Patiënten met klompvoet
  • Patiënten met poliomyelitis
  • Naviculardrop < 10mm

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele Groep: Intrinsieke Spiertraining + Conventionele Therapie
Ander: Intrinsieke Spiertraining
Intrinsieke spiertraining omvat voetroloefeningen, teenflexie (krullen) oefeningen, grote teen extensie oefeningen, korte voetoefeningen en handdoek verzamel oefeningen. Al deze oefeningen werden uitgevoerd door de deelnemers van de Experimentele groep in 3 sets, elke set bestaande uit 10-20 herhalingen.
Ander: conventionele therapie

Conventionele fysiotherapiesessie omvat

  • Elektrische warmtepack op gemiddelde intensiteit gedurende 10 minuten
  • TENS gedurende 20 minuten in conventionele modus
  • Rekken van kuitspieren 3 sets van 5 rekoefeningen per sessie
  • Enkelpompen 10 herhalingen.
Actieve vergelijker: Controlegroep: Conventionele therapie
Ander: conventionele therapie

Conventionele fysiotherapiesessie omvat

  • Elektrische warmtepack op gemiddelde intensiteit gedurende 10 minuten
  • TENS gedurende 20 minuten in conventionele modus
  • Rekken van kuitspieren 3 sets van 5 rekoefeningen per sessie
  • Enkelpompen 10 herhalingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnschaal
Tijdsspanne: Van inclusie tot het einde van de behandeling na 6 weken.
De Numerieke Pijnschaal wordt gebruikt om pijn te evalueren. Het bestaat uit 11 punten, met scores variërend van 0 tot 10, waarbij 0 geen pijn vertegenwoordigt, 1-3 milde pijn vertegenwoordigt, 4-6 matige pijn vertegenwoordigt en 7-10 ernstige pijn vertegenwoordigt.
Van inclusie tot het einde van de behandeling na 6 weken.
Berg Balansschaal
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken.
De Berg Balance Scale is een schaal die wordt gebruikt om functionele balans te beoordelen. Het evalueert zowel dynamische als statische balans via 14 taken met betrekking tot mobiliteit
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken.
Voetfunctie-index
Tijdsspanne: Van inschrijving tot einde behandeling na 6 weken.
De Foot Function Index-vragenlijst wordt gebruikt om de impact van voetpathologie op pijn, beperkingen en activiteitsbeperking te meten
Van inschrijving tot einde behandeling na 6 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Naila Kanwal, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/24/0193

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren