Důvěra v instituce, životní prostředí a fyzická aktivita (TrustAndMove)
13. března 2026 aktualizováno: University Hospital, Clermont-Ferrand
Důvěra je ochota lidí spolupracovat.
Přestože bylo provedeno mnoho výzkumů o fyzické aktivitě, jen málo výzkumů zkoumalo důvěru v instituce týkající se environmentálních a fyzických aktivit.
Tato studie si klade za cíl posoudit úroveň důvěry ve zdroje doporučení pro fyzickou aktivitu a určit faktory, které mohou ovlivnit důvěru ve zdroje doporučení pro fyzickou aktivitu, jako jsou environmentální, sociodemografické nebo životní stylové faktory.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Detailní popis
Příčná observační studie využívající online dotazník vyplňovaný samotnými účastníky (RedCAP).
Letáky s QR kódem/odkazem na dotazník budou distribuovány 1) elektronicky e-mailem prostřednictvím institucionálních mailingových listů zaměstnanců/agentů, sociálních sítí, blogů, internetových reklam atd. a 2) v tištěné podobě na všech místech, která mohou zvýšit počet respondentů (sportovní zařízení, veřejné či soukromé podniky, supermarkety a místa spotřeby atd.).
Dotazník je rychlý a snadný k vyplnění (5 až 10 minut) a účast je dobrovolná.
Studie je zcela anonymní.
Nebudou shromažďována žádná identifikační data (žádná e-mailová adresa, datum narození atd.).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francie
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Celosvětově
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kdokoli ochotný se zúčastnit.
Kritéria pro vyloučení:
- Odmítnutí účasti ve studii je ekvivalentní k nedokončení samovyplňovaného dotazníku.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň důvěry v doporučení fyzické aktivity
Časové okno: Den 1
|
Úroveň důvěry v instituce ohledně doporučení fyzické aktivity bude hodnocena pomocí dotazníku
|
Den 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Faktory ovlivňující důvěru v instituce
Časové okno: Den 1
|
Věk, pohlaví, země, vzdělání, profesní status, sektorová činnost, etnicita, BMI, faktory životního stylu budou hodnoceny pomocí dotazníku.
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Frédéric Dutheil, CHU de Clermont-Ferrand
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2050
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026_Dutheil (Trust and Move)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .