- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07472569
Luottamus instituutioihin, ympäristö ja fyysinen aktiivisuus (TrustAndMove)
keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand
Luottamus instituutioihin, ympäristöön ja fyysiseen aktiivisuuteen
Luottamus on ihmisten halukkuutta yhteistyöhön.
Vaikka liikuntaan on tehty paljon tutkimusta, on vähän tutkimusta tutkittu luottamusta instituutioihin ympäristöön ja liikuntasuosituksiin liittyen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida luottamusta liikuntasuositusten lähteisiin sekä määrittää tekijät, jotka voivat vaikuttaa luottamukseen liikantasuositusten lähteisiin, kuten ympäristölliset, sosiodemografiset tai elämäntapatekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Yksityiskohtainen kuvaus
Poikkileikkaushavainnointitutkimus, jossa käytetään verkossa täytettävää itsehallinnollista kyselylomaketta (RedCAP).
Kyselyyn ohjaavia QR-koodi/linkki sisältäviä lentolehtisiä jaetaan 1) sähköisesti sähköpostitse työntekijöiden/edustajien institutionaalisten postituslistojen, sosiaalisten verkostojen, blogien, internetmainosten jne. kautta ja 2) paperimuodossa kaikissa paikoissa, joissa vastaajamäärän kasvattaminen on todennäköistä (urheilulaitokset, julkiset tai yksityiset laitokset, supermarketit ja kulutuspaikat jne.).
Kysely on nopea ja helppo täyttää (5–10 minuuttia), ja osallistuminen on vapaaehtoista.
Tutkimus on täysin anonyymi.
Yksilöiviä tietoja ei kerätä (ei sähköpostiosoitetta, ei syntymäaikaa jne.).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Maailmanlaajuisesti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuka tahansa, joka on halukas osallistumaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen vastaa itse täytettävän kyselylomakkeen täyttämättä jättämistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Level of trust on physical activity recommendation
Aikaikkuna: Day 1
|
Level of trust on institutions regarding physical activity recommendations will be assessed using a questionnaire.
It will be measured using Visual Analog Scale (VAS) from (0) "don't trust at all" to (100) "trust a lot".
|
Day 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sociodemographic characteristics
Aikaikkuna: Day 1
|
Age, gender, country of residence, education level, ethnicity collected using questionnaire
|
Day 1
|
|
Professional characteristics
Aikaikkuna: Day 1
|
Professional status, employment sector collected usijng questionnaire.
|
Day 1
|
|
Anthropometric measure
Aikaikkuna: Day 1
|
Body Mass Index (BMI - kg/m²) calculated from self-reported height (cm) and weight (kg).
|
Day 1
|
|
Lifestyle factors
Aikaikkuna: Day 1
|
Smoking status, alcohol consumption, physical activity level collected using questionnaire.
|
Day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Frédéric Dutheil, University Hospital, Clermont-Ferrand
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. joulukuuta 2050
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026_Dutheil (Trust and Move)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .